您当前所在位置: 首页 > 学者
为您找到 7 条相关结果
按相关度
  • 按相关度
  • 按时间
  • 按阅读量
  • 代表性成果优先

上传时间

2009年04月23日

【期刊论文】大鼠牙囊细胞体外培养技术的建立及其鉴定

凌均棨, 凌均, 谷海晶, 高燕, 王阿丹

华西口腔医学杂志,2004,22(1):19~22,-0001,():

摘要

目的 建立体外培养大鼠牙囊细胞的方法,观察牙囊细胞体外生长的生物学特性。方法 分离乳鼠下颌第一、第二磨牙牙胚的牙囊组织,应用组织培养的方法进行牙囊细胞原代和传代培养。显微镜观察培养细胞的形态,电镜观察体内牙囊组织和体外培养的牙囊细胞的超微结构。免疫组化法检测细胞波形蛋白、Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白的表达。结果 分离组织培养24h后,梭形细胞和多角形细胞从组织块中游出,经消化排除法获得纯化的牙囊细胞。显微镜下牙囊细胞为成纤维细胞样,电镜下牙囊细胞无桥粒,胞浆中含有高密度电子颗粒和大量粗面内质网(RER)。免疫组化染色显示牙囊细胞表达波形蛋白、Ⅰ型胶原和纤维连接蛋白。结论 运用组织培养和细胞生物学技术可以成功获得原代和传代培养的大鼠牙囊细胞,体外培养的细胞具有与正常大鼠牙囊细胞相一致的生物学特性。

关键词: 牙囊, 细胞培养 成纤维细胞, 牙齿萌出

  • 10浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 111下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2006年11月02日

【期刊论文】沙利度胺与利妥昔单抗协同抗骨髓瘤细胞作用的体外研究

李娟, 李娟*, 罗绍凯, 熊文杰, 周振海

Chinese Journal of Cancer, 2002, 21 (12): 1324-1327,-0001,():

摘要

背景与目的:利妥昔单抗(美罗华)的疗效与细胞膜上的CD20表达密度有关,如何提高多发眭骨髓瘤细胞膜上CD20的表达、增加美罗华对多发眭骨髓瘤的疗效,是目前临床尚未解决的司题。本文探讨沙利度胺是否能增强美罗华的抗骨髓瘤细胞作用及其可能的机制。方法:用10、50、75、100、150、200、300µg/ml的沙利度胺,05、1、2、4、8、12、16µg/ml的美罗华,上述7种浓度的沙利度胺联合16µg/ml的美罗华以及上述7种浓度的美罗华联合75µg/ml的沙利度胺分别加入18例初治和20例复发难治的多发眭骨髓瘤患者瘤细胞甲基纤维素的半固体培养体系中,观察它们对瘤细胞集落形成的影响,并用流式细胞仪测定经上述7种浓度沙利度胺处理前后瘤细胞表面CD20的表达情况。结果:初治多发眭骨髓瘤患者瘤细胞集落形成的抑制现象出现于:①单用浓度大于或等于75µg/ml沙利度胺或单用16µg/ml美罗华;②75µg/ml沙利度胺加或不加16µg/ml美罗华;③浓度大于或等于75µg/ml沙利度胺加或不加16µg/ml美罗华;复发难治多发眭骨髓瘤患者瘤细胞集落形成的抑制现象出现于:①75µg/ml沙利度胺加16µg/ml美罗华;②浓度大于或等于100µg/ml沙利度胺加或不加16µg/ml美罗华;浓度大于75µg/ml沙利度胺可增加复发难治多发眭骨髓瘤细胞CD20抗原的表达。结论:体外沙利度胺能增强美罗华对多发眭骨髓瘤细胞集落形成的抑制作用,这种增强作用与沙利度胺增加瘤细胞CD20抗原表达有关。

关键词: 多发眭, 骨髓瘤, 沙利度胺, 美罗华, 细胞培养 CD20

  • 22浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 101下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2006年11月15日

【期刊论文】猕猴骨髓基质干细胞体外培养及其生物学特性的研究

刘小林, 胡军, 朱家恺, 邓宇斌, 向剑平, 王建云, 邹一丰

中华显微外科杂志,2004,27(2):113~117,-0001,():

摘要

目的通过体外分离、培养猕猴骨髓基质干细胞(BMSCs),研究其生物学特性、表面标志和遗传学性能,为BMSCs用作组织工程化神经种子细胞提供研究基础。方法通过密度梯度离心分离猕猴BMSCs,体外培养、扩增,用倒置相差显微镜进行形态学的观察,通过绘制生长曲线、计算克隆形成率来研究细胞的活力和增殖能力,流式细胞仪检测表面标志,核型分析反应遗传学性能。结果密度梯度离心的方法能获得较纯的猕猴BMSCs,第7代以前的细胞有较强的活力和增殖能力,具有与人的BMSCs相似的形态和表面标志,体外培养第10代细胞仍稳定为二倍体核型。结论用本实验方法能较容易地获得大量的猕猴BMSCs,具有与人的BMSCs相似的形状和表面标志,第3-6代的细胞可满足以猕猴为动物模型的组织工程化神经种子细胞的研究要求。

关键词: 猕猴, 骨髓基质干细胞, 细胞培养

  • 18浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 62下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2006年10月27日

【期刊论文】兔关节软骨细胞的分离、培养和形态学特征

张志光, 郑卫平, 苏凯, 许跃

中山大学学报(医学科学版),2004,25,(1):63~66,-0001,():

摘要

【目的】探讨兔关节软骨细胞的分离、培养方法,观察单层高浓度培养时细胞表型表达情况。【方法】无菌条件下,从2周龄新西兰白兔的颞颌关节及四肢关节髁突面削取软骨片,采用机械-酶消化法分离软骨细胞,经台盼蓝拒染计数,将细胞按l×106个/孔接种于6孔培养板,传代培养,描绘生长曲线。利用相差显微镜及透射电镜观察细胞形态。应用甲苯胺蓝及Ⅱ型胶原免疫组化对细胞进行鉴定。【结果】每克软骨能获取1.5×106个软骨细胞,活性率为95%。培养2~3d,细胞贴壁、变形,呈多角形;8d左右,细胞融合成层。透射电镜观察显示细胞核圆形,有丰富的粗面内质网、高尔基体及分泌的基质成分。甲苯胺蓝及Ⅱ型胶原染色阳性。细胞传至5代后,出现“成纤维细胞样”。【结论】本研究建立了简单易行的软骨细胞分离、培养方法;初代、第2代细胞生长良好,适合于实验研究;软骨细胞5代培养后,细胞表型发生改变。

关键词: 关节,, 软骨/, 细胞学, 细胞培养 软骨细胞/, 超微结构

  • 12浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 46下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2006年10月27日

【期刊论文】兔关节软骨细胞在几丁糖中培养的生物学特性

张志光, 郑卫平, 郑有华, 杨国平

中山医科大学学报(Acad J SUMS),2000,21(4):277~279,-0001,():

摘要

【目的】观察关节软骨细胞在几丁糖凝胶中培养的生物学行为,以探讨几丁糖凝胶作为组织工程细胞支架的可行 性。【方法】从幼龄兔关节表面削取薄层软骨,经酶消化获得大量的软骨细胞。原代培养后,按106/mL细胞浓度接种于几丁糖凝胶,通过绘制生长曲线,组织化学检测,透射电镜观察,了解软骨细胞在几丁糖中生长特征。【结果】软骨细胞在几丁糖中保持圆形,甲苯胺蓝异染及Ⅱ型胶原免疫组化染色呈强阳性;细胞内富含高尔基体、粗面型内质网及大量的分泌泡。【结论】软骨细胞在几丁糖中保持圆形生长状态,几丁糖能促进软骨细胞分裂、增殖,提高其分泌基质的能力。几丁糖可作为可注射性软骨组织工程的载体材料。

关键词: 关节,, 软骨/, 细胞学, 几丁糖凝胶, 细胞培养 软骨细胞/, 超微结构

  • 30浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 114下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年03月16日

【期刊论文】永生化人晶状体上皮细胞细胞周期调控相关基因表达的检测

曾骏文, 吴明星, 李绍珍, 高劲松, 刘奕志

中华眼科杂志,2002,38(6):367-372,-0001,():

摘要

目的 探讨人类晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,HLEC)周期调控中的细胞周期蛋白E、细胞周期蛋白激酶(cyclin dependent kinase 2,CDK2)和细胞周期蛋白激酶抑制因子(cyclindependent2kinase inhibitor,CKI) p21基因的表达,阐明HLEC增殖和晶状体后囊膜混浊(posterior capsule opacification,PCO)的分子机制。方法 体外培养永生化HLEC系HLE-B3,用二步过量胸苷阻断法进行细胞周期同步化;流式细胞仪检测细胞周期;收集不同时相的细胞提取总RNA。用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测细胞周期蛋白E、CDK2和p21的mRNA表达;分别用免疫组织化学染色和Western blot法检测细胞周期蛋白E和CDK2及p21的蛋白表达。结果 流式细胞仪检测:HLE-B3细胞周期处于G1期,占33.5%;S期,占46.1%;G2期,占20.4%;处于S期及G2期细胞的比例约占总数的66.5%。RT-PCR检测:可见不同周期时相的HLE-B3细胞(细胞周期蛋白E和CDK2)mRNA的表达,但在不同步化的细胞时相中未检测出细胞周期蛋白E的表达。而在同步化的S期细胞中有少许p21mRNA表达。免疫组织化学染色未检测出细胞周期蛋白E阳性细胞,仅可检测出少部分p21阳性细胞。Western blot法检测结果:CDK2阳性表达以S期细胞明显,G1期和G2期略低于S期表达。不同步化细胞也有CDK2的表达。提示细胞周期蛋白E、CDK2与p21的mRNA蛋白表达不平衡。结论体外培养HLE-B3细胞周期过程中存在细胞周期蛋白E、CDK2和p21的表达,且存在表达不平衡。细胞周期蛋白E、CDK和CKI间的表达不平衡有可能是其体外增殖细胞周期分子机制之一。

关键词: 晶体, 上皮细胞, 细胞培养 细胞周期蛋白E, 细胞周期蛋白质依赖激酶类

  • 140浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 405下载

  • 0评论

  • 引用

上传时间

2005年07月19日

【期刊论文】人胚眼视网膜光感受器细胞的体外培养和鉴定

唐仕波, 罗燕, 林少芬, 郑湖玲, 郑健, 黄强

中华眼科杂志2001,3(37):178~181,-0001,():

摘要

目的探讨人胚眼视网膜光感受器细胞的获取和体外培养方法,为进行人类视网膜光感受器细胞移植提供理论依据。方法采用酶分层消化法分离获取人胚眼纯视网膜光感受器细胞,使用视网膜色素上皮细胞的条件培养液,在体外长期培养并进行形态学鉴别;用苏木素2伊红染色显示消化后的视网膜组织结构层次,以确定所获取的视网膜光感受器细胞的纯度;用抗视杆细胞特异性视紫质蛋白抗体(rhodopsin4D2,Rho4D2)免疫细胞化学染色做细胞鉴定。结果 酶分层消化法能获取较纯的视网膜光感受器细胞,抗Rho4D2阳性,并能在体外存活较长时间。结论酶分层消化法所获取的人胚眼纯视网膜光感受器细胞能在体外较长时间存活,并可表达光感受器细胞特异性视紫质蛋白,将为人类视网膜光感受器细胞的移植和各种体外研究提供细胞来源。

关键词: 视网膜, 光感受器, 胚胎, 体外研究, 细胞培养 视紫质

  • 13浏览

  • 0点赞

  • 0收藏

  • 0分享

  • 133下载

  • 0评论

  • 引用