目的观察饮用纯净水及加镁纯净水对大鼠肝脏低密度脂蛋白受体（LDL-R）基因表达的影响，探讨纯净水致血脂异常的作用机制。方法健康Wistar大鼠60只，随机分为自来水组（对照组）、纯净水组和加镁纯净水组（纯净水+0.5g/L MgS04，7H70），每组20只，雌雄各半。大鼠饲养至6个月时处死，取肝脏用RT-PCR法检测肝脏LDL-R mRNA表达量。结果饮用纯净水可使大鼠肝脏LDL-R mRNA表达水平有下降趋势，但差异无统计学意义；加镁纯净水组大鼠肝脏LDL-R mRNA表达水平，比单纯饮用纯净水组有上升趋势，但差异无统计学意义。结论观察期内饮用纯净水及加镁纯净水对大鼠肝脏LDL-R mRNA表达水平无显著影响。

目的：观察饮用纯净水及加镁纯净水对人鼠血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶（LCAT），脂蛋白酯酶（LPL），肝脂酶（HL）活性及载脂蛋白AI（apoAI）、载脂蛋白B（apoB）含量的影响。方法：健康Wistar人鼠180只，随机分为自来水对照组、纯净水组和加镁纯净水组（纯净水+0.5 g/LMgSO4•7H2O），每组60只，雌雄各半，各组人鼠分别于3 mo和6 mo随机选取30只处死（雌雄各半），静脉采集非肝素化和肝素化空腹血，分离血清测定LCAT、LPL、HL活性和apoAI、apoB含量。结果：与自来水对照组比较，饮用纯净水可使人鼠血清apoB含量（g/L）显著增高r自来水3 mo组（0.14±0.08）、6mo组（0.17±0.04）；纯净水3 mo组（0.20±0.11）、6 mo组+K11（0.20±0.05）；P<0.05] ，LCAT、LPL、HL活性及apoA I/apoB比值均可见下降趋势。饮用补充了硫酸镁的纯净水（与单纯饮用纯净水比较），可显著降低apoB含量（g/L）[纯净水3 mo组（0.20±0.11）、6 mo组（0.20±0.05）；加镁纯净水3mo组（0.14±0.07）、6 mo组（0.17±0.05）；P<0.05]，LCAT、LPL、HL活性及apoA I/apoB比值上升；人鼠血清LPL、HL活性存在性别差异。结论：饮用纯净水将影响人鼠脂代谢关键酶活性及载脂蛋白含量，长期饮用可能对脂蛋白代谢有负面影响。饮用纯净水对雌性和雄性人鼠血脂代谢的影响程度不同。

目的观察长期饮用纯净水后大鼠心脏及肾脏相关临床指标的改变，并与饮用传统自来水的大鼠比较。方法Wistar大鼠自出生前2周就分别给予纯净水及自来水，直至出生后20周。实验结束时观察体重，心肾器官重量，血液学指标，相关的临床生物化学指标以及心肾脏器的组织病理学改变。结果与同性别饮用自来水的大鼠相比较，饮用纯净水的大鼠雄性平均体重明显增加（P<0.05），雌性血中日+油三酯及胆固醇水平明显增加（两者P<0.05）；同时雄性血中肌酐和尿素氮明显下降（两者P<0.01），血尿酸和磷水平下降（两者P<0.05），雌性血磷水平有明显下降（P<0.05）。另外，在纯净水组大鼠发现心肌细胞病变及肾小管透明管型改变。结论与饮用自来水比较，长期饮用纯净水可能对心肾功能有影响。

目的观察以嘉陵江（重庆段）为水源的管网末梢水中有机提取物对雄性生殖系统的影响。方法用固相萃取技术（吸附剂：GDX-102树脂）富集水中有机物（OE）。昆明种雄性小鼠随机分为5组，分别用DMS0（溶剂对照，0.005L/kg）、OE 12.5L/kg、OE 25L/kg、OE 50L/kg、CP（阳性对照，40mg/kg）连续腹腔注射5d，第15天处死动物取材。应用放射免疫法（RIA）检测血清中的睾酮（T），硫代巴比妥酸法（TBA）检测睾丸组织液中丙二醛（MDA）。光镜下计数畸形精子。光镜和电镜观察睾丸病理组织学改变。结果与DMSO相比，OE组睾酮水平显著性降低；MDA的含量未见显著差异（P>0.05）；同时畸形精子数显著增加。光镜下发现生精细胞疏松脱落，数量减少。电镜下可见间质细胞、支持细胞、生精细胞超微结构的改变。结论以嘉陵江（重庆段）为水源的管网末梢水r的有机提取物对小鼠具有一定的雄性生殖毒性。

采用固相萃取技术（GDX-120大孔树脂）于春、夏、冬季对以嘉陵江为水源的A厂和B厂、以长江为水源的C厂和D厂以及以两江汇水为水源的E厂提取进厂水与出厂水中的有机物，以Ames试验评估其致突变活性。结果表明：①现行水处理工艺在低温季节及源水污染较为严重的情况下可降低出厂水的致突变活性，而在高温季节及源水污染不太严重的情况下可导致出厂水的致突变活性升高；②以嘉陵江为水源的水厂出水致突变危害均高于以长江为水源的水厂出水；③水中有机物的致突变活性以移码型为主，TA98是测试的敏感菌株。