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2009年06月02日

【期刊论文】腮腺导管与面神经烦支的术中观察

张引成, 李家伟, 胡永升, 马东

西安医科大学学报,1999,20(1),-0001,():

-1年11月30日

摘要

在腮腺手术中, 解剖面神经是一个非常重要的环节。由于腮腺导管与面神经, 尤其是与面神经颊支的关系密切, 因此人们常借助腮腺导管的较恒定位置特点来寻找面神经的颊支, 进而寻找面神经的其它分支。本文对例保留面神经的腮腺手术过程中面神经颊支与腮腺导管的关系进行解剖和观察,为进一步明确其关系提供一定的依据。

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2009年06月02日

【期刊论文】阿霉素治疗三叉神经痛的浓度筛选实验研究

张引成, 李家伟, 胡永升, 马东

口腔颌面外科杂志,2000,10(2):161~162,-0001,():

-1年11月30日

摘要

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2009年06月02日

【期刊论文】神经节苷脂M1介导神经生长因子对运动神经元再生的影响*

张引成, 王贵和**, 张政华

西安医科大学学报,2001,22(5):459~462,-0001,():

-1年11月30日

摘要

目的 研究神经生长因子(NGF)、神经节苷脂M1(GM1)及NGF和GM1混合液对桥接面神经的硅胶管腔中面神经管状化移植再生的影响。方法选择成年大白兔40只,4只作正常对照,其余36只随机分为A、B、C三组,将其双侧面神经下颊支与腮腺前缘相同平面造成8mm长缺损,用1.5mm的硅胶管进行桥接,然后作以下处理:A组,左侧硅胶管内加入NGF,右侧加入生理盐水;B组,左侧加入NGF+GM1,右侧加入NGF;C组,左侧加入NGF+GM1,右侧加入GM1。于术后20周进行电生理及组织学观察。结果A组左右侧神经传导速度差异无显著性;B、C两组左右侧间差异有显著性(P<0.05)。且两组左侧再生神经有髓纤维数目、直径、髓鞘厚度、轴突直径均高于对侧,差异有显著性(P<0.05),但A组以上指标均无差异。光镜及电镜观察试验各组均有较明显的神经再生。结论 ①NGF能够促进运动神经元再生,但这种能力有限;⑦GM1能够介导NGF促进运动神经元再生,表现出良好的生物学效应。

面神经缺损, 神经再生, 神经生长因子, 神经节苷脂

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2009年06月02日

【期刊论文】粘液表皮样癌中热休克蛋白70和细胞周期调节蛋白p27表达与预后的研究

张引成, 张政华, 刘军

中华口腔医学杂志,2001,36(6):471~474,-0001,():

-1年11月30日

摘要

目的 研究热休克蛋白70(heat shock proteins 70,HSP70)和细胞周期调节蛋白p27在粘液表皮样癌(mucoepidermoid carcinoma,MEC)中的表达及其与临床病理特征的关系和对预后的影响。方法 应用免疫组化LSAB 法检测44 例MEC 中HSP70 和p27 表达,选用10例多形性腺瘤(plemorphic adenomas,PAs)作对照。结果 HSP70 在MEC 中表达明显高于在PAs中(P<0.05)。p27在MEC中表达显著低于在PAs中(P<0.01)。在MEC和PAs中,HSP70和p27表达呈负相关(P<0.05)。在MEC中,HSP70表达与肿瘤组织学分级、临床分期、肿瘤大小呈正相关(P<0.05),p27表达与组织分级、临床分期、肿瘤大小和淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。多因素生存分析显示HSP70表达与不良预后显著相关。结论 HSP70可能是MEC独立的预后预测指标,p27对MEC预后预测有一定意义。

癌,, 粘液表皮样, 热休克蛋白质类, 细胞周期蛋白质类

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2009年06月02日

【期刊论文】p16 tumor suppressor therapy in salivary adenoid cystic carcinoma cell line SACC83

张引成, Yincheng Zhang, MD, a Jun Liu, b Fan Xue, b and Jiawei Li, b Xi’an, China

Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2005; 100: 70-4,-0001,():

-1年11月30日

摘要

Objective. This study aimed to determine the growth inhibitory effects of transfecting the wild-type p16 gene into human salivary adenoid cystic carcinoma (SACC) cells in vitro. Methods. p16 cDNA was cloned into pDOR-neo plasmid by recombination technique, and the human eukaryotic expression vector, pDOR-p16, was constructed. P16 gene was transfected into SACC83 cells using the liposome method, and the expression of the transfected genes was detected by RT-PCR. The efficacy of transfection was determined by MTT-based colorimetric formats. The DNA metabolic rate of transfected cells was measured by 3H-TdR incorporation. To describe the cell division phase, the cell cycles of the p16-transfected gene cells and untransfected cells were analyzed by flow cytometry. Results. The growths in vitro of the p16-transfected cells were inhibited significantly. 3H-TdR incorporation showed a decreased DNA metabolic rate of p16-transfected cells, and flow cytometry suggested a significant increase of the cells in the G1 phase and decrease in the S phase.

合作学者

  • 张引成 邀请

    西安交通大学,陕西

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