为探讨昆明白小鼠不同类型的卵胞质对小鼠体细胞核移植胚胎发育的影响，采用C57BL/6小鼠耳成纤维细胞为核供体，昆明白小鼠卵母细胞为核受体进行单次核移植，同时采用将重构胚类合子核移入去核合子、重构胚2-细胞卵裂球细胞核移入去核MⅡ期卵的方法进行连续核移植，通过将重构胚2-细胞卵裂球与正常昆明白小鼠2-细胞胚胎卵裂球交换融合得到四倍体胚胎对所得胚胎进行体外培养，结果发现，以去核的昆明白小鼠MⅡ期卵母细胞为核受体进行单次核移植所得到的重构胚胎发育率很低，且只能发育到8-细胞阶段两种连续核移植重构胚发育率均有所提高，但仅重构胚类合子核移入去核合子时有囊胚出现，囊胚发育率为1.9%重构四倍体胚胎囊胚发育率却很高（62.3%），染色体分析表明其中51.5%为真正的四倍体结果表明，昆明白小鼠不同类型核受体对重构胚胎的发育能力有显著影响，其去核卵母细胞胞质对体细胞核重编程的能力较弱，而当其与正常受精卵胞质共同作用时可较好地对体细胞核重编程。

In order to study effects of electro-fusion and strontium chloride(SrCl2)activation in nuclear transfer experiment on activation and development of mouse oocytes, concentration and treatment duration of SrCl2, electro-pulse and electro-pulse combining SrCl2 were used to activate mouse oocytes which were obtained after hCG 17h.Activated oocytes were cultured in vitro in CZB medium.The results were as follows: 82.4%activation percentage was obtained when the oocytes were treated with lOmmol/L SrCl2 for 6h, it was significantly(P>0.05)higher than those obtained from that treated with the Smmol/L or lOmmol/L SrCl2 for 4h.The activation percentage was not significantly different between Smmol/L and lOmmol/L SrC12 for 6h, but the percentage of morula and blastocyst in lOmmol/L SrCl2 6h group was significantly(P>O.05)higher than those in Smmol/L SrCl2 6h group.In the groups of treatment with electro-pulse, the best activation percentage(70.9%)was obtained when the oocytes were treated with l.Okv/cm, 320

为探讨体细胞来源及培养代数对核移植重构胚发育的影响，实验采用电融合法将小鼠2-细胞胚胎卵裂球、胚胎干细胞（ES）、胎儿成纤维细胞、耳成纤维细胞、尾尖成纤维细胞、睾丸支持细胞和精原细胞以及不同培养代次的胎儿成纤维细胞进行了核移植。结果显示：2-细胞胚胎卵裂球供核重构胚发育最好，囊胚率为7.4%；ES细胞重构胚虽然发育率低，但仍有囊胚出现，比例为0.7%；胎儿成纤维细胞重构胚最高发育阶段为桑椹胚，比例为0.2%；精原细胞重构胚只能发育到8-细胞阶段，比例为0.3%；其他几类细胞重构胚则仅能发育至4-细胞阶段。不同培养代数的胎儿成纤维细胞重构胚除第3代外都可发育到8-细胞阶段，且发育率差异不显著，但第一代细胞重构胚2-细胞发育率（40.7%）显著低于2、3和4代细胞重构胚。结果表明:不同分化程度的细胞核移植后，重新编程的难易程度是不一样的，分化程度越高则重新编程越难；未调整细胞周期的ES细胞由于多数处于S期，所以重构胚发育率很低；体外培养传代有利于体细胞核移植后重新编程。

绵羊卵巢采自乌鲁木齐市屠宰场，卵母细胞体外成熟24-25h后，由体外获能的附睾精子授精，50h后，将卵裂至#2-8细胞的绵羊胚胎移入添加了不同浓度细胞因子的培养液中继续培养，结果表明，加入5、10、15、µg/ml胰岛素（Insulin）分别得到17.46%、23.81%、22.95%的囊胚率，与对照组9.52%相比差异显著（P<0.05）。高浓度（500µg/ml）的粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（Granulocyle-macrophagecolonystimulatingfactor，GM-CSF）可获得21.82%的囊胚率，与对照组7.27%相比差异显著（P<0.05）。胚胎培养液中分别加入10、100、500ng/ml的白细胞介素-3（Interleukin-3，IL-3）、白细胞介素-8（IL-8）和神经生长因子（Nucleargoowthfactor，NGF）与对照组8、NGF相比，囊胚率差异不显著。本研究表明，胰岛素、GM-CSF对绵羊体外受精胚胎早期发育有促进作用，IL-3、IL-8、NGF对绵羊胚胎的早期发育无明显作用。

本研究应用激光扫描共聚焦显微镜的光漂白恢复技术（FRAP）分析兔早期胚胎卵裂球之间通过间隙连接介导的细胞通讯（GJIC）。研究结果发现，用强激光分别将4-细胞期胚胎、异裂胚胎和8-细胞期胚胎的一个卵裂球荧光光漂白后，经过15分钟的荧光恢复，4-细胞期胚胎的光漂白恢复率为17.80%，异裂胚胎的光漂白恢复率为23.7%，二者之间没有明显的差异；8-细胞期胚胎的光漂白恢复率为78.2%，与前二者之间存在明显的差异。推测兔早期胚胎卵裂球细胞间隙连接建立的时间在8-细胞阶段，胚胎卵裂球间隙连接通讯可能是兔胚胎正常发育的重要条件。