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2005年01月18日

刘源，张磊，刘源*，白雪

中国稀土学报，2002，20：99～103，-0001，（）：

-1年11月30日

采用共沉淀法制备铈、锆氧化物固溶体。发现以适当配比的（NH4）HCO3和NH3·H2O混合溶液作为沉淀剂，同时控制沉淀过成中的反应条件，所得到的沉淀在较低的温度（400℃）下焙烧即可形成铈、锆氧化物固溶体。该固溶体具有较大的比表面积和高的储氧能力。形成沉淀后添加适量表面活性剂，可进一步提高产品的比表面积而对其还原行为和储氧性能几乎无影响。对制得的氧化物以，-射线衍射、程序升温还原、氧的脉冲滴定和液氮物理吸附等方法进行了表征。

稀土，铈、锆氧化物固溶体，储氧量，三效催化剂，表面活性剂

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2005年01月18日

【期刊论文】氧化铈气凝胶担载氧化铜催化剂的TPR研究

刘源，孙海龙，刘全生，金恒芳

催化学报，2001，22（6）：523～526，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

采用程序升温还原研究了氧化铈气凝胶担载氧化铜催化剂的还原行为，并与其对一氧化碳氧化反应的催化活性进行了关联&发现此类催化剂中存在两种类型的氧化铜，即体相氧化铜和分散于载体表面的氧化铜，且后者中的部分氧化铜还原后易被氧化。随着此易被氧化的铜含量的增加，催化剂对一氧化碳氧化反应的催化活性升高，表明此种类型的铜为催化剂的活性组分。

氧化铈,，气凝胶,，氧化铜,，负载型催化剂,，程序升温还原,，一氧化碳,，氧化

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2005年01月18日

【期刊论文】氧化铈气凝胶担载氧化铜催化剂上的一氧化碳氧化反应

刘源，孙海龙，刘全生，金恒芳

催化学报，2001，22（5）：453～456，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以一氧化碳氧化为探针反应，考察了氧化铈气凝胶担载氧化铜催化剂的催化活性，研究了催化剂中氧化铜的含量、载体及催化剂的焙烧温度对催化剂活性的影响。结果表明，氧化铈气凝胶担载的氧化铜催化剂对一氧化碳氧化反应呈现出高催化活性，适当温度下焙烧载体及催化剂有利于提高催化剂的催化活性；随着催化剂中氧化铜含量的增加，一氧化碳完全转化的温度降低，但当w（CuO）＞12%时，过量的氧化铜以体相形式而不是以高分散形式存在，对催化剂活性的影响很小。

氧化铈,，气凝胶,，氧化铜,，负载型催化剂,，一氧化碳,，氧化

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2005年01月18日

【期刊论文】PREPARATION OF Ce-Zr-O SOLID SOLUTION

刘源， Yuan Liu*， Yanqing Zhai and Yongdan Li

React Kinet Catal. Lett Vol. 82, No.2, 295-302(2002)，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

A single phase solid solution of Ce-Zr-O can be made by using NH4HCO3 solution as precipitating agent. The influence of preparation conditions, such as pH, Zr4+/(CO32-+HCO3-) and Ce3+/Zr4+ ratio on the formation of the solid solution were investigated. The results show that a single phase Ce-Zr-O solid solution can be formed only under a narrow window of preparation conditions, indicating that some compounds are formed in the precipitating process. The compound may contain Ce3+, Zr4+, CO3 2-, HCO3-, and OH-. The solid solution so prepared can be described as Ce0.37Zr0.63O2.

Ceria,， zirconia,， solid solution,， Co-precipitation

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2005年01月18日

【期刊论文】PREPARATION AND CATALYTIC PERFORMANCE OF La0.5RE0.1Sr0.4MnO3 (RE: Y, Dy, Sm OR Ce) ULTRA-FINE PARTICLES IN METHANE COMBUSTION

刘源， Yuan Liu， Haitao Zheng and Quansheng Liu

React Kinet Catal. Lett Vol. 76, No.1, 27-36(2002)，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Ultra-fine particles of La0.5RE0.1Sr0.4MnO3 (RE: Y, Dy, Sm or Ce) with perovskite structure were prepared by the co-precipitation method, resulting in high surface area and good thermal stability catalysts (SBET reached 45 and 16.5 m2/g, upon calcination at 700 and 1000oC, respectively). The thermal stability of these ultrafine particles was effectively improved with partial substitution of RE3+ (Y3+, Dy3+, or Sm3+) for La3+ in La0.6Sr0.4MnO3. The catalysts exhibited high activity for the total combustion of methane. For the catalysts calcined at 1000℃, La0.5RE0.1Sr0.4MnO3 (RE: Y or Dy) were much more active and showed much higher specific surface area than La0.6Sr0.4MnO3.

Perovskite-type oxides,， ultra-fine particles,， catalytic combustion,， methane,， rare earths

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