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高向东, 崔玉海, , 何成强
中国生化药物杂志,2004,25(5):278~281,-0001,():
目的建立凋亡素基因克隆及原核表达的方法。方法根据已报道的鸡贫血病毒凋亡素基因设计合成一对引物,通过PCR扩增,构建重组质粒pUC182VP3,将其与pET30质粒分别用限制性内切酶NdeⅠ、EcoRⅠ消化,构建原核表达载体pET302VP3,用以转化感受态的EcoliDE3,经IPTG化学诱导表达,表达产物进行SDS2PAGE电泳鉴定。结果凋亡素基因在EcoliDE3中获得了大量表达。结论该结果对凋亡素进一步开发为抗肿瘤新药具有重要意义。
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