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2009年04月27日

郭丽，郭丽*， a，张凌之b，吕子敏c，徐正a*

化学学报，2003，61（3）：406～410，-0001，（）：

-1年11月30日

报道胆囊收缩素（CCK-8）C-末端片段三肽衍生物Phac-Met-Asp（OMe）-Phe-NH2的固定化酶催化法合成。以Phac-Met-OCam为起始原料，采用三种固定化酶-α-糜蛋白酶/Celite-545、木瓜蛋白酶/VA-Epoxy、嗜热菌蛋白酶/Celite-545，经过三步酶促反应得到目标三肽化合物。对酶的专一性、酶的固定化、溶剂选择和合成条件等进行了研究，比较了自由酶法与固定化酶法的结果。

酶法多肽合成,，固定化,， CCK-8,，三肽衍生物

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2009年04月27日

【期刊论文】四方向、六方向醚键型分枝状化合物的合成≠

郭丽，翁玲玲*，郑虎

有机化学，1996，（16）：539～543，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文选用2，4-二羟甲基-1，5-戊二醇和肌醇为四方向及六方向起始核心，通过氧丙基为空间间隔基与带保护基的分支侧链成醚，脱保护后得未端官能团数为原母核两倍的新型有机分子-四方向及六方向醚键型分枝状化合物。

四方向及六方向醚键型分枝状化合物,，起始核心,，醚键,，拓扑结构

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2009年04月27日

【期刊论文】4-(3'-羟基丙基)-1, 7-庚二醇的合成

郭丽，潘佳，郭丽*

四川大学学报（工程科学版），2003，35（3）：113～114，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

4-（3'-羟基丙基）-1，7-庚二醇（1）可用于新型树枝状大分子（Cascade 分子）的合成研究。以硝基甲烷为原料，经腈乙基化、醇解、三正丁基锡氢通过游离基还原反应脱除叔碳硝基，合成了关键中间体4-（2'-乙氧羰基乙基）-1，7庚二酸二乙酯（4），（4）总收率以硝基甲烷计算为65.4%。（4）经还原得目标化合物（1）。

4-(， 3'， -羟基丙基)， -1,， 7-庚二醇，合成，树状分子

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2009年04月27日

【期刊论文】多官能团分枝状化合物的合成研究Ⅳ. 三方向醚一酰胺键型分枝状大分子的合成

郭丽，翁玲玲*，郑虎

化学学报，1997，（55）：595～599，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文报道三方向醚一酰胺键型多官能团分枝状大分子（Cascade）的合成。目标化合物以甘油、硝基甲烷为三方向起始核心，以从季碳原子三倍对称分散的化合物1～3为分支侧链。通过醚键进行空间延伸，以酰胺键进行分枝连接，经过一代或两代，所合成的分枝状大分子的末端官能团数是原起始核心的三倍或九倍。本文可为进一步的分枝反应提供基本的设计合成方法。

三方向醚-酰胺键型分枝状大分子,，起始核心,，分支侧链,，醚-酰胺键,， Cascade分子

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2009年04月27日

【期刊论文】Enzymatic Synthesis of a CCK-8 Tripeptide Derivative

郭丽， Li GUO*， Zi Min LU， Heiner ECKSTEIN

Chinese Chemical Letters Vol. 14, No.2, pp 167-168, 2003，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

The enzymatic synthesis of CCK-8 tripeptide derivative Phac-Met-Asp(OMe)-Phe-NH2 is reported. Starting with Phac-Met-OCam, we have successfully synthesized the target tripeptide with three free or immobilized enzymes,

Enzymatic synthesis,， CCK-8,， tripeptide derivative.，

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