中国科技论文在线

上传时间

2007年03月22日

郭勇，李弘剑，张毅，姚汝华

中国生物化学与分子生物学报1999年6月第15卷第3期/Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology Jun., 1999, Vol. 15, No. 3，-0001，（）：

-1年11月30日

黄花蒿培养细胞通过两步培养积累青蒿素。第1步在含有0．2～0．4 mg／L 6一苄基氨基嘌吟(6 BA)和3～4 mg／L吲哚乙酸(IAA)的N 培养基中进行细胞的增殖培养，第2步将培养好的细胞转入含0．2～0．4 mg／L 6-BA和0．2～0．4 mg／L IAA 的改良N 培养基中进行青蒿素的合成。青蒿素的合成量为190 g／g干细胞左右。当在第2步培养中加入青蒿素合成前体青蒿酸，青蒿素合成量比仅靠激素诱导提高j 3倍多。青蒿素的合成途径是植物固醇合成途径的分支途径，当在青蒿素合成过程即第2步培养中加入固醇生物合成抑制剂双氯苯咪唑和氯化氯胆碱处理，可使代谢向合成青蒿素的方向移动，青蒿素合成量明显提高。经200 mg／L氯化氯胆碱处理2 d，黄花蒿细胞合成青蒿素量为372#g／g干细胞；经20mg／L双氯苯味唑处理4 d，黄花蒿细胞合成青蒿素量为1540 g／g干细胞，比靠激素诱导提高1 8倍多，与诱导脱分化细胞的黄花蒿叶中所含的青蒿素(3000 gg／g干细胞)处于同一个数量组。以上结果表明：在通过植物激素调节可以合成青蒿素的黄花蒿培养细胞中，缺乏青蒿素合成前体是青蒿素合成量低的重要原因。因此，在青蒿素合成的过程中通过体外调节，使细胞代谢向合成青蒿素的方向移动，可提高植物细胞培养生产青蒿素的产量。

黄花蒿，青蒿素，植物细胞培养，代谢调节，前体，固醇生物合成抑制剂

108浏览
0点赞
0收藏
0分享
64下载
0

引用

上传时间

2007年03月22日

【期刊论文】酶工程研究进展与发展前景

郭勇

华南理工大学学报（自然科学版）2002年11月第30卷第11期/Journal of South China University of Technology (Natural Science) November 2002, Vol. 30, No. 11，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

结合笔者等人二十多年来在酶的生物合成及其调节控制，酶的分离纯化，酶、细胞和原生质体固定化，酶分子修饰，酶的非水相催化，植物细胞培养生产药用酶等酶工程领域中所取得的研究成果，简单介绍了二十多年来酶工程研究的进展，对酶工程的发展前景进行了探讨。

酶工程，酶生物合成及其调控，酶固定化，植物细胞培养产酶

92浏览
0点赞
1收藏
0分享
372下载
0

引用

上传时间

2007年03月22日

【期刊论文】高产花色苷玫瑰茄细胞系的筛选

郭勇，杜金华

生物工程学报（Chinese Journal of Biotechnology）13(4): 437-439, 1997，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

花色苷在植物中呈现粉红、红、紫红、紫等颜色，可以用作食品、药品及化妆品的着色剂，亦有药用价值。作为食品添加剂．颜色较合成色素自然，且安全无毒性。早在1987年，Mizukami[1]就建议用植物细胞培养物生产花色苷类代替合成色素。

Roselle

64浏览
0点赞
0收藏
0分享
101下载
0

引用

上传时间

2007年03月22日

【期刊论文】脉冲电镀铁中平均电流密度对镀层的影响

郭勇，徐金霞，蒋林华，刘大智，陈施英，冯文生

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

应用现代脉冲电镀技术，分别在钢和铜基体上电镀铁层，以期获得性能优良的镀层。研究了平均电流密度对铁镀层的沉积速度、外貌、显微硬度和显微结构的影响。结果显示：随着平均电流密度的增加，铁镀层外貌先变好后变差；脉冲电沉积速度加快，以16 A／dm2 的沉积效率最高；不同条件下的镀层显微硬度呈近似的“正态分布”关系；铁镀层的显微结构为立方晶型，有明显的择优取向。

脉冲电镀，平均电流密度，铁镀层，显微硬度，结合力，显微结构

58浏览
0点赞
0收藏
0分享
187下载
0

引用

上传时间

2007年03月22日

【期刊论文】固定化原生质体产谷氨酸脱氢酶的研究

郭勇，苏正定，彭志英

生物工程学报（Chinese Journal of Biotechnology）9 (1): 158-162, 1993，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文报道了用海藻酸笱凝胶包埋法制备固定化各氨酸捧扦菌T6—13原生质体及其用于生声各氨酸脱氢酶(GDH，E．C．1．4．1．4)的研究。在一定条件下游离细胞和周定化细胞胞内可积累备氨酸脱氢酶，但并不分泌至胞外。对数生长前期的细胞经蛋清溶菌酶处理14h后分离得到原生质体，游离原生质体和固定化原生质体可产胞外GDH。用3%海藻酸钙凝胶包埋10%的原生质体制备的固定化原生质体具有较高的产酶性，分批培养72h后发酵液中GDH活力可选到1．64 x 10-2 U/ml，为游离细胞胞内产酶的205%。固定化原生质体可用溶菌酶处理固定化细胞而制得，与直接固定化原生质体制备的固定化原生质体具有同样的产酶能力，且制备方便。固定化原生质体可重复使用6批次(约18天)，且具有良好的贮藏稳定性。

原生质体，固定化，谷氨酸棒杆菌，脱氢酶

45浏览
0点赞
0收藏
0分享
105下载
0

引用