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2009年11月07日

【期刊论文】微波促进下3-(2-苯并呋喃基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑及其衍生物的合成

王喜存, 王喜存*, 权正军, 李政

有机化学,2005,25(9):1089~1093,-0001,():

摘要

微波辐射条件下,首先由2-苯并呋喃甲酰酰肼依次与二硫化碳和水合肼反应合成3-(2-苯并呋喃基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,进一步在微波辐射条件下由4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑分别与芳甲酸/芳氧基乙酸、a-溴代苯乙酮及芳醛反应以较高产率制得了相应的l,2,4-三唑并[3,4-b]-l,3,4-噻二唑、1,2,4-三唑并[3,4-b]-l,3,4-噻二嗪及4-芳亚甲基亚胺基-5-巯基-1,2,4-三唑。产物结构经IR,1H NMR, MS及元素分析进行了表征。

关键词: 微波辐射, 1,, 2,, 4-三唑并[3,, 4-b]-l,, 3,, 4-噻二唑, 1,, 2,, 4-_, 唑并[3,, 4-b]-l,, 3,, 4-噻二嗪, 4-芳亚甲基亚胺基-5-巯基-1,, 2,, 4-三唑

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2009年09月27日

【期刊论文】One-dimensional coordination polymers generated from an oxadiazole-containing N, N’-bipyridine-type ligand and Cu(II) salts

董育斌, Yu-Bin Dong a, ∗, Jian-Ping Ma a, Mark D. Smithb, Ru-Qi Huang a, Bo Tanga, Dian-Shun Guo a, Jin-Shan Wang a, Hans-Conrad zur Loye b

Solid State Sciences 5(2003)601-610,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Coordination polymers, (, 1,, 3,, 4), -Oxadiazole-containing ligands, Copper

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2009年09月27日

【期刊论文】One-dimensional coordination polymers generated from an oxadiazole-containing N,N'-bipyridine-type ligand and inorganic salts

董育斌, Yu-Bin Dong a, ∗, Jun-Yan Cheng a, Jian-Ping Ma a, Huai-You Wang a, Ru-Qi Huang a, Dian-Shun Guo a, Mark D. Smith b

Solid State Sciences 5(2003)1177-1186,-0001,():

摘要

暂无

关键词: Coordination polymers, (, 1,, 3,, 4), -Oxadiazole-containing ligands, Self-assembly

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2009年05月12日

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2007年05月22日

【期刊论文】2-(1 H-咪唑-1-基)-1-(2, 3, 4-三甲氧基)苯乙酮肟酯新化合物合成与生物活性研究

杨松, 宋宝安, 李正名, 廖仁安, 刘刚, 胡德禹

有机化学2002年第22卷第5期345-349/Chinese Journal of Organic Chemistry Vol. 22, 2002, No. 5, 345-349,-0001,():

摘要

首次合成了12个2-(1 H-咪唑-1-基)-1-(2, 3, 4-三甲氧基)苯乙酮肟酯新化合物, 并经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征, 初步生物活性测试表明, 有些化合物具有杀菌活性. 研究了这些新化合物结构与光谱特征之间的关系.

关键词: 2,, 3,, 4-三甲氧基苯乙酮肟, 酯, 咪唑, 合成

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2007年05月22日

【期刊论文】2-(苯并噻唑-2-基硫代)-1-(2, 3, 4-三甲氧基苯基)乙酮肟酯和肟醚新化合物合成与抗烟草花叶病毒活性研究

杨松, 宋宝安, 刘新华, 逄丽丽, 金林红, 汪华, 胡德禹. , 刘刚

有机化学2005年第25卷第9期1116-1120/Chinese Journal of Organic Chemistry Vol. 25, 2005, No, 9, 1116-1120,-0001,():

摘要

首次合成了5个2-(苯并噻唑-2-基硫代)-1-(2, 3, 4-三甲氧)苯乙酮肟酯和6个肟醚新化合物, 并经过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征. 初步生物活性测试表明, 部分化合物具有一定抗烟草花叶病毒活性.

关键词: 苯并噻唑, 2,, 3,, 4-三甲氧基苯乙酮肟, 酯, 醚, 合成

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2009年03月27日

【期刊论文】1,1,3,3-四(全氟己基乙基)二锡氧烷二聚体在环氧化合物开环反应中的催化作用

向建南, 尹霞, 陈超越, 樊红莉, 何纯连

高等学校化学学报,2004,25(9):1662~1665,-0001,():

摘要

采用氟碳2有机溶剂两相催化体系,考察了1,1,3,3-四(全氟己基乙基)二锡氧烷二聚体(1)在环氧化合物开环反应中的催化作用。结果表明,催化剂(1)在氟碳2有机溶剂两相体系中使环氧苯乙烯和甲醇的开环反应产率高达95%,13C NMR谱表明,开环反应的区域选择性为100%。在氟碳2有机溶剂两相催化体系中以一锅法制备了3-苯基丙酸2-甲氧基-2-苯乙醇酯,收率高,方法简便,催化剂几乎可以定量回收循环使用。

关键词: 1,, 1,, 3,, 3-四(, 全氟己基乙基), 二锡氧烷二聚体, 环氧化合物, 开环, 区域选择性, 氟碳两相体系

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2006年07月27日

【期刊论文】芝麻素类型木脂素的合成研究*IV 2-苯基呋喃3,4-二羧酸二甲脂与格氏试剂反应的研究

裴坚, 裴伟伟, 淳炯, 叶秀林

北京大学学报(自然科学版),1994,30(2):173~176,-0001,():

摘要

研究了2-苯基呋喃-3,4一二羧酸二甲酯 (2) 与格氏试剂苯基溴化镁等 (3) 反应,生成酮基酸酯2-苯基-4-苯甲酰基呋喃-3-羧酸甲酯 (1) 的条件和方法。

关键词: 2-苯基呋喃-3,, 4-二羧酸二甲酯, 格氏反应, 2-苯基-4-苯甲酰基呋喃-3-羧酸甲酯

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2010年12月31日

【期刊论文】黄酮糖苷Parkinsonin B 的全合成

陈国荣, 王朝霞, 任志华, 闫静, 徐信, 施小新, 陈国荣*

有机化学,2006,26(9):1254~1258,-0001,():

摘要

天然黄酮碳糖苷化合物特有的稳定性和显著的生物活性,使其化学合成成为当今糖化学领域的研究热点之一。本工作立体专一性地全合成了天然黄酮碳苷Parkinsonin B。通过控制物质的量比,首先高选择性合成了2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮(3),并与糖给体O-(2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-葡萄糖基)三氯乙酰亚胺酯(7)发生立体专一性糖基化反应得到碳糖苷化合物8,化合物8经查耳酮路线进而合成黄酮碳苷Parkinsonin B(1)。 经IR,MS,1H NMR及元素分析证实了产物及中间体的结构,同时讨论了全合成反应的主要影响因素,并对其1H NMR解析进行了探讨。

关键词: 2-羟基-4,, 6-二甲氧基苯乙酮, O-(, 2,, 3,, 4,, 6-四-O-苄基-α-D-葡萄糖基), 三氯乙酰亚胺酯, 糖基化, 黄酮碳苷, 合成

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2004年12月30日

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2004年12月30日

【期刊论文】新型肌酐吸附剂的研究*

于九皋, 杨冬芝**

高分子学报,2003,(1),1~6,-0001,():

摘要

以玉米淀粉和3,5-二硝基苯甲酰氯为原料合成了一种新型肌酐吸附剂并采用红外光谱、元素分析、核磁共振等手段对产物化学结构进行了表征,考察了3,5-二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐的静态吸附性能,建立了3,5-二硝基苯甲酸与肌酐络合产物的结构模型,初步探索了3,5-二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐吸附机理* 结果表明,3,5-二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐有较好的吸附性能,吸附在4h内完成,吸附容量随3,5-二硝基苯甲酸淀粉酯的取代度的增大而提高;在肌酐溶液浓度为0~300mg·L-1,吸附容量亦随肌酐浓度增大而提高;吸附温度从19℃升高到37℃时,吸附容量呈现降低的趋势;吸附容量随溶液pH值的增长呈现先增加后降低的趋势,在pH=8左右达到最大;在肌酐溶液浓度为100mg·L-1,吸附温度为37℃、介质pH=7的条件下,3,5-二硝基苯甲酸淀粉酯对肌酐的最大吸附量达25mg·g-1.

关键词: 肌酐,, 吸附剂,, 络合物,, 3,, 5-二硝基苯甲酸淀粉酯

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2005年01月19日

【期刊论文】有机电致发光材料噁二唑衍生物的合成

许遵乐, 孙一峰, 宋化灿*, 李卫明, 许遵乐*

有机化学,2003,23(11):1286~1290,-0001,():

摘要

由酰氯与各种酰肼反应得到中间体4,进而用三氯氧磷脱水闭环,合成了一系列1,3,4-噁二唑衍生物5,用1H NMR, IR,MS和元素分析对其结构进行了确证. 这类化合物是较有前景的有机电致发光材料.

关键词: 1,, 3,, 4-噁二唑,, 香豆素,, 电子传输材料,, 电致发光,, 合成

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2005年03月04日

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2010年01月05日

【期刊论文】具有除草活性的3-(嘧啶基-2)-1, 3, 4-噁二唑-2(3H)-酮衍生物的设计、合成与定量构效关系的研究

朱有全, 刘卫敏, 刘斌, 胡方中, 朱然, 邹小毛*, 杨华铮*

有机化学,2009,29(4):638~342,-0001,():

摘要

设计合成了一系列未见文献报道的5-叔丁基-3-[4-取代-5-(氢)甲基嘧啶-2基]-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮的衍生物,其结构均经过1H NMR,IR和元素分析表征。生测结果显示,部分化合物表现出较好的除草活性。定量的结构与活性关系研究表明,它们的除草活性与取代基的立体效应参数和电性参数呈现很好的相关性,相关系数r大于0.08。当作用对象为油菜时,化合物的活性可能主要与取代基R2的邻位立体效应参数Es和电性参数相关;当作用对象为椑草时,化合物的活性主要与取代基R2邻位立体效应参数Es和间位取代基电性参数相关。

关键词: 除草活性, 嘧啶, 1,, 3,, 4-噁二唑2(, 3H), -酮, 定量构效关系

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2010年01月05日

【期刊论文】3-(2-氟-4-氯-5-取代基苯基)-7-甲基-3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4(7H)-酮化合物的合成及其对原卟啉原氧化酶的抑制活性

朱有全, 李华斌, 宋晓薇, 牛子霞, 胡方中, 刘斌, 邹小毛#, 杨华铮*

有机化学,2009,29(6):909~915,-0001,():

摘要

为了发现新型的原卟啉原氧化酶抑制剂,根据生物合理设计方法,设计并合成了一系列的结构新颖的3H-吡唑并[3,4d][1,2,3]三嗪4酮衍生物。利用不同取代的5-氨基-吡唑-4-甲酰氯与取代苯胺反应制得的5-氨基-N-苯基-1H吡唑-4-甲酰胺衍生物。经进一步重氮化得到目标化合物,并对化合物3f进行衍生化。所得目标化合物的结构均经1H NMR,IR和元素分析确证。生物活性测定结果表明,部分化合物对原卟啉原氧化酶有较高的抑制活性,讨论了其结构与活性的关系。

关键词: 3H-毗唑并[3,, 4-d][l,, 2,, 3]三嗪-4-酮, 合成, 原卟啉原氧化酶, 生物活性

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2008年04月08日

【期刊论文】Full Paper Synthesis and Electrospray Ionization Mass Spectra of N-(1, 3, 2-Dioxaphosphorinan-2-ylmethyl) thiophosphoramidates

苗志伟, MIAO Zhi-Wei, FU Cui-Rong, WANG, Bin, CUI Zhan-Wei, ZHANG Jian-Feng, CHEN Ru-Yu

Chinese Journal of Chemistry, 2007, 25, 1344—1348,-0001,():

摘要

暂无

关键词: ESI-MS, N-(, 1,, 3,, 2-dioxaphosphorinan-2-ylmethyl), thiophosphoramidate, conjugate, tandem mass spectrometry

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