为了通过逆转录病毒载体ex vivo途径高效表达TH和GDNF基因。本实验构建有TH和GDNF基因的重组逆转录病毒载体pLHCX/TH和pLNCX2/GDN F，分别转染包装细胞PA317和PT67中；经筛选、RT-PCR、免疫组化等鉴定得到产毒细胞PA 317/TH和PT67/GDNF。培养COS-7细胞，以两种产毒细胞的上清分别感染COS-7细胞，筛选后，免疫组化、原位杂交检 测基因的表达量，将基因改造的细胞移植到大鼠纹状体内，免疫组化检测体内移植的TH、GDNF基因的表达。结果表明：TH和GDNF基因可在靶细胞表达，且筛选后基因表达阳性细胞显著增加；TH阳性率达50%，GDNF阳性率达70%。在体内实验中，可以观察到这两种外源基因可同时在大鼠脑内移植区表达。以上结果提示，TH和GDNF基因改造细胞，可通过ex vivo 途径在脑内移植区高效表达。这一实验结果将对Park inson病复合性基因治疗提供依据。

目的 研究人三磷酸鸟苷酸环化水解酶Ⅰ（GCH Ⅰ）基因在多巴胺代谢过程中的作用。方法 从人胚胎肝脏中提取总RNA，以RT－PCR法扩增GCH ⅠcDNA，克隆于PGEM－T－easy载体中，测序正确后+G18再构建真核表达载体，转染猴肾成纤维细胞系COS7，原位杂交检测其表达。结果 RT-PCR扩增出904bp的cDNA，并成功构建真核表达载体pCI-neo-GCH Ⅰ，原位杂交证实其在COS7表达阳性率为70%～80%。结论 GCH Ⅰ有望用于帕金森病的基因治疗。

目的 是探索骨髓基质细胞的分离培养、鉴定及其接受并表达TH基因的能力。实验中通过密度梯度离心法成功地从成年SD大鼠骨髓中分离获得了骨髓基质干细胞，并用流式细胞仪对其进行鉴定，纯度可达75%。进一步采用复制缺陷型腺相关病毒载体介导的基因转染方法, 将之改造成为携带lacZ与TH基因的工程细胞，经X-gal 染色和TH免疫组化检测，转染效率为（74.6±19.4）%。实验结果表明骨髓基质细胞易于接受并表达外源基因，有望作为运载细胞应用于帕金森病的基因治疗。

目的 利用脑型及味型mGluR4在体内外的表达，检测两种受体结构功能上的差异，从而证实它们在信号转导功能上的不同。方法 将克隆得到的脑型及味型mGluR4分别通过脂质体介导转染CHO 细胞。在L-MSG和L-AP4 的作用下，检测两种受体的功能。利用Western Blot及原位杂交技术，分别检测它们在体内外的表达。结果 转染脑型及味型mGluR4的CHO细胞，表达两种不同分子量的免疫活性蛋白，其中脑型分子量约为120kD而味型约为68kD。在L-MSG和L-AP4作用下，味型mGluR4对刺激物反应的浓度远高于脑型mGluR4。对大鼠脑组织及舌味蕾的原位杂交证明，mGluR4 在小脑颗粒细胞有很高的表达，而在味蕾细胞表达率较低，阳性细胞仅占味蕾细胞的5%。结论 味组织中的mGluR4 与脑组织中mGluR4在结构和功能上有明显不同。味型mGluR4特异性表达于味蕾细胞，在高于脑内的浓度下，结合细胞外的谷氨酸，通过降低cAMP的浓度引发味觉信号转导。是谷氨酸味觉的特异性受体。

Substantial evidence has shown that extracellular signal-regulated kinases 1 and 2 (Erk1/2) and serine/threonine kinase (Akt) play important roles in regulating cell survival. We examined the activities of these kinases in astrocytes under ischemia in an anaerobic chamber. The level of phosphorylated Erk1/2 in astrocytes began to increase after 1 h ischemia, reached a maximum after 4 h ischemia, before decreasing from 5 to 6 h. Akt was activated later than Erk1/2. It was significantly increased after 4 h ischemia before declining steadily afterwards. Lactate dehydrogenase (LDH) assay and Hoechst nucleic staining indicated that U0126, which inhibits Erk1/2 phosphorylation, enhanced ischemia-induced cell death, whereas LY294002, which inhibits Akt phosphorylation, delayed cell death. These effects were dose-dependent. At 4 and 6 h ischemia, U0126-treated astrocytes expressed a lower level of Bcl-2 than controls. In contrast, LY294002-treated astrocytes expressed a higher level of Bcl-2 than controls as shown by Western blots. Bcl-xL expression level was not affected by either treatment. These data suggest that activation of the MAPK/Erk1/2 pathway might protect astrocytes from ischemic injury, but activation of the PI3-K/Akt pathway does not. The effect may involve Bcl-2 but not Bcl-xL expression.