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2011年02月14日

李玉谷，刘健红，周俊强

动物医学进展，2007，28（11）：95～99，-0001，（）：

胚胎干细胞（ESCs）是一种高度未分化，能自我复制、自我更新，在体外连续传代井保持未分化状态和具有发育全能性的细胞。文章从研究概况，体外分离培养、生物学特性、鉴定方法，影响ESCs分离培养的因素、存在问题以及应用前景等方面对胚胎干细胞进行了概速。

关键词：胚胎干细胞，士物学特性，分离培养

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2011年01月20日

【期刊论文】点带石斑鱼的亲鱼培育、产卵受精和胚胎发育

邹记兴，，常林，向文洲，胡超群，林坚士

水生生物学报，2003，27（4）：378～384，-0001，（）：

摘要

在水泥池人工养殖条件下，对人工诱导性逆转的“功能性雄性”、天然雄性及天然雌性点带石斑鱼（Epinephelus malabaricus）亲鱼进行强化培育，自然产卵受精NO2年繁殖季节，共获3cm以上的点带石斑鱼苗145万尾。亲鱼培育、产卵受精和胚胎发育的程序：（1）经过强化培育的亲鱼，自然产卵受精，受精率平均81%，最高97%；（2）成熟的“人工变性雄鱼”的精子头部呈球型，精子头径约3.7-6.1um，尾长12.4 44.5um；在水温26℃、盐度3%、pm7.9条件下，精子游动时司最长超过58min精液中90%精子在31min停止游动，与天然雄亲鱼的精子无异，可作为生产雄亲鱼的来源；（3）在东山岛，产卵期由4月初持续到11月中旬，产卵高潮集中在4月底至5月底、9月底至10月初。在24h内，自然产卵通常从16:30持续到次日1:30；（4）产卵适宜水温为23.5-28.6%：最适产卵水温为25.5-26.5℃；（5）水温26℃时，受精卵在盐度2 82%-2.96%的海水中呈悬浮状态，盐度2 82%以下时下沉，盐度2 96%以上时上浮；（6）在水温24.9-27.6℃、盐度3%-3.3%. OH7.6-8.2的情况下，胚胎发育时司为21h。

关键词：点带石斑鱼，亲鱼培育，产卵受精，胚胎发育

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2005年02月24日

【期刊论文】高温干燥对诱导伴性赤蚁蚕表达差异蛋白的影响*

林健荣，李金玉，林健荣**，廖富蘋

农业生物技术学报，2003， ll（4）：403～406，-0001，（）：

摘要

以温敏和性的伴性赤蚁蚕（Bombys mori） S半为材料，用高温干燥（30、RG60%）与常温常温（25、RH80%）条件对蚕卵进行催青处理，测定了胚胎各发育阶段的可溶性蛋白含量，结果均发现催青前期变化不明显，而催青后期急剧下降，且在后期高温于燥区低于常温常温区。另外，通过对这两个处理差异蛋白带进行扫描分析，发现一些蛋白含量发生变化；对这两个处理区较大差异蛋白区带进行分离提纯，经氨基酸组分测定表明，氨基酸的种类基本相同，而含量上存在差异，且氨基酸总量常温区低于高温干燥区。

关键词：伴性赤蚁蚕，高温于燥催青，胚胎期，表达差异蛋白

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2005年02月24日

【期刊论文】家蚕胚胎温敏性基因的RAPD标记筛选*

林健荣，梅曼彤，黄自然，庄楚雄，邓小娟，黄亚东

农业生物技术学报，2001，9（2）：171～174，-0001，（）：

摘要

用家蚕华1、S伴品种及其杂交后代F2分离群体为材料进行胚胎温敏性基因为RAPD分子标记筛选，经287小随机引物的PCR扩增产物电泳分析，筛选到2个特异性DNA多态片段。一个只出现在温敏性赤蚁蚕品种中。另一个出现在非温敏黑蚁蚕品种中，扩增条带的分子量约1350bp，命名为OPA-021350，经共分离的检测分析，与黑蚁非温敏性状有效紧密连锁关系，并以Pgemr-T Vector为载体，大肠杆菌DH5a为宿主进行了克隆。

关键词：家蚕，胚胎温敏性，基因， RAPD标记

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2005年02月24日

【期刊论文】家蚕胚胎伴性温敏性的遗传研究*

林健荣，黄自然，黄君霆

蚕业科学，1998，24（2）：100～103，-0001，（）：

摘要

试验用新九与伴1等4个温敏性的品种杂交，将其F1代蚕种用高温干燥条件催青，结果雄蚕正常孵化，雌蚕几乎不孵化，表明伴l等品种具有控制催青温敏性表达的基因存在。用华1与伴l组配的F1、F2及F1与亲本回交的14个组合作遗传分析，认为催青敏感性状由位于z性染色体上的一个主基因控制，呈隐性的伴性遗传。

关键词：家蚕，胚胎期，温敏性，遗传

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