目的 研究钾通道阻滞剂对三氧化二砷诱导的HeLa细胞死亡的作用。方法 采用M盯法评价HeLa细胞的存活情况，采用膜片钳技术记录HeLa细胞的电压依赖性钾电流。结果 As2O3（5μmol•L-1）孵育24h引起显著的HeLa细胞死亡，As2O3（5μmol•L-1）孵育24h后存活的细胞表现明显的电压依赖性钾电流密度增加。+80mV电压下，As2O3（5μmol•L-1）孵育组电流密度（61±18）pA/10pF（n=8）明显高于对照组（38±10）pA/10pF（n=8，P<0.05）。As2O3诱导的HeLa细胞死亡可被共同孵育钾通道阻滞剂四氨基吡啶（3mmol•L-1）或四乙基铵（5mmol•L-1）所部分抑制。3mmol•L-1四氨基吡啶或5mmol•L-1四乙基铵对HeLa细胞无明显细胞毒作用。结论 As2O3长期处理增加HeLa细胞的电压依赖性钾电流。As2O3诱导的HeLa细胞死亡可被钾通道阻滞剂四氨基吡啶或四乙基铵部分抑制。

目的 比较苦参碱与E-4031，多非利特和RP58866对家兔单个心室肌细胞的内向整流钾电流（Ik1）的效价和效能的不同，揭示苦参碱抗心律失常作用弱于西药的原因。方法 应用全细胞膜片钳技术记录苦参碱与E-4031，多非利特和RP58866对家兔，Ik1的影响。结果 苦参碱1和10μnol•L-1对家兔，Ik1无明显影响。在实验电压为-120mV和保持电压为-70mV，苦参碱50和100μrnol•L-1对Ik1分别抑制达6%（n=8，P<0.05）和8%（n=8，P<0.05）；在实验电压为-50mV，抑制，Ik1达4%（n=8，P<0.05）和8%（n=8，P<0.05）。在实验电压为-120mV，E-40311和10μnol•L-1使，Ik1分别降低10%（n=6，P<0.05）和45%（n=6，P<0.05）。在-50mV，Ik1分别降低5%（n=6，P<0.05）和35%（n=6，P<0.05）。在实验电压为-120mV，多非利特1和10μtrnol•L-1使Ik1降低19%（n=8，P<0.05）及25%（n=8，P<0.05）。在-50mV，Ik1分别降低11%和19%（n=8，P<0.05）。在实验电压为-120mV，RP588661和10μmol•L-1使Ik1分别降低21%（n=8，P<0.05）和50%（n=8，P<0.05）。在-50mV，Ik1分别降低6%（n=8，P<0.05）和11%（n=8，P<0.05）。结论 苦参碱对，Ik1效价和效能弱于E-4031，多非利特和RP588666是其抗心律失常作用弱于西药的原因。

目的：观察细辛木脂素联合供体脾细胞对同种异体心脏移植免疫耐受的诱导效果，为抗排斥药物的研究提供依据。方法：分别采用供体脾细胞、细辛木脂素（HAL）和HAL联合供者脾细胞预处理移植受体，然后行犬鼠异位心脏移植术。根据实验各组移植心脏存活时间和混合淋巴细胞反应进行观察。结果：对照组、脾细胞组、HAL组和HAL+脾细胞组的移植心脏存活天数分别为（6.8l±0.97）d，（7.20±1.55）d，（10.40±2.78）d，（27.63±6.46）d，HAL+脾细胞组的移植心脏存活时间明显长于脾细胞组和HAL组（P<0.01）；移植术后7d和14d的混合淋巴细胞反应以HAL+脾细胞组的cPM值为最低（P<0.01）。结论：细辛木脂素能够明显提高供体脾细胞所诱导的免疫耐受强度，显著地延长大鼠同种异移植体心脏的存活时间。

目的 研究氯通道阻滞剂对肾小球系膜细胞增殖的作用。方法 细胞计数和H3-TdR参入量测定确定细胞增殖，应用流式细胞术检测细胞周期时相。结果 同对照组相比，氯通道阻滞剂5-硝基-2-（3-苯丙胺）苯甲酸[5-nitro-（3-phenylpropylamino）-benzoicacid,NPPB]、尼氟灭酸使人肾小球系膜细胞数和H—TdR参入量明显减少（P<0.O1，n=8），并呈剂量依赖关系，但不增加系膜细胞乳酸脱氢酶释放量（P>0.05，n=8）。NPPB和尼氟灭酸均使细胞周期停滞在G0/G1期（n=3）。结论 氯通道阻滞剂NPPB、尼氟灭酸对人肾小球系膜细胞增殖具有抑制作用。