您当前所在位置: 首页 > 学者
为您找到 39 条相关结果
按相关度
  • 按相关度
  • 按时间
  • 按阅读量
  • 代表性成果优先

上传时间

2010年12月07日

【期刊论文】微卫星标记对高原蕨麻猪的遗传多样性研究

余四九, 李军成, 景志忠, 路彩霞

中国实验动物学报,2007,15(5):355~360,-0001,():

摘要

目的探讨蕨麻猪的亲缘关系,遗传多样性,是否受外来血缘的影响。方法用9个微卫星DNA标记对5群猪进行等位基因频率、遗传距离、系统发生树构建和主成分等分折。结果微卫星标记在125个个体中。共检测出148十等位基因。蕨麻猪最少(55个)。蕨麻猪与兰州猪的遗传距离D。和标准遗传距离D暑最大,分别为0.6781和1.3312,DA、DS暑分别用upGMA和NJ构建了四种系统发生树,都是蕨麻猪聚为一类,其余4种猪聚为一类。主成分l(PCI)为62.174%,看作是蕨麻猪的代表,与其他4群猪差异较大。结论蕨麻猪与兰州、武威、临洮和青海四群猪相比,遗传距离大,主成分差异大,亲缘关系较远。蕨麻猪比较纯,投有受到这4群猪血缘的影响。

关键词: 蕨麻 微卫星DNA, 遗传距离, 亲缘关系, 主成分

  • 28浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 153下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年11月30日

【期刊论文】广西流行的猪瘟病毒株E2基因序列测定及分析

罗廷荣, 廖素环, 吴显实, 刘芳, 陆芹章, 黄伟坚, 温荣辉, 秦爱珍, 余克伦

中国生物制品学杂志,2005,18(3):196~199,-0001,():

摘要

目的对广西流行的猪瘟病毒E2基因进行序列测定及分析。方法应用PCR对15株猪瘟病毒E2基因进行扩增、克隆及测序,利用DNAstar分析软件对所测定的15株毒株与兔化弱毒(HCLV)、石门(Shimen)毒株的相应基因片段进行同源性分析。结果得到长度为1092nt猪瘟病毒E2基因,编码364个氨基酸残基的目的基因片段。广西株与HCLV、Shimen株的核苷酸同源性分别为8115%~8218%和8218%~8413%,推导的氨基酸同源性分别为8711%~8818%和8815%~8919%,广西毒株之间核苷酸与推导的氨基酸同源性分别为9213%~9919%和9418%~100%。广西15株猪瘟病毒E2蛋白上的全部半胱氨酸(Cys)位点均未改变,推测其E2蛋白的抗原结构保持很高的稳定性。但广西毒株中与特定单克隆抗体结合的724、725、729、734和738位的氨基酸发生了变异,这些变异可能导致不完全免疫保护。把所测定的广西15株与国内外已发表的19株病毒相应序列进行比较,建立系统发育树,所比较的34株猪瘟病毒被分为两个群,广西毒株皆属于基因群?。结论成功进行了广西流行猪瘟病毒E2基因序列分析,为进一步探讨猪瘟病毒E2蛋白的抗原结构提供了依据。

关键词: 瘟病毒, E2基因, 同源性, 变异

  • 10浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 42下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2010年11月30日

【期刊论文】RT-PCR检测猪瘟病毒初探

罗廷荣, 波丹, 黄宪高, 梁家权, 刘芳, 黄伟坚, 秦爱珍, 温荣辉, 陆芹章, 余克伦

广西农业生物科学,2001,24(1):17~20,-0001,():

摘要

本研究建立了反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测猪瘟病毒(HogCholeraVirus,HCV)方法。合成的二对引物HCV-1/HCV-2和HCV-A1/HCV-A2成功地扩增兔化弱毒株、法国株和石门株的核酸,并对采自博白县3个、贵港市1个和武宣县1个猪场共13份病料进行检测。结果从博白县和贵港市的11份材料中检测到HCV的核酸。

关键词: 反转录, 聚合酶链反应, 瘟病毒

  • 22浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 63下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2007年05月28日

【期刊论文】一氧化氮对猪细小病毒体外增殖的影响研究

崔保安, 魏战勇, 黄克和, 王学斌, 金喜新, 张龙现

中国病毒学2005年2月第20卷第1期/VIROLOGICA SINICA February 2005, 20 (1): 33-36,-0001,():

摘要

本文研究了来源于不同前体物的一氧化氮(Nitro oxide,NO)对猪细小病毒(Porcine paruouirus,PPV)体外增殖的影响。结果表明.NO前体物S-硝基-N-乙酰青霉胺(SNAP)、L-精氨酸(L-Arg)均能够有效地诱导PK-15细胞产生NO,进而显著地抑制PPV在PK-15细胞上的复制,其效果与前体物的浓度呈正相关,在浓度为100µmol/L和200µmol/L时,SNAP产生NO的能力与抑制病毒复制的作用要强于L-Arg。在病毒感染前6h和3h添加SNAP或L-Arg对病毒复制的抑制作用比在病毒感染后3h和6h添加的作用强,表明NO的抗病毒作用主要发生在病毒感染的初始阶段。此外,添加具有抑制L-Arg产生NO作用的N-硝基-L-精氨酸(L-NNA)能抵消L-Arg体外抗病毒的作用。

关键词: 一氧化氮, 细小病毒, S-硝基-N-乙酰青霉胺, L-糈氨酸, N-硝基-L-精氨酸

  • 4浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 49下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2007年05月28日

【期刊论文】硒蛋氨酸对猪细小病毒体外增殖的抑制作用

崔保安, 魏战勇, 黄克和, 金喜新, 王学斌, 杨明凡

南京农业大学学报/Journal of Nanjing Agricultural University 2005, 28 (2): 147-149,-0001,():

摘要

以PK-15细胞为模型,研究不同浓度的硒蛋氨酸对猪细小病毒(PPV)体外复制的抑制作用。结果表明,在2-8µmol·L-1范围内,硒蛋氨酸对细胞生长没有影响,但对猪PV的体外复制呈现显著的抑制作用(P<0.05)且随着浓度的增加其抑制作用增强。还原型谷胱甘肽和甘露醇均有增强硒蛋氨酸的抑制病毒复制作用,两者同时添加时,其作用更明显。

关键词: 细小病毒, 硒蛋氨酸, 体外增殖

  • 15浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 53下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2007年05月28日

【期刊论文】猪细小病毒在PK细胞中的增殖过程

崔保安, 魏战勇, 黄克和, 金喜新, 王学斌, 胡功政, 杨明凡, 张素梅

中国兽医学报2005年9月第25卷第5期/Chin J Vet Sci Sept. 2005, Vol. 25, No. 5,-0001,():

摘要

将猪细小病毒南京毒株1(NJ-1)、南京毒株2(NJ-2)和7909毒株接种于PK-15细胞,用免疫荧光检测方法研究了猪细小病毒增殖的基本特性与规律。在PK-15细胞中,3个毒株的增殖规律基本相似,均在感染后12h即可检测到荧光,表明其子代病毒粒子产生,随后逐渐增多,在感染后48h荧光几乎遍布所有细胞,随后荧光开始衰减,在84h时病毒引起细胞大面积崩解,荧光呈现岛屿状分布。通过绘制其一步法生长曲线可知,在病毒感染后12h,细胞培养液中的病毒TCID50/mL为2.O左右,随后逐渐增高,感染后60h3种毒株的TCID50/ml均达到最高,子代病毒粒子向细胞外释放也达到高峰,其后TCID50逐渐下降。培养液中病毒粒子的丰寿期为7h。

关键词: 细小病毒, PK-15细胞, 增殖, 免疫荧光试验

  • 14浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 68下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2007年05月28日

【期刊论文】猪伪狂犬病病毒单抗双夹心ELISA的构建

崔保安, 祁小乐, 牛春玲, 王莉娟, 刘占通

河南农业大学学报2004年12月第38卷第4期/Journal of Henan Agricultural University Dec., 2004, Vol. 38, No. 4,-0001,():

摘要

建立了检测猪伪狂犬病痛毒(Pseudo rabies virus,PRV)的单克隆抗体双夹心酶联免疫吸附试验(Enzyme-Iinked immunosor-bent assay,ELISA)方法,为该病的快速诊断奠定了基础,作者对其组装条件进行了筛选,认为兔抗PRV IgG最佳包被质量浓度为4.59mg·L-1;抗PRV的单克隆抗体(Monoclonal antibodies,McAb)的最佳质量浓度为6.45mg·L-1;最佳封闭剂为10gL-1BSA(牛血清白蛋白),封闭时问为60min,制定了科学的结果判定标准,最低病毒检出量为200µg·L-1.与病毒分离、动物试验和中和试验相比较,该方法特异、灵敏、可靠、方便。

关键词: 伪狂犬病病毒, 单克隆抗体, 双夹心ELISA

  • 21浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 72下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2007年05月28日

【期刊论文】猪细小病毒核酸疫苗的构建及其对小鼠免疫原性的研究

崔保安, 魏战勇, 王学斌, 黄克和, 金喜新, 王亚宾, 陈红英

中国生物工程杂志/Chin Biotechnology, 2006, 26 (12): 63-67,-0001,():

摘要

将猪细小病毒VP2基因克隆至pCI-neo真核表达载体中,构建了pClneo-VP2重组质粒,转染至PK-15细胞中,利用免疫荧光方法检测在体外表达情况;并以小鼠为动物模型,将pClneo-VP2、pCI-neo重组质粒、猪细小病毒活疫苗和对照组通过肌肉注射进行免疫,检测免疫小鼠的淋巴细胞转化功能,特异性CTL杀伤活性和血清抗体滴度。结果显示,pClneo-VP2在体外能够诱导PK-15细胞表达VP2蛋白,小鼠注射pClneo-VP2质粒1周后能够诱导机体产生抗体,4周时达到峰值,与活疫苗对照组产生的抗体滴度、诱导T淋巴细胞增殖和诱导强的细胞毒性基本一致。试验表明,构建的pClneo-VP2能够有效诱导机体产生体液免疫和细胞免疫,为研制出高效、新型猪细小病毒疫苗提供了科学依据和试验依据。

关键词: 细小病毒, VP2基因, 核酸疫苗

  • 11浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 49下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2007年05月28日

【期刊论文】猪α干扰素原核表达载体的构建及表达

崔保安, 刘占通, 舒畅, 金喜新, 陈红英, 杨明凡, 魏战勇

河南农业大学学报2006年8月第40卷第4期/Journal of Henan Agricultural University Aug., 2006, Vol. 40,No. 4,-0001,():

摘要

以重组克隆质粒pGEM-T-IFN-aZ为模板,PCR扩增杂种猪d干扰素,将其插入原核表达载体pET-43.1a-c(+)中,构建了猪d干扰素原核表达载体pFT-IFN-a,实现了猪d干扰素在大肠杆菌BL21中的表达.SDS- PAGE电泳、Western-blotting检测均出现了特异性的条带.SDS-PAGE电泳分析表明,表达的融合蛋白以可溶性形式存在.经薄层扫描分析,表达产物约占菌体总蛋白的29.8%.

关键词: a干扰素, 原核表达, Western - blotting

  • 31浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 63下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2007年05月28日

【期刊论文】IL-2与猪细小病毒VP2 基因双表达载体的构建及免疫原性的研究

崔保安, 魏战勇, 王学斌, 黄克和, 金喜新, 董振杰, 郑兰兰

生物工程学报2006年5月第22卷第3期/Chinese Journal of Biotechnology May., 2006, Vol. 22, No. 3,-0001,():

摘要

将白细胞介素-2基因和猪细小病毒VP2基因主要抗原区克隆至pCI-neo真核表达栽体中,构建了pClneo-IL2 -VP2重组质粒,用脂质体将其转染到PK-15细胞中,利用免疫荧光方法检测在体外表达情况。并以小鼠为动物模型,将pClneo-IL2 -VP2重组质粒、对照组pCI-neo和猪细小病毒活疫苗通过肌肉注射进行免疫,检测免疫小鼠的淋巴细胞转化功能,特异性CTL杀伤活性和血清抗体滴度。结果显示,pClneo-IL2 -VP2在体外能够诱导PK-15细胞表达VP2蛋白,小鼠注射pClneo-IL2 -VP2质粒1周后能够诱导机体产生抗体,4周时达到峰值,与活疫苗对照组产生的抗体滴度、诱导T淋巴细胞增殖和诱导强的细胞毒性基本一致。试验表明,构建的pClneo-IL2 -VP2能够有效诱导机体产生体液免疫和细胞免疫。

关键词: 细小病毒, VP2基因, IL-2, 基因疫苗

  • 37浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 136下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2007年05月22日

【期刊论文】猪源隐孢子虫对仔猪致病性研究

张龙现, 闫文朝, 石团员, 宁长申, 梁宏德, 刘光辉, 邵兆霞

畜牧兽医学报, 2006, 37 (7), 700-704/Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica,-0001,():

摘要

为确定我国猪源隐孢子虫的危害性,采用光镜、扫描电镜和透射电镜等技术研究了猪源隐孢子虫sucp株对5日龄仔猪的致病性。结果:感染仔猪出现水样腹泻和脱水,粪便中混有肠黏膜碎片,潜伏期为3~5 d ,排卵囊持续期33~43 d ,虫体寄生于盲肠、结肠和直肠,并且盲肠和结肠杯状细胞增生,有炎性细胞浸润,结肠和直肠黏膜微绒毛萎缩、倒伏和脱落。结果表明sucp株对新生仔猪有一定致病性。

关键词: 隐孢子虫, 致病性, 超微结构

  • 8浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 54下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年03月08日

【期刊论文】猪肉中氧合肌红蛋白分离、纯化及其氧化特性研究

周光宏, 孙京新, 徐幸莲, 叶伟华

食品科学,2002,23(12):27~31,-0001,():

摘要

本文是对猪肉肉色稳定性机理的研究。宰后24h的猪肉半膜肌经绞碎后,用Tris HC1萃取,然后用硫酸铵提取,离心分离,粗提液经DEAE-SeDharose FF和SeDhadex G-75层析柱分离纯化,得到纯的氧合肌红蛋白,并经SDSPAGE电泳和扫描光谱鉴定。研究了氧合肌红蛋白在不同的DH(5.0~7.0)、温度(20~50℃)、离子强度(0~00mmol/LNaC1)以及氧分压(o~150mmHg)外界因子条件下的氧化特性。结果表明,DH、温度、离子强度、氧分压等外界因子对氧合肌红蛋白的自动氧化均有显著的影响;低pH、高温、高离子强度以及很低的氧分压会加速氧合肌红蛋白的自动氧化。

关键词: 肉, 氧合肌红蛋白, 纯化, 外界因子, 氧化特性

  • 20浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 161下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年03月08日

【期刊论文】猪肉微粒体脂肪酸氧化产物对氧合肌红蛋白氧化的影响

周光宏, 孙京新, 周光宏*, 徐幸莲

南京农业大学学报,2004,27(1):101~104,-0001,():

摘要

从猪肉中分离出微粒体,与提纯的猪肉氧合肌红蛋白混合培养,研究微粒体脂肪酸氧化产物对氧合肌红蛋白氧化的影响。结果表明,氧化的微粒体的硫代巴比妥酸值(TBARS) 比对照组、新制备的微粒体组和氧化的微粒体+肌肽组显著升高(P<0.05),更易引起氧合肌红蛋白氧化(P<0.05)。氧化的微粒体产物通过透析管(截流相对分子质量500)后也比对照、新制备的微粒体加快氧合肌红蛋白氧化(P<0.05)。将4种脂肪酸氧化产物(辛醛、壬醛、辛烯醛、壬烯醛)分别添加于氧合肌红蛋白溶液中,结果辛烯醛、壬烯醛显著加快了氧合肌红蛋白氧化(P<0.05),而对照、辛醛、壬醛3组间氧合肌红蛋白氧化差异不显著(P>0.05)。提示,微粒体脂肪酸氧化产物,尤其是小分子不饱和氧化产物会促进氧合肌红蛋白氧化。

关键词: 肉, 微粒体, 脂肪酸氧化产物, 氧合肌红蛋白

  • 12浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 83下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年03月08日

【期刊论文】不同工艺条件对猪胴体和冷却猪肉微生物去污染效果的影响*

周光宏, 孙京新, 邹晓葵, 徐幸莲, 赵宁, 甘泉

孙京新等:不同工艺条件对猪胴体和冷却猪肉微生物去污染效果的影响,29(7):1~5,-0001,():

摘要

调查了冷却猪肉生产企业现有生产工艺下微生物污染的状况;研究了对现有生产工序(冲淋工序、冷却工序)采用新的处理工艺,包括水冲洗、乳酸喷淋、冷分割以及联合处理等对猪胴体和冷却猪肉微生物去污染的效果。结果表明,在现有生产工艺下,冷却猪肉微生物污染随季节发生显著变化,且达不到HACCP体系微生物控制要求;水冲淋、乳酸喷淋、冷分割单独处理或联合处理,均有显著的微生物去污染效果。如果采用热分割,劈半后冲洗1min,乳酸喷淋1min,则微生物去污染效果显著,可基本达到HACCP对微生物控制要求。如果采用冷分割,劈半后冲洗1min,冷却24h,再次采用冷分割效果较好,冷却猪肉可基本达到HACCP对微生物控制要求;若劈半后冲洗1min,乳酸喷淋1min,冷却24h则可完全达到HACCP对微生物控制要求。

关键词: 胴体,, 冷却肉,, 微生物去污染,, HACCP

  • 38浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 105下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年05月23日

【期刊论文】猪伪狂犬病油乳剂灭活疫苗的制备及安全性与免疫性试验

周锐, 陈焕春, 金梅林, 何启盖, 方六荣, 吴美洲, 周斌

畜牧兽医学报,2001,32(1),44~51,-0001,():

摘要

用本室分离鉴定的猪伪狂犬病毒鄂A 强毒株接种仓鼠肾细胞(BHK221),制备病毒抗原液,毒价不低于10-6 TCID50/011ml。经一定浓度的甲醛溶液灭活后与油相佐剂乳化研制成油乳剂灭活油疫苗4批。本研究对该制品的安全性、免疫性进行了测定。对18g左右小白鼠接种013ml,初生仔猪、断奶仔猪及妊娠母猪加倍剂量注射,均未出现不良反应,安全性良好。对母猪的繁殖性能不产生影响。后备母猪及妊娠母猪血清中和抗体指数于免疫后21d 达到316 以上,间隔35d强免疫一次后,中和抗体指数可达1000以上。断奶仔猪及初生仔猪免疫后对强毒的攻击,保护率分别为100%及90.62%。

关键词: 伪狂犬病, 灭活疫苗, 微量中和试验, 安全性, 免疫性

  • 37浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 447下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年01月19日

【期刊论文】关中黑猪与长白猪脂肪形成的细胞学和组织化学比较研究

杨公社, 邱怀, 路兴中

畜牧兽医学报,1996,27(1):25~31,-0001,():

摘要

本研究通过对初生~180日龄阶段的肥胖型关中黑猪和瘦肉型长白猪背部皮下脂肪组织中脂肪细胞的直径、体积和表面面积等细胞学参数的观测,以及羟脯氨酸、胶原蛋白、非胶原蛋白、蛋白质、DNA和甘油三酯等主要生化物质含量及其消长规律的测定与分析,证明脂肪细胞的肥大作用是猪脂肪形成的主要形式,脂肪细胞的增殖作用较小,且主要发生在生长发育的早期,发现肥胖型关中黑猪脂肪细胞的肥大作用和增殖能力都强于瘦肉型长白猪。

关键词: ,, 脂肪形成,, 组织化学,, 细胞学,, 机制

  • 66浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 67下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年01月19日

【期刊论文】猪体脂肪形成的细胞学和形态学研究*

杨公社, 邱怀, 路兴中

西北农业大学学报,1997,25(1):8~14,-0001,():

摘要

通过对初生~180日龄的关中黑猪和长白猪背部皮下脂肪的组织形态学观察和细胞学参数的测定及其变化模式的综合分析,证明猪体脂肪形成主要是脂肪细胞的肥大作用。脂肪细胞的生长机制在不同经济类型猪种间有明显差异:①无论是脂肪细胞的肥大作用,还是脂肪细胞的增殖能力,关中黑猪都强于长白猪;②关中黑猪脂肪细胞的生长在120日龄以后明显加快,而长白猪则较稳定;③关中黑猪的细胞学参数表现为二相分布,而非一般的正态分布或高斯分布。

关键词: ,, 脂肪形成,, 细胞参数,, 形态学,, 机制

  • 56浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 241下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年01月19日

【期刊论文】猪H-FABP基因PCR-RFLP分子标记研究*

杨公社, 庞卫军, 曹景峰, 龙火生, 向钊, 张保军

西北农林科技大学学报(自然科学版),2004,32(7):11~15,-0001,():

摘要

利用PCR-RFL P(HinfⅠ、HaeⅢ 和MspⅠ3种限制性内切酶)分子标记技术,检测了杜洛克猪、长白猪、大白猪、内江猪、荣昌猪、汉江黑猪、汉白猪、八眉猪和野猪等8个猪种,共计265头猪心脏脂肪酸结合蛋白基因5’-上游区和第二内含子区的遗传变异。结果表明,在HinfⅠ-RFLP位点上,上述猪种和野猪均存在多态性,等位基因H的频率分别为0.7500, 0.7188, 0.9167, 0.3333, 0.1250, 0.6909, 0.1167, 0.8500和0.9375;除汉江黑猪(P<0.05)和野猪(P<0.01)外,其余猪种的基因频率和基因型频率都处于Hardy-Weinderg平衡状态(P>0.05);大白猪、八眉猪、汉江黑猪、汉白猪和野猪表现为低度多态性(PIC<0.25),杜洛克猪、长白猪、内江猪和荣昌猪为中度多态性(0.25<PIC<0.5);而在H aeⅢ-RFL P和M spⅠ-RFL P位点上,仅内江猪、荣昌猪、汉江黑猪和八眉猪为单态。

关键词: H-FABP基因, PCR-RFL P, 分子标记, 遗传变异

  • 55浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 137下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年01月19日

【期刊论文】离体研究脂肪型与瘦肉型猪脂肪组织代谢的年龄性变化*

杨公社, 孙金梅, 路兴中, 唐文花

中国农业科学,1999,32(5):73~78,-0001,():

摘要

采用离体组织培养技术对不同经济类型猪种的脂肪合成代谢及分解代谢进行了比较研究。结果表明,脂肪的分解代谢在品种间差异不显著,而月龄间差异极显著,即随着年龄的增长,其脂解率明显下降。香猪利用14C-葡萄糖掺入总脂、脂肪酸、甘油及CO-的能力均显著高于长白猪,且脂肪酸的合成随年龄的增长而上升,甘油的合成随年龄的增长而下降。脂肪的合成代谢及分解代谢平衡的结果最终说明了脂肪随年龄增长而沉积增多的规律。

关键词: 合成代谢, 分解代谢, 品种, 年龄,

  • 134浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 138下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年03月04日

【期刊论文】我国两个不同地区猪繁殖和呼吸综合征病毒分离株ORF5基因序列比例

姜平, 陈溥言, 姜志华, 蔡家利, 董永毅, 蔡宝祥

病毒学报,2000,16(1):70~73,-0001,():

摘要

暂无

关键词: 繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV), ORF5基因, 基因序列, J1毒株, S1毒株

  • 21浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 145下载

  • 0评论

  • 引用