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2011年05月05日

【期刊论文】EB病毒对脐带血单核细胞来源树突状细胞凋亡的影响

陈同辛, 金莹莹, 王玺,

上海交通大学学报(医学版),2010,30(2):121~124,-0001,():

摘要

目的观察EB病毒(EBV)感染对新生儿脐带血单核细胞来源的树突状细胞(DC)凋亡的影响。方法用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)(50ng/mL)和重组人白细胞介素-4(rhlL-4)(10ng/mL)诱导脐带血单核细胞向DC分化,将DC分为3组:①4G组:细胞分离当天单独加入rhGM-CSF和rhlL-4;②4G+0d EBV组:细胞分离当天同时加入rhGM-CSF、rhlL-4和B95.8细胞上清;③4G+5d EBV组:细胞分离当天加入rhGM-CSF和rhIL-4,培养至第5天后加入B95.8细胞上清。Annexin V-FITC和PI染色流式细胞术检测DC的凋亡百分比;Western Blot检测X-连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)的表达。结果培养至第6-14天,4G+0d EBV组DC凋亡百分比明显高于4G组(P<0.05);第7-14天,4G+5d EBV组DC凋亡百分比明显高于4G组(P<0.05)。EBV在不同感染时间点感染DC,对DC凋亡百分比的影响不同。经EBV感染的DC,XIAP的表达明显降低。结论EBV感染促进了脐带血单核细胞来源DC的凋亡,这种促进作用与DC的分化成熟状态有关。

关键词: 新生儿, 脐带血, EB病毒 树突状细胞, 凋亡

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2011年05月05日

【期刊论文】EB病毒对新生儿脐带血单核细胞来源的树突状细胞表型的影响

陈同辛, 王玺, 罗嘉慧, 曹睿明, 朱亚忠, 刘宇隆

《现代免疫学》,2007,27(4):300~305,-0001,():

摘要

从脐带血单核细胞来源树突状细胞(DC)表型变化的角度来探讨EB病毒对DC表型的影响,以阐明其逃逸宿主免疫的机制。将GM CsF和IL-4、EB病毒和LPS不同组合对单核细胞来源DC进行刺激培养,利用单染色和三染色免疫荧光抗体标记-流式细胞术检测单核细胞来源DC表面CDl4、CDlc、CDla、HLA-DR、CD86、MR和MHC I类分子。加人EB病毒后,Dc表面CDl4分子表达的下调不明显,CDla的表达则随病毒加入时细胞的分化阶段有关;同时EB病毒还影响了加入LPS后HLA-DR和CD86的升高和MR的降低;EB病毒还影响了细胞表面MHC I类分子的表达。因此EB病毒可抑制单核细胞来源DC的分化和成熟,这可能是其逃逸宿主免疫的机制之一。

关键词: 新生儿, 脐带血, EB病毒 单核细胞来源的树突状细胞, 表型

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2009年10月21日

【期刊论文】EBV潜伏基因产物在恶性淋巴瘤组织中的表达及意义

张雅洁, 张雅洁 王广才 张丽红 绵贯勤

临床与实验病理学杂志,2001,17(2):106~109,-0001,():

摘要

目的:探讨EBV潜伏基因产物在恶性淋巴瘤组织中的表达段意义 方法:用免疫组化方法对565例NHL、64例HL人体标本进行LMIf-EBNA2耐比检测,并选择101例NHL进行PCR检测。结果:EBV-PCR检出率(19.8%)高于LMP1(14.9%),PCR阱性病例LIMP1全部为阴性 EBNA2在全部病例均为阴性。在NHL和IlL,IMP1阳性细胞主要是免疫母细胞样细胞、R—S样细胞和R-S细胞,LMP 1阳性的R-S样细胞多数表达恬化分子C1~30。肠道原发恶性淋巴瘤EBV检出率较高(23.1%)。T淋巴瘤EBV检出率(23.8%)高于B淋巴瘤(10.2%),结论:EBV潜伏基因产物表达情况能够反映出宿主细胞的分化程度和(或)宿主的免疫监视作用。EBV在R-S样细胞形成中可能起作用。EBV感染与肠道恶性淋巴瘤的发病有关。

关键词: 淋巴瘤, EB病毒 潜伏基因产物, 免疫组织化学, 聚台酶链反成

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2007年09月28日

【期刊论文】鼻咽癌患者血浆游离EBV/DNA的定量检测及其临床意义

邵建永, 李宇红, 冯惠霞, 郜红艺, 张力, 管忠震, 曾益新

中国肿瘤临床2004年第31卷第8期,-0001,():

摘要

目的:探讨血浆EBV/DNA定量分析,在鼻咽癌早期诊断、临床分期、预后判断和监测放疗后转移复发中的临床意义。方法:采用荧光定量PCR方法定量检测经病理确诊为鼻咽癌的120例初治、90例放疗后随诊患者,其中包括60例放疗后持续缓解,30例远处转移和局部复发患者的血浆EBV/DNA含量。结果:初治、远处转移和局部复发的鼻咽癌患者血浆中游离的EBV/DNA检出率分别为96.0%、95.0%和100%,显著高于治疗后持续缓解鼻咽癌患者、健康时照者和非鼻咽癌的肿瘤患者;初治鼻咽癌患者各TNM 分期之间血浆EBV/DNA拷贝教有显著统计学差异,晚期患者(Ⅲ+IV)期血浆EBV/DNA 中位拷贝教显著高于早期患者(I+Ⅱ)期;初治患者治疗后已出现局部和远处转移者,治疗前血浆EBV/DNA 中位数显著高于尚未出现复发转移患者;初治患者治疗前血浆EBV/DNA≥40000 拷贝/ml与<40000拷贝/ml两个水平,患者22个月无复发生存率分别为46.1%和92.9%,有显著统计学差异;放疗后复发、转移鼻咽癌患者血浆EBV/DNA的中位拷贝数显著高于治疗后持续缓解患者。结论:采用荧光定量PCR方法检测鼻咽癌患者血浆中游离的EBV/DNA是一种敏感可靠的方法,对于鼻咽癌早期诊断、鉴别诊断、分期、判断预后、监剃治疗后复发和远处转移具有重要的临床意叉,有可能成为鼻咽癌的血清肿瘤标记物。

关键词: 鼻咽肿瘤, 荧光定量PCR, EB病毒 DNA

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