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2007年03月22日

郭勇

华南理工大学学报（自然科学版）2002年11月第30卷第11期/Journal of South China University of Technology (Natural Science) November 2002, Vol. 30, No. 11，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

结合笔者等人二十多年来在酶的生物合成及其调节控制，酶的分离纯化，酶、细胞和原生质体固定化，酶分子修饰，酶的非水相催化，植物细胞培养生产药用酶等酶工程领域中所取得的研究成果，简单介绍了二十多年来酶工程研究的进展，对酶工程的发展前景进行了探讨。

酶工程，酶生物合成及其调控，酶固定化，植物细胞培养产酶

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2007年03月22日

【期刊论文】脉冲电镀铁中平均电流密度对镀层的影响

郭勇，徐金霞，蒋林华，刘大智，陈施英，冯文生

，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

应用现代脉冲电镀技术，分别在钢和铜基体上电镀铁层，以期获得性能优良的镀层。研究了平均电流密度对铁镀层的沉积速度、外貌、显微硬度和显微结构的影响。结果显示：随着平均电流密度的增加，铁镀层外貌先变好后变差；脉冲电沉积速度加快，以16 A／dm2 的沉积效率最高；不同条件下的镀层显微硬度呈近似的“正态分布”关系；铁镀层的显微结构为立方晶型，有明显的择优取向。

脉冲电镀，平均电流密度，铁镀层，显微硬度，结合力，显微结构

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2007年03月22日

【期刊论文】转基因蓝藻制备α型重组人肿瘤坏死因子衍生物

郭勇，王捷，刘凤龙，吴锦银，施定基，江悦华

《中国海洋药物》杂志1998年第1期（总第65期），-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

应用DNA重组技术，将α型重组人种癌坏死因子衍生物(recombinant human tumor necrosls factor a，rhTNF α)cDNA插到穿援质粒PDC一8上，构建成穿棱表达载体PDC TNF，转入鱼腥藻PCC一712O中进行表达。SDS—PAGE分析和免疫印迹检测显示rhTNFa获稳定表达．表达量占藻体蛋白的15%。经超声破碎和离子交换层析获碍纯度达到90%的产品，其分子量为17.3kD，比活性为21X1061C／mg。

转基因，蓝藻，制备， α型重组人肿瘤坏死因子衍生物

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2007年03月22日

【期刊论文】高产黄酮苷银杏悬浮培养细胞系选育和继代培养稳定性研究

郭勇，刘佳佳，郑穗平，张明浩

生物工程学报2001年1月/Chinese Journal of Biotechnology January 2001, Vol. 17, No. 1，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Investigate the influence of culture media to growth and fhvonoI glycoside synthesis of calli introduced from seed ling of Cinkgo biloba．6 cell lines were selected from calll by hypoxla stress．Among these cell Lines the best one TZ1 which growth index was 4.12 and the flavonol glycoside content was 1.25％ in dried cellwhichwss enhanced 257．1％ compared with callus．The stability in subcultures wss investigated；The average content of flavonol glycoside wss 1.25％ in dried cells and the growth index was 3.99 during 6 subeultures．Which variation coefficient was separately 0.065 and 0.048 The results show that hypoxia stress is a efficient method to select suspension cell line of higher prod uctivity of flavonol glycoside．

黄酮苷，悬浮细胞系，继代培养，稳定性

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2007年03月22日

【期刊论文】固定化原生质体产谷氨酸脱氢酶的研究

郭勇，苏正定，彭志英

生物工程学报（Chinese Journal of Biotechnology）9 (1): 158-162, 1993，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文报道了用海藻酸笱凝胶包埋法制备固定化各氨酸捧扦菌T6—13原生质体及其用于生声各氨酸脱氢酶(GDH，E．C．1．4．1．4)的研究。在一定条件下游离细胞和周定化细胞胞内可积累备氨酸脱氢酶，但并不分泌至胞外。对数生长前期的细胞经蛋清溶菌酶处理14h后分离得到原生质体，游离原生质体和固定化原生质体可产胞外GDH。用3%海藻酸钙凝胶包埋10%的原生质体制备的固定化原生质体具有较高的产酶性，分批培养72h后发酵液中GDH活力可选到1．64 x 10-2 U/ml，为游离细胞胞内产酶的205%。固定化原生质体可用溶菌酶处理固定化细胞而制得，与直接固定化原生质体制备的固定化原生质体具有同样的产酶能力，且制备方便。固定化原生质体可重复使用6批次(约18天)，且具有良好的贮藏稳定性。

原生质体，固定化，谷氨酸棒杆菌，脱氢酶

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