您当前所在位置: 首页 > 学者
在线提示

恭喜!关注成功

在线提示

确认取消关注该学者?

邀请同行关闭

只需输入对方姓名和电子邮箱,就可以邀请你的同行加入中国科技论文在线。

真实姓名:

电子邮件:

尊敬的

我诚挚的邀请你加入中国科技论文在线,点击

链接,进入网站进行注册。

添加个性化留言

已为您找到该学者20条结果 成果回收站

上传时间

2011年01月14日

【期刊论文】TGF-β1/β-catenin/Rho GTPases调控细胞迁移-分化时相的研究进展

胡涛, 邵美瑛, , 王凤明, 程然, **

,-0001,():

-1年11月30日

摘要

组织损伤修复涉及细胞凋亡、增殖、迁移、分化、胞外基质的合成与降解等一系列病理生理过程,而复杂的信号网络系统是修复信号启动与结局的分子开关。TGF-β1、β-catenin、RhoGTPases是促进组织自我更新、维持组织生长发育及内环境稳定的关键信号分子,是决定细胞命运的关键信号群。研究它们在细胞损伤修复,特别是迁移-分化过程中的调控机制对发育生物学及再生医学领域具有深远意义。

迁移, 分化, TGF-β1, β-catenin, Rho GTPases

上传时间

2011年01月14日

【期刊论文】LPA 和TGF-β1调节牙髓细胞中β-catenin核转位的机制初探

胡涛, 邵美瑛, 王凤明, 程然, 杨惠, 程立

,-0001,():

-1年11月30日

摘要

目的:采用体外培养的牙髓细胞,探讨LPA和TGF-β1对牙髓细胞内β-catenin释放、活化及核转位的影响。方法:采用LPA、TGF-β1刺激牙髓细胞,Y-27632阻断剂抑制ROCK,通过免疫荧光和WesternBlot检测Rho/ROCK信号通路对牙髓细胞β-catenin释放、活化及核转位的影响。结果:LPA、TGF-β1刺激牙髓细胞,均会促进β-catenin的释放、活化及核转位。Y-27632预先阻断ROCK后,抑制LPA及TGF-β1所引起的β-catenin核转位,并且能够在一定程度上抑制LPA和TGF-β1所介导的β-catenin的活化水平。另外,免疫印迹结果显示TGF-β1能够促进Rho蛋白的活化。结论:LPA、TGF-β1均能激活Rho信号通路,并且能够通过Rho/ROCK信号影响牙髓细胞β-catenin的释放、活化及核转位。

牙髓细胞, LPA, TGF-β1, Rho, ROCK, β-catenin

上传时间

2008年02月20日

上传时间

2008年02月20日

上传时间

2008年02月20日

合作学者

  • 胡涛 邀请

    四川大学,四川

    尚未开通主页