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2009年09月18日

贺浩华，刘小强，朱昌兰，彭小松，万建民，王象坤

农业生物技术学报，2004，12（6）：727～728，-0001，（）：

-1年11月30日

萍乡显性核不育水稻是世界上最早发现的由显性基因控制的核不育水稻，在理论研究与育种实践中都具有重要的值[1]。在水稻雄性不育基因定位方面，过去主要借助于标记基因法等形态标记分析确定不育基因所在的染色体。近年来分子标记技术的发展带动了水稻雄性不育基因的定位研究。本研究用微卫星标记结合最新发表的遗传连锁图对萍乡显性核不育水稻不育基因进行了定位。

显性核不育水稻，微卫星标记，基因定位

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2009年09月18日

【期刊论文】杂交稻部分不育系与恢复系的SSR分类

贺浩华，罗小金，， #，朱昌兰，贺晓鹏，傅军如，孙俊立， *，张洪亮，李自超*

作物学报，2006，32（2）：169～175，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

选用分布于水稻（OryzasativaL.）12条染色体上的36对SSR（simplesequencerepeats）引物，分析了5个光温敏核不育系、7个细胞质雄性不育系及54份来自不同生态类型的恢复系或品种的遗传差异。在供试材料中共检测出300条多态性片段，平均每对SSR引物检测到8.33条。分析结果表明：（1）SSR标记明确地把供试的66份水稻材料中的65份区分开来，和已知系谱的亲缘关系多数吻合，与表型性状聚类结果也有一定的相似性。（2）以GD=0.73为标准，可准确地将籼稻、粳稻、野生稻三大类区分开；以GD=0.63为标准，又可区分出籼稻大类中带有粳稻或野生稻血缘的品种。表明SSR标记对籼稻、粳稻、野生稻品种的分类灵敏度高、结果可靠；并筛选出可用于鉴别水稻籼粳类型的10对特异性引物。（3）以GD=0.56为标准，将供试材料划分在8个生态类型中，为生产上杂优组合亲本的选配提供了一些有益的参考。同时，生产上常用的一些杂交稻亲本划分在不同的生态类型中，表明强优势组合亲本间的遗传差异一般较大。

杂交水稻，分类， SSR 标记，杂种优势生态型， DNA 指纹图谱

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2009年09月18日

【期刊论文】水稻显性核不育及其恢复性的遗传规律研究

贺浩华，刘宜柏，蔡跃辉，余秋英，李季能，刘建萍

中国水稻科学，1999，13（3）：143～146，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

对萍乡显性核不育水稻的遗传规律进行了研究，结果表明该不育材料的育性是由两对显性核基因Ms和Rf互作控制的。其中Ms是显性不育基因，Rf是显性上位基因。两者共同存在时，显性上位基因能抑制显性不育基因的表达，从而使育性表现可育。其不育群体的遗传组成为Msmsrfrf+msmsrfrf或MsMsrfrf+MsMsRfRf，恢复系基因型为msmsRfRf。

萍乡显性核不育水稻，复等位基因，上位性，显性，互作，遗传模式，不育性，恢复基因

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2009年09月18日

【期刊论文】萍乡显性核不育水稻临界温度值及其温度敏感期的研究

贺浩华，龚慧明，刘宜柏，曾汉来

中国水稻科学，2000，14（1）：19～23，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

利用人工气候箱研究了萍乡显性核不育水稻临界温度值及其温度敏感期。试验结果表明高温诱导萍乡显性核不育水稻纯合不育株和杂合不育株育性转换的临界值均为27℃～28℃，说明高温诱导萍乡显性核不育水稻育性转换不存在显性不育基因的剂量效应；萍乡显性核不育水稻育性转换温度敏感期在花粉母细胞形成期至减数分裂期，即抽穗前18～12d；同时，讨论了该不育材料的实际应用问题。

显性核不育水稻，育性转换特性，临界温度值，温度敏感期