中国科技论文在线

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2009年02月12日

杜迎翔，陈玉英，周国华

中国药学杂志，2002， 37（12）：935～938，-0001，（）：

-1年11月30日

目的建立复方甲硝唑片中主药甲硝唑和法莫替丁的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱：Spherisorb CR（150mm×4.6mm，5μm）不锈钢柱，流动相：pH3、0.05mol·L-1磷酸盐缓冲液乙腈甲醇（88∶10∶2），检测波长265mm内标法定量。结果在优化的色谱条件下，甲硝唑、法莫替丁和内标氢氯噻嗪间均能完全分离，片剂辅料不干扰测定，甲硝唑、法莫替丁的线性范围分别为100～500μg·mL和5～25μg·mL，回收率分别为99.79%和100.6%，RSD<1.5%。结论该法专属性强，操作方便，结果准确，重复性好。

高效液相色谱法，甲硝唑，法莫替丁

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2009年02月12日

【期刊论文】间氯偶氮安替比林流动注射分析测定药物及水中钙

杜迎翔，杜迎翔*，高国强，陈玉英，胡育筑，韩晓蓉

分析化学研究报告，1994，22（11）：1102～1106，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

基于间抓偶氮安替比林可与钙在碱性介质中形成灵敏的兰色络合物这一显色反应，本文在自行组装的带微型计算机的流动注射分析仪上，以分光光度计作检测器，建立了测定微量钙的流动注射分光光度法。最佳显色反应条件：0.08mol/L NaOH-0.012%显色剂一三乙醇胺溶液，测定波长为630nm。以三乙醇胺为掩蔽剂，方法选择性较高。钙的线性范围为1.0～15.0μg/ml。检测限0.5μg/ml。进样频率可达55样次/h。方法可不经分离直接测定药物和水中的钙，回收率及情密度均良好

间氛偶氮安替比林,，流动注射分析,，钙

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2009年02月12日

【期刊论文】苯甲酰苯巴比妥对映体的毛细管电泳拆分研究

杜迎翔，，刘文英， Honda Susumu，董丽华

中国药学杂志，2002， 37（9）：692～694，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的首次建立抗癫痫新药苯甲酰苯巴比妥对映体的毛细管电泳拆分方法。方法以β环糊精（βCD）为手性选择剂，考察了背景电解质pH值、 β-CD浓度、样品介质、温度、操作电压和有机添加剂等因素对手性分离的影响，并提出了可能的手性识别机制。结果在优化的电泳条件下，苯甲酰苯巴比妥对映体得到了基线分离，Rx达2.04。结论此法操作简单方便，手性分离效果好，可用于该新药的分离分析。

毛细管电泳，苯甲酰苯巴比妥，对映体，手性拆分

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2009年02月12日

【期刊论文】毛细管电泳手性选择剂去硫酸基硫酸软骨素C的研究开发及新药西尼地平对映体的拆分

杜迎翔，狄斌，陈建民，郑朝华

色谱，2004，22（4）：382～385，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

研究开发了一种新型的毛细管电泳多糖手性选择剂去硫酸基硫酸软骨素C，并用于二氢吡啶类药物对映体的分离。建立了新药西尼地平对映体的拆分方法，同时考察了背景电解质pH值、手性添加剂浓度、工作电压等因素对手性分离的影响。优化的背景电解质pH值为2.50、手性添加剂的质量浓度为30g/L，工作电压为10kV。以去硫酸基硫酸软骨素C为毛细管电泳手性选择剂拆分新药西尼地平对映体，操作简单方便，西尼地平两对映体得到了基线分离，分离度达2.01。

毛细管电泳，手性选择剂，手性分离，多糖，去硫酸基硫酸软骨素C，西尼地平

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2009年02月12日

【期刊论文】新型毛细管电泳Polybrene/聚丙烯酸双涂层柱的研制及应用

杜迎翔，杜迎翔*，陈建民

分析化学研究报告，2004，32（10）：1295～1298，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以阴离子聚合物聚丙烯酸为涂层材料，研制了一种新型的阴离子型毛细管电泳Polybrene/聚丙烯酸双涂层柱。此法不但操作方便，而且毛细管涂层重现性好，柱寿命超过100次电泳分析，经1mol/LHC1、0.1mol/LNaOH、CH3OH和CH3CN 等冲洗15min 后，涂层未发生变化，化学稳定性强。将该双涂层柱用于以新型多糖作手性选择剂的碱性药物手性拆分中，毛细管内壁对碱性药物的吸附作用大大降低，样品色谱峰对称性显著改善，手性分离的效果良好。

毛细管电泳,，涂层毛细管柱,，多糖,，碱性药物,，手性分离

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