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2011年04月29日

【期刊论文】深Ⅱ度烫伤大鼠创缘皮肤组织中表皮细胞增殖的研究

陆树良, 谢挺, 牛轶雯, 葛奎, 田鸣, 董炜, 青春, 史济湘

中华烧伤杂志,2005,24(2):128~131,-0001,():

摘要

目的 观察大鼠深Ⅱ度烫伤后创缘皮肤组织中表皮细胞的增殖活动规律,探讨其可能机制。方法 将24只SD大鼠随机分为正常组(未烫伤)、烫伤后3d组、7d组及14d组,每组6只。采集正常组大鼠皮肤及烫伤大鼠创缘皮肤,观察其表皮组织学特征;用流式细胞仪检测表皮细胞的细胞周期;蛋白印迹法检测表皮细胞增殖调节因子细胞周期素(cvclinD1、cvclinB1)和细胞周期素依赖性激酶(CDK)4的表达水平,并测定M期促进因子(MPF)的组蛋白激酶活性。结果 组织学观察显示,伤后3d组大鼠创缘表皮细胞核及核仁较正常组增大;伤后14d组胞核及核仁增大明显,细胞数显著增多。伤后14d组S期表皮细胞百分比出现上升趋势;G2/M期百分比自伤后3d起逐渐升高,伤后7、14d组(4.5±0.6、5.4±1.0)显著高于正常组(2.9±1.1,P<0.05)。cyclinD1表达量伤后3d即明显增高;cvcllnB1表达无显著波动。伤后3d组的CDK4表达水平较低,14d组开始回升。伤后14d组表皮细胞MPF活性显著增强。结论 在细胞周期调控因子作用下,大鼠深Ⅱ度烫伤后皮肤组织中表皮细胞在伤后早期即出现DNA合成及有丝分裂的增加,伤后14d增殖明显活跃。cyclinD1/CDK4复合物的表达及MPF的活性在伤后早期并未同步增高,但自伤后14d起其表达显著增多,提示创面愈合过程中细胞周期调控因子的调控规律具有特殊性。

关键词: 烧伤, 细胞周期 表皮细胞, 增殖, 细胞周期蛋白类

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2011年04月29日

【期刊论文】晚期糖基化终末产物对表皮角质形成细胞周期的调控及信号通路的影响

陆树良, 谢挺, 牛轶雯, 葛奎

中华烧伤杂志,2008,24(1):22~25,-0001,():

摘要

目的 了解晚期基化终末产物(AGE)对表皮角质形成细胞细胞周期的影响及其可能的信号通路。方法 体外制备AGE修饰的蛋白质(AGE-HAS, 150mg/L)作为干预手段。将原代培养的表皮角质形成细胞分为;正常组,采用无血清DK-SFM培养液培养;AGE干预组,采用含150mg/L AGE-HAS的DK-SFM培养液培养;对照组以10μmol/L U0126处理后同正常组条件培养;干预对照组以上述U0126处理后AGE干预组条件培养。采用流式细胞仪检测细胞周期,蛋白质印迹法检测细胞周期蛋白D1、B1以及细胞周期素依赖性激酶4(CDK4)和p44/42丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的表达。结果 与正常组比较,AGE干预组S期和G2/M期细胞百分比均显著降低(P<0.05)。与正常组比较,其余3组细胞周期蛋白D1表达下降,其中干预对照组该蛋白仅有微弱表达;正常组,AGE干预组CDK4、细胞周期蛋白B1、p44/42 MAPK蛋白表达相似,对照组,干预对照组的3种蛋白表达显著低于前2组。结论 AGE通过下调细胞周期蛋白D1的表达阻碍表皮角质形成细胞的周期过程。

关键词: 糖基化终产物,, 高级, 细胞外信号调MAP酶类, 细胞周期 角质形成细胞

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2009年07月16日

【期刊论文】垂体腺瘤的流式细胞术DNA分析

张建宁, 杨树源, 浦佩玉, 李峰

中华神经外科杂志,1994,7,10(4):218~222,-0001,():

摘要

采用流式细胞术对75例垂体腺瘤的DNA含量及细胞周期的观测结果显示:DNA异倍体瘤占33%泌乳素腺瘤、侵袭性生长的腺瘤和术后复发的腺瘤中DNA异倍体率显著增高。相关分析证实,垂体腺瘤的DNA含量,境殖指数和S期细胞比例与肿瘤的生长速度及侵袭性生长和度均有显著的正相关。

关键词: 流动血细胞计数 垂体肿瘤 DNA 细胞周期

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2006年04月14日

【期刊论文】人脑胶质瘤细胞株MGR2放射抗拒性的诱导

陈忠平, CHENG Jin-Jian, HU Zhen, XIA Yun-Fei, CHEN Zhong Ping

《癌症》2006,25(1):45-50,-0001,():

摘要

背景与目的:放射治疗是脑胶质瘤重要辅助治疗手段之一,但脑胶质瘤放射敏感性存在很大差异。本研究通过对放射相对敏感的人脑胶质瘤细胞株进行放射诱导得到具有稳定放射抗拒性的后代细胞,从而为研究胶质瘤放射抗拒机制提供具有可比性的成对细胞。方法:选取对x射线相对敏感的人脑胶质瘤细胞株MGR2 L2 Gy照射下的存活分数(survival fraction of 2 Gv SF)为0.180+0.05进行间歇性大剂量x射线照射(每次2Gv,共3次,而后每次5Gy,共2次),每次照射后的细胞继续培养,待5~8周存活的细胞状态稳定后进行下一次照射。整个照射及培养过程历时11个月.最终得到的后代细胞命名为MGR2R(MGR2radlation inductlon)。采用MTT法检测MGR2和MGR2R细胞生长的倍增时间,平板集落形成法和线性二次模型(L-0模型)拟合MGR2和MGR2R细胞的存活曲线并计算相关放射生物学参数和SF2值。血清饥饿细胞周期同步化方法检测MGR2~MGR2R的细胞周期变化。结果:MGR2的倍增时间;3.6天.MGR2R的生长速度减慢.倍增时间为4.0天。MGR2和MGR2R的d值分别为0.447和0,089(t=4.524,P=0.011)。B值分别,0.177T和0.141(t=1.562,P0.193),SB值,0.208和0.478(t=6.062,P=0.040).MGR2R的放射抗拒性增加。细胞周期同步化后MGR2的细胞周期分布为G.期54.8%,S期30.9%,G期14.3%,去同步化后G。期35.9%,S期5l.2%,G2期12.8%,MGR2R正常生长时存在G:期阻滞(81.7%),同步化后G1期55.7%,S期27.8%,G2期16.6%,去同步化后分别为G.期56.4%,S期26.7%,岛期16.9%,MGR2R存在G1期阻滞,去同步化后两者细胞周期改变不同。结论:人脑胶质瘤细胞株MGR2经间歇性大剂量x射线多次照射后得到的后代细胞MGR2R具有稳定放射抗拒性。MGR2R生长速度减慢,倍增时间延长,同时存在G1和G2期阻滞,可能与其放射抗拒性的产生有关。

关键词: 脑肿瘤, 胶质细胞瘤, 放射抗拒性, 细胞周期

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