10℃条件下壶瓶碎米荠生长缓慢；15～25℃条件下生长良好，叶绿素含量和SOD酶活性较高，MDA含量较低，POD酶活性变化不明显，电解质外渗少；30℃条件下植株叶绿素含量和SOD酶活性下降，MDA含量、膜透性和POD酶活性激增；35℃条件下，代谢严重紊乱，鲜样质量下降。研究结果证明，壶瓶碎米荠不耐高温，最适生长温度为20℃。

在营养生长期与生殖生长期分别进行自然干旱与人工气候干旱处理，比较研究了4个水稻高产品种（组合）V989、汕优198、培两优特青及两优681与巴西陆稻IAPAR29的耐旱性。结果:（1）当叶片出现永久萎蔫时，4个水稻品种（组合）盆中土壤含水量为6.1%～8.5%，显著或极显著低于IAPAR29盆中土壤含水量（9.2%）；（2）当叶片出现永久萎蔫后3～5d复水，4个水稻品种（组合）均能萌发再生苗，而IAPAR29失去再生能力；（3）干旱对4个水稻品种（组合）产量与结实性状的影响显著或极显著小于IAPAR29。以上结果说明:4个水稻高产品种（组合）的耐旱性均强于巴西陆稻IAPAR9。在4个水稻品种（组合）中，V989与汕优198耐旱性最强，培两优特青居中，两优681最弱。

水稻开花时的外界环境对花粉活力有密切的关系。研究表明，在气温为25℃～28℃，相对湿度为70%～80%，风速为1～2级的条件下，花粉从花药散出后，随着时间延长花粉活力逐渐降低，但它在1h内，仍有受精能力，可以结实。当气温在35℃以上，湿度为65%～70%，风速为4级以上的条件下，花粉在0.5h后，就丧失活力。当气温在20℃以下，伴冷空气和5级大风时则花药不能开裂，即使有少量花粉落在柱头上也不能萌发，无法结实。因此，研究开花时的外界条件对花粉的活力与受精的影响及其研制缓解水稻热害与冷害的抗逆剂，对提高水稻受精率与结实率有重要意义。

培矮64S、810S、株1S、陆18S、729S、139S、康201S、179S、香125S等是一类高温条件下不育、低温条件下可育的高温敏型核不育水稻，它们的临界不育温度为23～24℃左右；go543S是一类高温条件下可育、低温条件下不育的低温敏感核不育水稻，其临界不育温度为2915℃。分别在自然长日（光长14.2～13.7h）、高温（日均气温29.0～34.1℃）条件下和短日（光长13.0～12.4h）、较低气温（日均气温23.9～28.1℃）条件下对处于育性敏感期的温敏核不育水稻进行1～6d的冷水（21.5℃/20.5℃）处理，研究不同温敏核不育水稻育性对低温持续时间的敏感性差异。结果表明:株1S和陆18S经6d低温处理表现为稳定不育，对低温反应钝感，杂交制种最为安全；729S、139S、康201S在长日、高温阶段经5d处理表现为不育，在短日、较低气温阶段经4d处理开始转为可育，对低温反应较钝感；培矮64S和810S在长日、高温阶段经4d处理，在短日、较低气温阶段经2d处理开始转为可育，对低温反应较敏感；179S、香125S在长日、高温阶段经3d处理，在短日、较低气温阶段经2d处理就会出现可染花粉和自交结实，对低温反应敏感，杂交制种风险大；短暂低温和高温都会引起go543S的育性发生变化，因此必须选择温度稳定的特殊生态条件下才能进行自交繁殖和杂交制种。另外，各个材料中不同单株之间育性对低温的敏感性存在差异。*

1973年石明松发现了湖北光敏感核不育水稻K:"两用"不育系种质的发现为:"两系法杂"交水稻奠定了基础L随着不育材料的增多，人们研究发现:籼型与粳型不育系基因表达条件存在很大的差别.杨振玉等人的研究认为:籼型受光、温配合作用且温度尤为主导因素[1].孙宗修等对籼型5460不育系的研究结果认为，该不育系属于温敏雄性不育[2].据报道:对日本水稻品种黎明辐射的M5代株系选出的材料K进行光、温诱导试验的结果，证明该材料的育性转换主要受控于温度，特别是夜温.陈良碧教授等人的研究表明N-10S，N-13S属较低温度不育、较高温度可育类型:安农S-1、W7415S属较高温度不育、较低温度可育类型，在人工短日、人工高温（31℃/28℃）下的花粉可染率分别是76.2%、82.7%、78.7%、38.4%K结实率分别是1.4%、1.1%、0、0，结实率都为0[3].关于温敏不育材料的生理生化变化报道较少，本文以常规品种特青、紫壳作对照，对温敏不育材料N-10S、N-13S、安农S-1、W7415S的RNase活性及RNA、游离UMP、可溶性蛋白质含量进行了比较分析.