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2009年06月17日

【期刊论文】4-氨基吡啶对鼠胃肠道功能的影响

董德利, 王庆徽, 杨宝峰

中国药理学通报,2005,12(12):1470-1473,-0001,():

-1年11月30日

摘要

目的 观察钾通道阻滞剂4-氨基吡啶(4-AP)对于鼠胃肠道功能的影响。方法 水溶性炭末法检测小鼠胃肠蠕动;多通道生理记录仪记录大鼠胃肠纵形肌条张力参数;胃酸分泌实验检测大鼠胃酸分泌。结果 4-AP(5mg•kg-1,ig)抑制小鼠胃肠推进,4-AP(5mmol•L-1)能增加大鼠十二指肠最大收缩力和最小舒张力,使收缩幅度减小、频率降低;4-AP(2.5mg•kg-1,ip)促进大鼠胃酸分泌。结论 4-AP对鼠类胃肠运动功能有抑制作用,对大鼠胃酸分泌功能有促进作用。

4-氨基吡啶, 胃肠功能, 鼠

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2009年06月17日

【期刊论文】氯通道阻滞剂抑制人肾小球系膜细胞增殖

董德利, 焦军, 岳朋, 杜智敏, 艾静, 杨宝峰

中国药理学通报,2007(1):86-90,-0001,():

-1年11月30日

摘要

目的 研究氯通道阻滞剂对肾小球系膜细胞增殖的作用。方法 细胞计数和H3-TdR参入量测定确定细胞增殖,应用流式细胞术检测细胞周期时相。结果 同对照组相比,氯通道阻滞剂5-硝基-2-(3-苯丙胺)苯甲酸[5-nitro-(3-phenylpropylamino)-benzoicacid,NPPB]、尼氟灭酸使人肾小球系膜细胞数和H—TdR参入量明显减少(P<0.O1,n=8),并呈剂量依赖关系,但不增加系膜细胞乳酸脱氢酶释放量(P>0.05,n=8)。NPPB和尼氟灭酸均使细胞周期停滞在G0/G1期(n=3)。结论 氯通道阻滞剂NPPB、尼氟灭酸对人肾小球系膜细胞增殖具有抑制作用。

系膜细胞, 氯通道, 细胞增殖, 细胞周期, 肾小球肾炎

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2009年06月17日

【期刊论文】苦参碱与E-4031, 多非利特和RP58866对家兔心肌Ik1的作用比较

董德利, 杨宝峰, , 李宝馨, 周宇宏, 单宏丽, 王玲

中国药理学与毒理学杂志,2004,12(6):407-414,-0001,():

-1年11月30日

摘要

目的 比较苦参碱与E-4031,多非利特和RP58866对家兔单个心室肌细胞的内向整流钾电流(Ik1)的效价和效能的不同,揭示苦参碱抗心律失常作用弱于西药的原因。方法 应用全细胞膜片钳技术记录苦参碱与E-4031,多非利特和RP58866对家兔,Ik1的影响。结果 苦参碱1和10μnol•L-1对家兔,Ik1无明显影响。在实验电压为-120mV和保持电压为-70mV,苦参碱50和100μrnol•L-1对Ik1分别抑制达6%(n=8,P<0.05)和8%(n=8,P<0.05);在实验电压为-50mV,抑制,Ik1达4%(n=8,P<0.05)和8%(n=8,P<0.05)。在实验电压为-120mV,E-40311和10μnol•L-1使,Ik1分别降低10%(n=6,P<0.05)和45%(n=6,P<0.05)。在-50mV,Ik1分别降低5%(n=6,P<0.05)和35%(n=6,P<0.05)。在实验电压为-120mV,多非利特1和10μtrnol•L-1使Ik1降低19%(n=8,P<0.05)及25%(n=8,P<0.05)。在-50mV,Ik1分别降低11%和19%(n=8,P<0.05)。在实验电压为-120mV,RP588661和10μmol•L-1使Ik1分别降低21%(n=8,P<0.05)和50%(n=8,P<0.05)。在-50mV,Ik1分别降低6%(n=8,P<0.05)和11%(n=8,P<0.05)。结论 苦参碱对,Ik1效价和效能弱于E-4031,多非利特和RP588666是其抗心律失常作用弱于西药的原因。

苦参碱, E-4031, 多非利特, RP58866

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2008年02月04日

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2009年06月17日

【期刊论文】参碱、小檗胺与胺碘酮、RP58866抗心律失常作用的比较

董德利, 许超千, 杜智敏, 陈庆文, 龚冬梅, 杨宝峰*

药学学报,2004(9):691-694,-0001,():

-1年11月30日

摘要

目的 阐明苦参碱和小檗胺抗心律失常作用弱于胺碘酮和RP58866的分子机制。方法 采用冠脉结扎、电刺激和乌头碱诱导的心律失常模型观察药物的抗心律失常作用,采用全细胞膜片钳技术测定单个心室肌细胞的IK1,Ikr,IKs和Ito。结果 苦参碱和小檗胺对冠脉结扎、乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显对抗作用,对家兔电刺激致颤阈(VFT)有明显提高作用,但与胺碘酮和RP58866相比,抗心律失常作用明显低于前者。电生理结果显示:苦参碱和小檗胺对家兔IK1,Ikr,IKs和犬Ito有抑制作用,但较胺碘酮和RP58866作用弱。结论 苦参碱和小檗胺的抗心律失常作用及对IK1,Ikr,IKs和Ito的抑制作用弱于胺碘酮和RP58866。

苦参碱, 胺碘酮, 小檗胺, RP58866, 钾通道

合作学者

  • 董德利 邀请

    哈尔滨医科大学,黑龙江

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