分析一例临床用药的合理性。方法：临床药师与临床医师协作制订一名艾滋病患者的临床药物治疗方案。结果：临床药师对原有药物治疗方案提出了有益的修改。结论：临床药师参与临床药物治疗方案制订，开展药学监护工作。将使-1占床用药更安全有效。

目的 对乌拉地尔缓释胶囊进行相对生物利用度和体内外相关性研究。方法 采用反相高效液相色谱法测定24名健康志愿受试者单剂量和多剂量口服乌拉地尔缓释胶囊供试制剂与参比制剂后乌拉地尔血药浓度的变化。用3P97药动程序处理试验数据，并对试验结果进行方差分析和双单侧t检验；体外释放度采用中国药典2030版二部的转篮法。结果 单剂量试验乌拉地尔的相对生物利用度为：（96.37±13.77）%；两种制剂乌拉地尔的药一时曲线下面积（AuC-1）分别为：（2347.6±493.2），（2458.9±526.5）ng•h•mL-1；达峰时间（tmax）分别为：（4.17±0.28），（4.23±0.29）h；峰浓度（Cmax）分别为：（325.6±40.3），（322.0-175.5）ng-m多剂量试验乌拉地尔的相对生物利用度为：（99.99±16.24）%；两种制荆乌拉地尔的药一时曲线下面积（AuC-1）分别为：（4 513.1±1 372.7），（4 549．7±1 308．8）ng•h•mL-1；稳态达峰时间（Cmax）分别为：（4.00±0.49），（4.08±0.43）h；稳态峰浓度（Cmax）分别是：（544.5±147.1），（565.7±146.8）ng•mLmax；波动度DF分别是（912.2±14.07）%，（84.53±26.10）%。体外12h平均累积释放86.33%和87.35%。结论 对单剂量口服两种制剂后的1nAuc-lnAUC-lnc．剂量口服两种制剂达稳态后的lnAUC-lnAUCp-lnc-经双单侧检验，￡。经秩和检验进行生物等效性评价，表明两者为生物等效制剂，且乌拉地尔缓释胶囊的体内吸收与体外释药有良好的相关性（P<0.05）。