中国科技论文在线

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2005年02月24日

胡艾希，胡艾希*， a，肖新荣a， b，陈科a，曹高a，郭小华a

有机化学，2004，24（8）：902～905，-0001，（）：

-1年11月30日

醇胺分别与2-溴-4'-甲氧基苯乙酮、2-溴-3'-氯苯丙酮、2-溴-4'-苄氧基苯基丙酮、2-溴-4'-苄氧基苯戊酮、6-甲氧基-2-溴乙酰基萘和6-甲氧基-2-（2-溴丙酰基）萘反应，合成相应的2-芳基-2-吗啉醇（产率80.7%～97.5%）及其盐酸盐。其结构经1H NMR，IR，MS确证。

2-芳基-2-吗啉醇,， 2-芳基-2-吗啉醇盐酸盐,，氨化,，合成

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2005年02月24日

【期刊论文】2-乙酰基-5-溴-6-甲氧基萘的多相催化氢化

胡艾希，胡艾希a*，袁帅a，姚志钢b，伍小云a，陈平c

应用化学，2003，20（2）：195～197，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

2-Acetyl-5-bromo-6-methoxynaphthalene (1) was hydrogenated over Pd/C by bubbling H2 into a mixture of n-BuOH, KOH(aq) and CTAB. The effects of the concentration of KOH and n (1):n (Pd):n (CTAB) on the hydrogenation were investigated. Bubbling H2 for 4.25h at 60℃into the mentioned mixture solution gave 6-methoxy-2-naphthylethanol in yield of 9517%.

多相催化氢化,，乙酰基溴甲氧基萘,，甲氧基萘基乙醇

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2005年02月24日

【期刊论文】5-溴-6-甲氧基-2-丙酰基萘的钯催化氢化脱溴

胡艾希，胡艾希*，袁帅，伍小云，陈平，张正学

应用化学，2002，19（6）：582～584，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

5-B room-6-methoxy-2-propionylnaph thalene (1) was hydrodeb rominate by bubbling of H2 in solution of i-P rOH and 20%KOH (aq) at 60℃, using 10%PdöC as catalyst in the presence of cation surfactant CTAB to give 6-methoxy-2-propionylnaph thalene (2).

氢化脱溴,，溴甲氧基丙酰基萘,，甲氧基丙酰基萘

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2005年02月24日

【期刊论文】2-卤乙基-2-(6'-甲氧基-2'-萘基)-4-甲基-1,3-二氧杂环戊烷重排合成外消旋体萘普生

胡艾希，胡艾希a*，袁帅a，王存嫦b，曹声春a

应用化学，2002，19（2）：150～152，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以溴化铜或氯化铜为卤化剂，6-甲氧基-2-丙酰基萘经羰基A-卤化、1，2-丙二醇缩酮化、醋酸锌或氧化锌催化重排和水解等反应合成外消旋体萘普生，总收率为85%～9014%（以6-甲氧基-2-丙酰基萘计）。“一锅法”重排合成外消旋体萘普生，不需分离中间体，操作简便、收率高。以氯化铜为卤化剂、氧化锌为催化剂的重排合成工艺较佳。

萘普生,，重排,，卤乙基甲氧基萘基甲基二氧杂环戊烷,，卤化铜,，丙二醇

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2005年02月24日

【期刊论文】(1'S,4R,5R)-2-(1'2溴乙基)-2-(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸的不对称合成

胡艾希，胡艾希*，范国枝，赵海涛，王桂英

应用化学，1999，16（1）：110～112，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

Title compound was synthesized with total yield of 80% by acetalization, asymmetric bromination, hydrolysis of 6-methoxy-2-propionylnaphthalene, using (2R,3R)-dimethy ltartrate as a chiral auxiliary.

溴乙基溴甲氧基萘基二氧戊环二羧酸,，酒石酸二甲酯,，不对称合成

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