目的 研究特发性中枢性性早熟（ICPP）女孩青春各期血清瘦素（Ieptin）和胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF-Ⅰ）的变化规律。方法 测定39例（49例次）处于青喜各期的lCPP士弦以及其中9例接受促性腺澈素释放激素类似物（CnRH-a）治疗开始和6个月末的血leptin和IGF-Ⅰ水平，并行阴道涂片检查计算阴道上皮成熟指教（MI），同时以15倒正常青春前期士孩作为对照，结果 ICPP女孩青春早、中和晚期血leplin、IGF-I水平均高于对照组（P＜0.05或P<0.01）。青春中期血leptin与早期无差异，晚期高于早期（P<0.05），青毒中期血IGF-I较早期有增加趋势，青春晚期显著高于早、中期（均P<0.01），青春期血leptin与体重指数（BMI）正相关（r=0.50，P<0.01），而与青春分期、MI及IGF-Ⅰ不相关。IGF-Ⅰ与青春分期、BMI和Ml正相关。血leptin和IGF-I不相关。GnRH-a治疗6个月前后，血leplin和lGF-Ⅰ无显著改变，结论 ICP女孩血leptin和IGF-Ⅰ水平均在青春早期显著增加，并与青春发育进程平行，6十月的GnRH-a治疗对血leptin和IGF-I水平无明显影响，血leptin水平和BMJ正相关，而与雌激素水平，IGF-Ⅰ水平没有直接的联系。

目的 动态观察人类母乳中胰岛素样生长因子1（IGF-1）在初乳及成熟乳中的变化及其与泌乳量的关系；探讨母乳中IGF-1水平对新生儿生长发育的影响。方法 监测38名足月新生儿生后6周身长、体重、头围的增长及其母亲体重指数。采用双抗放射免疫法测定初乳（生后3～5d）和成熟乳（生后42d）中IGF-1的浓度并测量同13母乳量，测量新生儿生后3～5d血清IGF-1浓度，并分析两者之间的关系。结果 （1）初乳中IGF-1浓度[（6.34-1.6）ttg/L显著高于成熟乳[（4.74-2.1）g/L，差异有显著意义（t=3.232，P<0.05）。（2）初乳和成熟乳中IGF-1的浓度[分别为（6.34-1.6）g/L，（4.74-2.1）g/L]均与同13母乳分泌量[分别为（380 4-114）ml/d，（783 4-199）mud]呈正相关（分别为0.617，0.793）；乳量绝对不足的母亲初乳中IGF-1浓度[（4.14-1.5）p.g/L]明显低于能维持母乳喂养者（6.34-1.6）μg/L]，差异有显著意义（t=4.454，P<0.001）。（3）与新生儿体重、头围增长相关的因素按相关性大小依次为成熟乳量、初乳中IGF-1的浓度、新生儿生后早期血清IGF-1水平以及母亲哺乳期的体重指数。结论 初乳中足够的IGF-1浓度是启动泌乳并使之得以维持的重要条件，乳腺分泌的IGF-1可能通过促进新生儿胃肠道发育成熟、促进营养物质的吸收利用而参与新生儿营养和生长的调控。

【目的】小剂量司坦唑醇治疗对生长迟缓患儿骨龄的影响及其与疗效的关系。【方法】对15例生长迟缓的患儿，其中部分性生长激素缺乏症10例，体质性生长发育延迟5例。年龄5～13（10.2±1.1）岁，男孩10例，女孩5例。所有患儿均予每日13服司坦唑醇0.02～0.04 mg/kg，治疗时间4～16（8.9±4.5）个月，每隔3～6个月复查骨龄及身高，计算患儿生长速度（GV）O【结果】15例患儿治疗前后生长速度由（3.95±0.22）cm/年提高到（7.60±2.15）cm/年，身高z评分（HtSDS）均有不同程度的提高，HtSDS由-2.50±0.58提高到-2.27±0.64（P<0.01），按骨龄的身高Z评分由-1.04±0.97提高到一0.77±0.76（P<0.05）。AHtSDSca 0.24±0.26，AHtSDSba 0.19±0.26，身高年龄增长值与骨龄增长值的比值（AHA/ABA）为1.23±0.47，其中2例AHA/ABA值小于1。AHtSDSca/ABA（岁）为0.27±0.24/岁，AHtSDSba/ABA（岁）为0.30±0.38/岁，其中2例比值为负数。【结论】小剂量司坦唑醇能改善未发育的部分性生长激素缺乏症与体质性生长发育延迟患儿的生长能力，同时骨龄成熟速度亦增加，因此，治疗过程必需密切观察骨龄变化。