A

Cleaved

CaCu3Ti4O12

The pseudobinary thiospinel system Cu1-xCdxIr2S4 was investigated by the x-ray-diffraction, electrical resistivity, magnetic-susceptibility, and specific-heat measurements. It was shown that the system exhibits a miscibility-gap behavior for the Cd substitution, however, nearly monophasic samples were obtained by quenching at 1373 K, except for 0.4<x≤0.6. With increasing the Cd concentration, the room-temperature electrical conductivity and Pauli susceptibility decrease monotonically, consistent with the hole-filling picture. The first-order metal-insulator transition at about 230 K in the parent compound CuIr2S4 is changed into a second-order transition around 185 K when x～0.25, whereafter the second-order transition disappears at x～0.8. No superconductivity was observed down to 1.8 K. The end-member compound CdIr2S4 is shown as an insulator with a band gap of 0.3 eV. Analysis for the data of magnetic susceptibility and electrical resistivity suggests the formation of bipolarons below 185 K for 0.25<x<0.8, which accounts for the absence of superconductivity in terms of the transition from the BCS Cooper pairs to small bipolarons.

We report the measurements of thermopower, electrical resistivity and thermal conductivity in a complex cobalt oxide Li0.48Na0.35CoO2, whose crystal structure can be viewed as an intergrowth of the O3 phase of LixCoO2 and the P2 phase of NayCoO2 along the c-axis. The compound shows a large roomtemperature thermopower of ∼180 μV K−1, which is substantially higher than those of LixCoO2 and NayCoO2. The figure of merit for the polycrystalline sample increases rapidly with increasing temperature, and achieves nearly 10−4 K−1 at 300 K, suggesting that the LixNayCoO2 system is a promising candidate for thermoelectric applications.