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林健荣, 邵金丽, 廖富, 倪惠波, 霍永康
蚕业科学,2004,30(3):308~311,-0001,():
-1年11月30日
研究了家蚕卵产后经过l~7 d,10~20d解除滞育的孵化条件。蚕卵产下后在25℃保护l~7d的未完滞育卵用,l.075 kg/L盐酸,46℃液温分别浸渍5,10.20.25 40 45 50 20min,实用孵化率可以达到90%左右。当蚕卵产下后在25℃保护经过l0-20d时,用高温冲击加浸酸的方法可以解除其滞育,实用孵化率可达90%左右。
家蚕, 滞育卵, 随时孵化, 冷藏时间, 浸酸时间
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引用
【期刊论文】高温干燥催青条件对温敏性蚕品种胚胎发育生理生化影响的探讨*
林健荣, 陈建勋, 邓小娟, 黄卓烈, 黄自然
蚕业科学,2001,27(1):16~19,-0001,():
-1年11月30日
将温敏性蚕品种在高温干燥的条件下催青,结果水分的散失较常温常湿催青大,卵内糖元、氨基酸含量较常温常湿低SOD、CAT酶活性前期高于常温常湿,而转青时则相反。认为高温干燥条件催青对蚕卵呼吸强度有抑制的影响。
家蚕, 温敏性品种, 催青条件胚, 胎生理生化
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引用
林健荣, 李金玉, 林健荣**, 廖富蘋
农业生物技术学报,2003, ll(4):403~406,-0001,():
-1年11月30日
以温敏和性的伴性赤蚁蚕(Bombys mori) S半为材料,用高温干燥(30、RG60%)与常温常温(25、RH80%)条件对蚕卵进行催青处理,测定了胚胎各发育阶段的可溶性蛋白含量,结果均发现催青前期变化不明显,而催青后期急剧下降,且在后期高温于燥区低于常温常温区。另外,通过对这两个处理差异蛋白带进行扫描分析,发现一些蛋白含量发生变化;对这两个处理区较大差异蛋白区带进行分离提纯,经氨基酸组分测定表明,氨基酸的种类基本相同,而含量上存在差异,且氨基酸总量常温区低于高温干燥区。
伴性赤蚁蚕, 高温于燥催青, 胚胎期, 表达差异蛋白
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林健荣, 梅曼彤, 黄自然, 庄楚雄, 邓小娟, 黄亚东
农业生物技术学报,2001,9(2):171~174,-0001,():
-1年11月30日
用家蚕华1、S伴品种及其杂交后代F2分离群体为材料进行胚胎温敏性基因为RAPD分子标记筛选,经287小随机引物的PCR扩增产物电泳分析,筛选到2个特异性DNA多态片段。一个只出现在温敏性赤蚁蚕品种中。另一个出现在非温敏黑蚁蚕品种中,扩增条带的分子量约1350bp,命名为OPA-021350,经共分离的检测分析,与黑蚁非温敏性状有效紧密连锁关系,并以Pgemr-T Vector为载体,大肠杆菌DH5a为宿主进行了克隆。
家蚕, 胚胎温敏性, 基因, RAPD标记
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引用
林健荣, 廖富蘋, 严会超
遗传,2002,24(1):27~30,-0001,():
-1年11月30日
S伴、K05、伴1、Sl、D01 5个蚕品种,有胚胎期对高温干燥的催青条件表现敏感性,农4、新九、限杭对高温干燥催青条件有较高的耐受能力,当用新九的雌与S伴、K05、伴1、Sl、D01 的雄蛾杂交时,其杂种一代的蚕卵,在高温干燥条件下催青,雌蚕因在胚胎发育过程中对环境条件表现敏感而不能孵化,雄蚕则能正常孵化,因而利用基因与环境的相互作用可以控制家蚕的性别。雌蚕高温干燥条件敏感性,主要发生在胚胎发育至后期阶段。对S伴等5个温度性品种的亲缘关系进行RAPD分析,经统计计算,相似率在63.04%-76.47%之间。
家蚕, 基因, 环境, 控制性别
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