目的探讨P53与CD44V6基因的表达与肾癌转移相关胜。方法采用LSAB法对35例肾癌（16例转移）P53与CD44V6基因的表达进行了免疫组织化学检测，并结合CK-H，CK-L，Vimentin的表达情况进行综合分析。结果P53在肾细胞癌转移组表达率（60 0%）与无转移组中的表达率（30.0%）差异有显著性（P<0.05），其表达率随肾细胞癌组织学分级和临床分期的增加呈增高趋势，I级（44.4%）与～III级（100%），I期（20.0%）与Ⅱ、III～Ⅳ期（50.0%，62.5%）差异有显著性（P<0.01，P<0.05），CD44V6基因的表达与肾癌组织学分级呈正相关。CK-L的表达情况与P53类似。结论P53、CD44V6基因、CK-L等的表达与肾癌的发生、分化、转移等因素密切相关对肾细胞癌的预后判断有一定的参考价值。

目的 探讨前列腺癌患者接受手术去势治疗后由于雄激素水平降低对动脉粥样硬化危险因素的影响。方法 对接受去势手术的30例局限于包膜内的原发性前列腺腺癌患者，于术前、术后1周及1、4和8个月分别测定其血睾酮（T）、游离睾酮（FT）、脱氢表雄酮（DHEA）、性激素结合蛋白（SHB G）、前列腺特异抗原（PSA）、甘油三酯（TO）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白α1（APCα1）及载脂蛋白β（APOB）、纤维蛋白肽A（FPA）、纤维蛋白原、纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）、空腹及餐后胰岛素、空腹及餐后血糖。结果本组患者去势术后1周，血T、FT、PSA较术前显著降低（21.12±15.11ng/ml vs 383.9±62.6ng/ml，P<0.001；4.08±3.29pmd/L vs 34.11±11.59pmol/L，P<0.001；14.34±7.77ng/ml vs 23.51±6.57ng/ml，P=0.001），此后继续下降。DHEA、SHBG手术前后无显著变化。TG、空腹胰岛素、空腹血糖、餐后2小时胰岛素及血糖于术后1个月开始较术前显著增高（1.84±0.61mmol/L vs 1.30±0.40mmol/L，P<0.05；18.16±5.57mU/L vs 9.47±3.81mU/L，P<0.05；4.77±0.66mmol/L vs 3.92±0.34mmol/L，P<0.05；65.52±14.78mU/L vs 36.94±17.12mU/L，P<0.01；6.98±0.79mmol/L vs 6.01±0.23mmol/L，P=0.001），TC和LDL-C、PAI-1、FPA则于术后4个月开始较术前明显增加（6.56±0.99mmol/L vs 5.29±0.75mmol/L，P<0.01；4.09±0.86mmol/L vs 3.04±0.15mmol/L、P<0.01；27.02±5.98ng/ml vs 21.78±3.16ng/ml，P<0.05；3.39±1.67nmol/L vs 1.48±0.50nmol/L，P<0.01），此后均呈上升趋势。胰岛素敏感指数（ISI）于术后1个月显著降低（-4.42±0.36 vs-3.50±0.39，P）

目的探讨端粒酶活性检测在临床的应用价值。方法在118例乳腺肿块患者中，分别比较了术前细针穿刺端粒酶活性检测和细胞学检查两种检测方法在乳腺癌中的诊断率，以及两种方法联合诊断乳腺癌诊断率。并对乳腺肿瘤端粒酶活性表达与乳腺肿瘤生物学特性的相关性进行了研究。结果端粒酶检测同细胞学检查相比灵敏度显著高于后者（85.4%vs. 67.1%， P<0.05）；而特异性（72.2%vs. 86.1%）约登指数（57.6%vs.53.2%）、阳性预测值87.5%vs. 91.7%）异均无显著性意义。两种方法联合诊断的阳性预测值为100%，著高于阳性预测值较高的细胞学检查（P<0.05）。在乳腺癌中，端粒酶活性表达与雌激素受体、孕激素受体表达显著相关（x2=5.03，P<0.05），与患者年龄（x2=0.65）、肿瘤直径（x2=0.65）、腋淋巴结转移情况（x2=0.16）无显著相关性（P<0.05），在乳腺良性病变中，乳腺纤维腺瘤和乳腺病的端粒酶活性表达率显著高于其他病变（x2=3.94，P<0.05）。结论细针穿刺端粒酶活性检测在乳腺癌术前诊断中具有较大应用价值。

目的研究MCF-7人乳腺癌细胞阿霉素敏感株（MCF-7）和耐药株（MCF-7/RAD）细胞中雌激素受体（estrongen receptor， ER）表达的变化与其对细胞生物学特性的影响。方法采用Westernblot法检测MCF-7细胞和MCF-7/ARD细胞中雌激素受体表达，RT-PCR检测2株细胞ER mRNA的表达水平，MMT法检测细胞增殖及细胞对雌激素（estrogen， E2）和屈洛昔芬（droloxifene， Dro）的敏感性，流式细胞仪检测细胞周期变化。结果经Westernblot检测，MCF-7细胞ER为阳性，而MCF-7/ADR细胞ER为阴性，采用RT-PCR可检测到MCF-7细胞中ER的m RNA，而在MCF-7/ADR细胞则检测不到。经MTT分析，与MCF-7相比，MCF-7/ADR细胞生长速度减慢，细胞多分布于G0/G1期。E2在1×10-12mol/L的浓度时开始促进MCF-7细胞的生长，到达1×10-9mol/L时促生长作用进入平台期；而任何浓度的E2对MCF-7/ADR细胞均无促生长作用。Dro的浓度达到10μmol/L的时候，开始出现对MCF-7细胞生长的浓度依赖性抑制，当Dor浓度达到20μmol/L时对MCF-7/ADR细胞的生长出现明显抑制，且高于对MCF-7细胞的抑制。结论MCF-7细胞雌激素受体表达缺失，缺失发生在mRNA水平以上，细胞生长速度减慢，同时细胞失去对雌激素的依赖性。