中国科技论文在线

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2009年06月10日

蒋学华，陈得光，韦晓辉，程强＊，谭静，汪震

，-0001，（）：

-1年11月30日

本实验采用反相高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服1.5g阿双西林胶囊供试品与克菌胶囊标准参比制剂后，阿莫西林和双氯青霉素血药浓度变化情况，经3p87药代动力学程序处理，两种制剂阿莫西林药时曲线下面积分别是：50.47±15.94mg•h•L-1与48.68±18.14mg•h•L-1，达峰时间分别为：1.35±0.34h与1.25±0.26h，峰浓度分别是：17.79±4.88mg•L-1与 17.54±7.88mg•L-1。两种制剂双氯青霉素药时曲线下面积分别是：47.41±13.05 mg•h•L-1与 46.39±16.07mg•h•L-1，达峰时间分别为：1.45±0.28h与1.45±0.37h，峰浓度分别是：14.7±5.13 mg•L-1与14.1±6.02mg•L-1。以两种制剂阿莫西林与双氯青霉素药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间为指标，双单侧t检验进行生物等效性评价，阿双西林胶囊供试品与克菌胶囊标准参比制剂为生物等效制剂（双侧P＜0.05）。阿双西林胶囊供试品阿莫西林与双氯青霉素的相对生物利用度分别为：105.58%±7.52%和103.70%±10.04%。

阿莫西林，双氯青霉素，生物利用度

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2009年06月10日

【期刊论文】Caco-2细胞模型在口服药物吸收过程研究中的应用

蒋学华，贾运涛，袁媛，陈钧，周静

中国药学杂志，2002，37（5）：325～327，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的介绍Caco-2细胞模型的特点及其在口服给药吸收过程研究中的应用。方法概括了近年来Caco-2细胞模型在口服药物开发中的应用情况和研究成果。结果药物经Caco-2单层细胞转运情况的研究，可以预测药物在体内的吸收规律，为药物设计及制剂处方筛选提供科学依据。结论 Caco-2细胞模型是药物吸收过程研究的很好工具。

Caco-2细胞模型，口服给药，体内吸收

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2009年06月10日

【期刊论文】生物利用度试验中有关统计分析的几个问题

蒋学华，贾运涛，杨俊毅，周静

中国医药导刑，2005，4（6）：454～455，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2009年06月10日

【期刊论文】新时期医院药学与药学教育

蒋学华，张志荣

药学教育，2003，19（1）：1～3，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以服务病人为中心的药学监护工作模式和以合理用药为核心的临床药学工作，已成为新世纪初医院药学工作的主要内容。解决临床药千缺乏的问题成为新时期医院药学工作模式转变的关键。以合理用药为主要工作内容的应用型药学人才培养在专业基础与专业上有特殊的要求，药学教育应该将临床药千培养提到议事日程上来。

药学教育，医院药学，临床药千

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2009年06月10日

【期刊论文】灯盏花素在家犬体内的药代动力学

蒋学华，李素华，兰轲，杨俊毅，周静

药学学报，2003，38（5）：371～373，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的建立高效液相色谱法测定家犬血浆中灯盏花素主要有效成分灯盏乙素的浓度，研究灯盏花素在家犬体内的药代动力学。方法用高效液相色谱法测定6只家犬iv灯盏花素（以灯盏乙素计为120mgΠ只）后不同时间血浆中灯盏乙素的浓度，绘制药2时曲线，计算药代动力学参数。结果　灯盏乙素的药2时曲线符合三室模型，其T1Π2γ，T1Π2α和T1Π2β分别为（111±018）min，（710±218）min和（52±29）min；Vc为（880±508）mL；CL为（190±54）mL•min-1；AUC0-90和AUC0-∞分别为（574±134）mg•min•L-1和（599±132）mg•min•L-1。结论灯盏花素家犬iv给药后，血浆中灯盏乙素浓度迅速下降，提示制剂开发的剂型选择、临床给药方法或给药间隔时间的确定都应该考虑其T1Π2。

灯盏花素，灯盏乙素，药代动力学，反相高效液相色谱法

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