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2011年02月14日

【期刊论文】伪狂犬病猪脑组织MDA和SOD活性的变化

郭定宗, 杨世锦, 李家奎, 杨四军, 陈建国

中国兽医学报,2001,21(4):385~387,-0001,():

摘要

对感染伪狂犬病病毒(PRV)猪脑组织的MDA含量和SOD活性进行了检测。结果显示,猪感染PRV后脑组织MDA含量普遍升高,项叶、额叶、小脑、扣带回和海马与对照组比较,差异显著(P<0.05);SOD活性与对照组相比额叶升高(P<0.05),而扣带回、海马显著降低(P<0.05)。结果提示,自由基介入了PRV的致病过程。

关键词: 伪狂犬病, MDA, SOD, 自由基

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2006年05月31日

【期刊论文】治疗剂量环丙沙星对育成猪免疫功能影响研究

袁宗辉, QING Liu-ting, YUAN gong-hui

畜牧兽医学报,2002,33(3):262-266,-0001,():

摘要

为研究环丙沙星对免疫功能的影响.取7周龄.体重(25.5±1.4)kg.长大杂交猪12头.随机均分为试验组和对照组 试验组按每千克体重5 mg由耳静脉推注乳酸环丙沙星,每天2次,连续8d。施药第0、7、14、21天.自前腔静脉采血,用显微镜法计数自细胞总数,姬姆萨染色法作白细胞分类计数,硝基蓝四氮唑(NBT)还原试验定量检测嗜中性白细胞吞噬功能.噻唑蓝(MTT)比色法检测外周血中淋巴细胞转化,单向免疫扩散法测定血清IgG浓度.50% 溶血试验测定血清中补体总活性,同时,用植物血凝素(pHA)皮肤试验检测迟发型超敏(DTH)反应。结果表明,环丙沙星耐白细胞总数无影响.第14天,试验组嗜中性白细胞百分含量显著低于对照组(P<0.05).而淋巴细胞百分含量极显著升高(P<0 01)。给药后.嗜中性白细胞还原硝基蓝四氨唑(NBT)能力极显著升高(P<0 01);植物血凝素(PHA)刺激猪淋巴细胞体外增殖能力,第7、I4天极显著升高(P<0 01)。第21天显著高于对照组(P<0.05)。PIA刺激迟发型皮肤超敏反应(DTH)给药后第7天极显著高于对照组(P<0.01),而第14 21天叉显著低于对照组(分别为P<0 05.P<0 01);给药后第14天,血清中IgG的含量显著低于对照组(P<0.05);第7天。补体总活性极显著降低(P<0.1) 结果证明了治疗剂量环丙沙星具有免疫调节作用

关键词: 环丙沙星, 免疫反应

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2006年05月31日

【期刊论文】猪食用组织中喹喔啉-2-羧酸的高效液相色谱检测方法

袁宗辉, QIU Yin-sheng, YUAN Zhong-hui, YIN Ju-yi

中国兽医学报,2003,23(3):286~472,-0001,():

摘要

为了监测猪食用组织中卡巴氧(carbadox)的残留,建立了检测猪肝脏、肾脏、肌肉等组织中卡巴氧的标示残留物喹喔啉-2-羧酸(Quinoxaline-2 carboxylic acid,QCA)的高效液相色谱法。组织样品经碱水解,液-液分配提取,用离子交换色谱柱净化,洗脱液作浓缩后用甲醇溶解进行测定。色谱柱为ODS C s柱;流动相为甲醇-水(体积比40:60),每1L中加入8mL冰乙酸,流速为1.0mL/min;定量分析用紫外检测器,波长320nm,确证性分析用二极管阵列检测器,波长25O~500nm。喹喔啉2-羧酸工作液质量浓度在0.O3~0.96mg/L范围内,药物峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数r-0.9999。组织中添加药物的质量分数为0.015、0.03、0.06g时,肝脏样品回收率分别为(73.55±9.46)、(80.33±14.95) 、(75,84± 7,42);肾脏样品分别为(70,89±10.33)、(74.89±7.19)、(83.33±10.68)% ;肌肉样品分别为(69.49±7.26)、(66.44±5.09)、(62.1l±6.08)。本方法条件下,3种组织中药物最低检出质量分数均为0.015g,回收率测定的日内及日间相对偏差(RSD)分别<18和<20。当组织中药物质量分数达0.06g时,可检测到喹喔啉-2-羧酸的特征性紫外吸收光谱

关键词: 喹喔啉-2-羧酸, 食用组织, 高效液相色谱法

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2006年05月31日

【期刊论文】猪和鸡可食性组织中氨苄青霉素残留的微生物学检测法

袁宗辉, ZHANG Ke-yu, WANG Da-ju, YUAN Zong-hui, FAN Sheng-xian

中国兽医学报,2004,24(5):470~472,-0001,():

摘要

为监控氨苄青霉素(Ampicillin,AMP)在动物性食品中的残留,建立了AMP在猪肌肉、肝脏、肾脏和鸡肌肉组织中残留的微生物学检测法。组织样品用l 磷酸盐缓冲液(pH6.0)5倍稀释并提取。以藤黄微球菌(Micro OCCUSlutea)cMCC(B)2800l为工作菌,用微生物学杯碟法测定提取液中AMP的浓度,并选择各类代表抗菌药进行特异性试验。结果显示:AMP的最低定量限在缓冲液和组织中分别为0.005 mg/L和0,025 btg/g,标准曲线和组织标准曲线线性范围分别在0.005~0.04 mg/L和0.025~0.1 btg/g之间。组织中AMP的回收率多在9O 以上,日内和日间变异系数分别小于5 和l5 。在MRL(0.05 btg/g)浓度时,AMP与阿莫西林和青霉素分别有8O.43 和86.43 的交叉反应。表明该方法快速、灵敏、简便,各参数均符合兽药残留检测要求,与其他抗菌药无交叉反应,适用于测定AMP在猪和鸡组织中的残留。

关键词: 氨苄青霉素, 微生物法, 鸡, 组织残留

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2006年05月31日

【期刊论文】育成猪对猪链球菌的免疫应答

袁宗辉, QING Liu-ting, YUAN Zong-hui

中国兽医学报,2002,22(5):470~472,-0001,():

摘要

取7周龄长大杂交猪1 2头,随机均分为试验组和对照组。试验组按每公斤体重4.5亿个菌腹部皮下接种猪链球菌C 。 复制猪链球菌病,接种后0、7、14、21、28 d,自前腔静脉采血,计数红、白细胞总数和白细胞分类,用硝基蓝四氮唑(NBT)还原试验定量检测嗜中性粒细胞吞噬功能,噻唑蓝(MTT)比色法检测外周血中淋巴细胞转化,单向免疫扩散法测定血清IgG 浓度,5O 溶血试验测定血清中补体总活性,同时,用植物血凝素(PHA)皮肤试验检测迟发型超敏(DTH)反应。结果表明,接种后7 d开始,试验组白细胞总数升高,接种后14 d嗜中性粒细胞百分含量低于对照组,淋巴细胞百分含量则升高;嗜中性粒细胞还原硝基蓝四氮唑(NBT)能力均极显著高于对照组(P<.01),PHA 诱导的淋巴细胞转化则极显著降低(p 0.01),DTH 只在接种后21d显著低于对照组(P<0.05),血清中IgG 总量接种后7d降低(p<0.05),14 d却极显著升高(P<0.O1),此后恢复正常,血清补体总活性只在接种后7 d降低(P<0.05)。可见,猪对猪链球菌的免疫应答除了常见的抗原抗体反应外,还表现在免疫细胞数及其功能的变化,以及补体活性的改变。

关键词: 链球菌病, 免疫应答

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2006年05月31日

【期刊论文】高效液相色谱法测定猪血浆及组织中喹赛多及其脱二氧代谢物

袁宗辉, QIU Yin-sheng, YUAN Zong-hui*, FAN Sheng-xian, LIU Deng-cai, HUANG Lin-li, YIN Ju-yi

中国兽医学报,2003,23(4):363~365,-0001,():

摘要

建立了测定猪血浆及肝脏、肾脏、肌肉等组织中的喹赛多及其代谢物脱二氧喹赛多的高效液相色谱(HPLC)法。血浆样用甲醇沉淀蛋白后离心取上清液进样测定。组织样先用乙腈匀浆,用正己烷脱脂后作HPLC检测。色谱柱为0DS C18柱;流动相血浆样测定为乙腈:水(20:80),组织样测定为甲醇:水(42:58),流速为1.O mL/min;紫外检测波长305 13.113.。药物工作液质量浓度范围为0.005~0、500mg/L时,血浆样品及组织样品测定条件下药物质量浓度与响应值均具良好线性关系,相关系数>0.999。血浆中药物质量浓度为0.02、0.10、0.50 mg/L时,喹赛多及脱二氧喹赛多的回收率均大于70%,组织中药物含量为0.05、0.20、1.00pg/g时,肌肉样品的回收率均大于70%,肝脏、肾脏样品则为50%~80%。本试验条件下,喹赛多及其脱二氧代谢物的最低检出质量浓度,血浆样品分别为0.01、0.02mg/L,组织样品2种检测物均为0.025pg/g。测定了工作液3种质量浓度0.01、0.05、0.25 mg/L的仪器精密度,日内相对偏差<8.0%,日问相对偏差<17.0%。

关键词: 喹赛多, 脱二氧喹赛多, 血浆, 组织, 高效液相色谱

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2006年05月31日

【期刊论文】环丙沙星对链球菌病猪免疫反应的影响研究

袁宗辉, QING Ltu-ring, YUAN Zong-hui

中国农业科学,2002,35(5):556-561,-0001,():

摘要

取7周龄长大杂交猪24头,随机分为空白组,阴性组,阳性组和试验组,阴性组和试验人工复制猪链环菌病急性模型,空白组和阳性组同生理盐水接种,阳性组和试验组于接种后第7天由耳静脉推注环丙沙星,空白组和阴性组用生理盐水给药。接种后第0、7、14、21、28天,自前腔静脉采血,用显微镜法计数白细胞总数,姬姆萨染色法白细胸, 分类 计数,硝基蓝四氨唑(NBT)还原试验定量检通嗜中性白细胞吞噬功能,噻唑蓝(MTT)比色法检测外周血中淋巴细胞转化,单向免疫扩散法测定血清1gG农度,50%溶血试验测定血清中补体总活性,同时,用植物凝素(PHA)皮肤试验检测迟发型超敏(DTH)反应、结果表明,环丙沙星能缓解链球菌病所致的白细胸增高血症,升高感染猪外周血中淋巴细胞百分含量,相对降低嗜中性白细胞百分含量,能增强感染猪嗜中性白细胞还原NBT能力极显著高于空白组(P<0.01);能加强PHA刺激感染猪淋巴细胞外增殖能力,接种后PHA刺激感染猪淋巴胞增殖指数(SI),均极显著低于空白组(P〈0.01),能增强感所致的猪DTH反应下降,阴性组于接种后第21天DTH反应显著低于空白组,但试验组支杰显著高于空白组和阴性组(P〈0.01),抑制IgG合成,从而使试验组猪于接种后第14天IgG,水平显著低于阴性组(P<0.05)与空白组差异不显著(P>0.05),而阴性组此时IG极显著高于空白组(P〈 0.05),使感染猪血清补体总活性于接种后第7天显著低于空白组(P<0.05),此后回升,于第28天,显著高于阴性组(P<0.05)

关键词: 链环菌病, 环丙沙星, 免疫反应

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2005年05月23日

【期刊论文】猪伪狂犬病油乳剂灭活疫苗的制备及安全性与免疫性试验

周锐, 陈焕春, 金梅林, 何启盖, 方六荣, 吴美洲, 周斌

畜牧兽医学报,2001,32(1),44~51,-0001,():

摘要

用本室分离鉴定的猪伪狂犬病毒鄂A 强毒株接种仓鼠肾细胞(BHK221),制备病毒抗原液,毒价不低于10-6 TCID50/011ml。经一定浓度的甲醛溶液灭活后与油相佐剂乳化研制成油乳剂灭活油疫苗4批。本研究对该制品的安全性、免疫性进行了测定。对18g左右小白鼠接种013ml,初生仔猪、断奶仔猪及妊娠母猪加倍剂量注射,均未出现不良反应,安全性良好。对母猪的繁殖性能不产生影响。后备母猪及妊娠母猪血清中和抗体指数于免疫后21d 达到316 以上,间隔35d强免疫一次后,中和抗体指数可达1000以上。断奶仔猪及初生仔猪免疫后对强毒的攻击,保护率分别为100%及90.62%。

关键词: 伪狂犬病, 灭活疫苗, 微量中和试验, 安全性, 免疫性

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2005年03月08日

【期刊论文】猪HSL基因多态性研究及其部分DNA片段的测序

熊远著, 吴珍芳, I Harbitz, 邓昌彦, 蒋思文

遗传学报,2000,27(8):686~690,-0001,():

摘要

激素敏感脂肪酶(HSL)是动物体脂肪分解的关键酶。采用PCR-SSCP法研究猪HSL基因的启动于区。部分5'-端转录非翻译区、第7外显于区、第8外显子区和3'-端部分转录非翻译区域DNA多态性。结果在对应于HSL基因第8外显子区域发现1 DNA片段的SSCP,表现出3种基因型MM、MN和NN,脂肪型猪种梅山猪和通城猪含有更多的等位基因M(频率分别为0.690和0.740),而瘦肉型猪种大白猪和长白猪则含有更多的等位基因N(频率分别为0.847和0.845);该DNA片段经测序分析,发现位于基因cDNA第2249和2280处发生碱基序列的改变(均为A→G),使天冬酰胺变为天冬氨酸(Asa→Asp)和谷氨酸变为甘氨酸(Glu→Gly)。

关键词: 激素敏感脂肪酶, SSCP

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2005年03月08日

【期刊论文】瘦肉猪育种的发展及展望

熊远著, 熊远著*

中国工程科学,2000,2(9):117~121,-0001,():

摘要

本文对世界猪育种过程特别是中国的瘦肉猪育种,从猪种资源调查到优良猪种引进与新品种选育,专门化品系选育与配套利用,种猪测定等方面进行了回顾,就分子生物技术在猪遗传育种中的应用及取得的成果作了简要概述。展望了21世纪瘦肉猪育种的目标,同时就新品种培育、猪种资源保存、完善种猪测定体系和加速分子a生物技术在猪育种中的应用方面提出了建议。

关键词: 瘦肉型, 育种

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2005年03月08日

【期刊论文】梅山猪与长白猪肌肉组织间正反向消减cDNA文库的构建1

熊远著, 徐德全, 张义兵, 熊远著*, 桂建芳, 蒋思文, 苏玉虹

遗传学报,2003,30(7):668~672,-0001,():

摘要

以梅山猪和长白猪的背最长肌为材料,利用抑制性消减杂交技术,成功构建了梅山猪与长白猪肌肉组织间正反向消减cDNA文库。以管家基因G3PDH作为消减指标,检测梅山猪和长白猪两个消减文库的消减效率分别高达210和25倍,表明某些特异于两种肌肉组织的差异表达基因的富集效率也分别接近210和25倍。从两个消减文库中分别筛选到了709和673个有效阳性克隆,PCR鉴定插入片段长度主要分布于150~750 bp之间。不同猪种肌肉组织间消减cDNA文库的构建为进一步分离和鉴定影响肌肉生长和肉质的基因奠定了基础,对探讨肌肉生长机理和肉质决定因素,以及应用于分子育种具有重要意义。

关键词: 肌肉组织, 差异表达基因, 消减cDNA文库, 抑制性消减杂交

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