中国科技论文在线

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2009年04月27日

郭丽，郭丽*， a，张凌之b，吕子敏c，徐正a*

化学学报，2003，61（3）：406～410，-0001，（）：

-1年11月30日

报道胆囊收缩素（CCK-8）C-末端片段三肽衍生物Phac-Met-Asp（OMe）-Phe-NH2的固定化酶催化法合成。以Phac-Met-OCam为起始原料，采用三种固定化酶-α-糜蛋白酶/Celite-545、木瓜蛋白酶/VA-Epoxy、嗜热菌蛋白酶/Celite-545，经过三步酶促反应得到目标三肽化合物。对酶的专一性、酶的固定化、溶剂选择和合成条件等进行了研究，比较了自由酶法与固定化酶法的结果。

酶法多肽合成,，固定化,， CCK-8,，三肽衍生物

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2009年04月27日

【期刊论文】酶促立体有择合成(1R, 3S, 5S)-1-乙炔基-3-二苯叔丁硅氧基双环[3.1.0]己烷

郭丽，伍晓春，李佩杰，吴勇*

四川大学学报（自然科学版），2002，39（6）：1111～1113，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

（1R,3S,5S）-1-乙炔基-3-二苯叔丁硅氧基双环[3.1.0]己烷（3）是合成19-失碳-1α，25-二羟基维生素D3（2）的重要合成子。为了寻找更有效的可用于工业化生产的合成（3）的方法，作者以（±）外向-1-溴双环[3. 1. 0]-3-己醇（±4）为原料，经酶促立体有择反应得到光学活性的（1S，3S，5S）-1-溴-双环-[3.1.0]-3-己醇（4），再经羟基保护等3步反应得到目标物（3）。实验结果表明，该合成方法实验操作简单、收率较高，所合成的（3）的光学纯度可达99%，是一个较好的合成方法。

(， 1R,， 3S,， 5S)， -1-乙炔基-3-二苯叔丁硅氧基双环[3.， 1.， 0]己烷， A 环合成子，酶促催化，酯化

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2009年04月27日

【期刊论文】含羧基的偕二膦酸酯的合成

郭丽，郭子维，李佩杰，吴勇*

四川大学学报（自然科学版），2002，39（5）：922～924，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

作者以二苄胺（2）、原甲酸三乙酯以及亚磷酸二乙酯（3）为原料经四步反应合成了含羧基的偕二膦酸酯（1），总收率44%～45%。目标物结构经IR，1HNMR 和元素分析确证。结果表明，该方法实验操作简单，收率高，该反应是合成含羧基的偕二膦酸酯（1）的较好方法。

羧基，偕二膦酸酯，合成，骨靶向

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2009年04月27日

【期刊论文】Enzymatic Synthesis of a CCK-8 Tripeptide Derivative

郭丽， Li GUO*， Zi Min LU， Heiner ECKSTEIN

Chinese Chemical Letters Vol. 14, No.2, pp 167-168, 2003，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

The enzymatic synthesis of CCK-8 tripeptide derivative Phac-Met-Asp(OMe)-Phe-NH2 is reported. Starting with Phac-Met-OCam, we have successfully synthesized the target tripeptide with three free or immobilized enzymes,

Enzymatic synthesis,， CCK-8,， tripeptide derivative.，

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2009年04月27日

【期刊论文】多官能团分枝状化合物的合成研究Ⅳ. 三方向醚一酰胺键型分枝状大分子的合成

郭丽，翁玲玲*，郑虎

化学学报，1997，（55）：595～599，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文报道三方向醚一酰胺键型多官能团分枝状大分子（Cascade）的合成。目标化合物以甘油、硝基甲烷为三方向起始核心，以从季碳原子三倍对称分散的化合物1～3为分支侧链。通过醚键进行空间延伸，以酰胺键进行分枝连接，经过一代或两代，所合成的分枝状大分子的末端官能团数是原起始核心的三倍或九倍。本文可为进一步的分枝反应提供基本的设计合成方法。

三方向醚-酰胺键型分枝状大分子,，起始核心,，分支侧链,，醚-酰胺键,， Cascade分子

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