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2009年01月09日

侯惠奇，董文博，王淑惠，姚思德

高等学校化学学报，2002，23（10）：1896～1900，-0001，（）：

-1年11月30日

利用脉冲电子束辐解水生产·OH自由基，·H及水合电子（eaq）。研究了这些活性粒子在多种条件下与水相中2-氯酚的微观反应机理，对其瞬态光谱中的主要吸收峰做了归属，并初步考察了这些瞬态物种的生长、衰减等行为、研究表明，·OH自由基与2-氯酚在碱性条件下可直拉反应生成邻氯代酚氧自由基，速率常数为1.0×10 9L·mol-1·s-1，也有部分·OH自由基与2-氯酚反应先生成OH-加合物，再进一步消除水分子生成邻氯代酚氧基；在酸性条件下要经过OH-国合物，·H则与2-氯酚反应生成H-加合物；eaq可直拉从2-氯酚分子夺氯，在近中性和碱性环境中，该反应的速率常数分别为1.25×10 9L·mol-1·s-1和6.3×10 8L·mol-1·s-1。

2-氯酚，脉冲辐解，瞬态吸收光谱，自由基

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2009年01月09日

【期刊论文】4-氯酚稀水溶液的脉冲辐解研究

侯惠奇，王淑惠*，于勇，侯健，姚思德

化学学报，2004，59（2）：151～157，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

利用脉冲电子束进行了多种条件下4-氯酚稀水溶液的脉冲辐解研究。对其瞬态光谱中的主要吸收峰作了归属，并初步考察了这些瞬态物种的生长、衰减等行为。研究表明，OH基与4-氯酚在碱性条件下反应生成氯代酚氧基，速率常数为4.14×L（mol·s），在酸性条件下要经过OH-adducts；H原子与4-氯酚反应生成H-adducts的速率常数为2.0×10 9L（mol·s），产物可通过双分子二级反应逐步脱氯：e-可直接从4-氯酚分子夺氯，反应速率常数为1.82×10 9L（mol·s）。

4-氯酚,，脉搏冲辐解,，瞬态吸收光谱,，自由基

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2009年01月09日

【期刊论文】瞬态吸收光谱研究4-氯酚水相降解的微观反应1)

侯惠奇，王淑惠，于勇，潘循皙

环境化学，2001，20（2）：160～167，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

利用瞬态吸收光谱技术进行了不同条件下4-氯酚水溶液的电子脉冲辐解，分别研究了体系中瞬时出现的·OH，H和水合电子等活性粒子与溶质的反应。对瞬态吸收光谱中的主要吸收峰做了归属，得到了OH-adduct，H-adduct和氯代酚氧基等一系列中间产物，并初步研究了这些瞬态特种的生长、衰减行为和可能的反应机理、得出了一些微观反应的速率常数。

4-氯酚,，自由基,，瞬态吸收光谱,，脉冲辐解.，

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2009年01月09日

【期刊论文】水相中CCl4和CHCl3的紫外光解机理

侯惠奇，朱承驻，于勇潘，循皙，董文博

环境科学，2001，22（3）：006～010，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

利用瞬态吸收光谱技术研究水体污染物CCl4和CHCl3在紫外光照条件下的转化和归宿，表明在248nm激光作用下CCl4解离为CCl3和Cl自由基；CHCA3在此条件下不解离，但加入少量的苯后即发生明显解离，产生CHCk和a自由基。在有氧条件下。光解产生的ccb和CHCl2自由基均O反应分别生成CC02和CHCl；在无氧条件下，cch和CHCh则发生偶合反应分别生成C：Ck和CCl本研究还得出了一些微观速率常数。

水相，四氯化碳，氯仿，瞬态吸收光谱技术，瞬态光谱，自由基

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2009年01月09日

【期刊论文】CCl4的光解微观机制研究

侯惠奇，潘丹霞，于勇，董文博，郑璐卢，霄姚思德

物理化学学报，2004，20（9）：1099～1103，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

利用激光光解瞬态吸收光谱技术，研究有氧和无氧条件下CCl4的激光光解。结果表明，在248nnl激光作用下，CCl4发生了单光子吸收，反应生成CC14-C14电荷转移复合物、（CCh+⋯cr）离子对、CChO2过氧自由基等瞬态物种，它们的衰减过程是表观一级反应。（CCh-C1）电荷转移复合物在有氧/无氧条件下的拟合衰减速率常数分别是3.38×10S和3.65×10 6S-1，它的形成不受氧气含量影响。（CC⋯C1-）离子对在有氧/无氧条件下的拟合衰减速率分别为3.73×10-1和3.02×10s-1，它的形成也不受氧气含量影响，CChO2过氧自由基需在有氧条件下形成，拟合衰减速率是2.32×10 5-1。

激光光解,，四氯化碳,，闪光,，瞬态物种,，自由基

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