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2006年11月16日

伍新尧，朱运良，欧雪玲，蔡贵庆

中山大学学报（自然科学版）：2004，25（6）：534～537，-0001，（）：

-1年11月30日

【目的】探讨亲权鉴定中应该应用的STR基因座的数量及出现矛盾基因座时下结论的标准。【方法】根据基因频率和遗传规律，用计算机模拟1万例亲权鉴定，统计父权指数。根据平均非父排除率和突变率，用二项分布公式计算真父和随机男人出现不同数目矛盾基因座的概率和似然比。【结果】在1万例模拟亲权鉴定中，当检测9个和13个STR基因座时，分别有2%和0.06%的PI小于999。检测17个STR基因座，真父和随机男人出现1个矛盾基因座的似然比为2.3×10。检测24个STR基因座，真父和随机男人出现2个，3个和4个矛盾基因座的似然比分别为1087，1.408和0.002。【结论】亲权鉴定中应该检测13个以上的STR基因座。出现1个和2个矛盾基因座时，应该分别增加检测到17和24个基因座，才能下肯定的结论。检测到3个矛盾基因座时，应该用其它方法作进一步的分析。出现4个矛盾基因座时，可排除父权关系。

亲权鉴定，短串联重复，父权关系指数

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2006年11月16日

【期刊论文】争议父(母)与真父(母)有血缘关系的亲权纠纷案鉴定2例

伍新尧，陈勇，孙宏钰，陆惠玲

中国法医学杂志，2003，18（5）：291～292，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

亲子鉴定主要是通过对遗传基因的检测，根据遗传规律判定被检者之间是否存在生物学亲生关系。一般的亲子鉴定案均可按孟德尔遗传规律通过DNA分型来判断。但当争议父（母）与真父（母）有血缘关系时，争议父（母）与孩子之间（如祖孙、叔侄、姨甥等）就会有同源基因，而且血缘越近，有同源基因的、R基因座就会越多。这种情况达到一定程度就会给亲子鉴定尤其是单亲案件的分析鉴定带来困难。现就近年来本室受理的典型案例作一浅析并提出注意事项。

法医物证学，亲权鉴定，血缘关系， STR基因座，复合扩增

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2006年11月16日

【期刊论文】中国人群中15个短串联重复序列位点的突变研究

伍新尧，蔡贵庆，陈丽娴，童大跃，区敬华

Chin J Med Genet, October 2005, Vol.22, No.5 334-339，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的对亲子鉴定中常用的PlowerPlexl6®统的15个短关重复序列(shorttrandemrepeat,STR)位点的突变现象讲行研究。方法，在1921，例确定亲权的案例中，对PlowerPlex16®系统的15个STR位点的突变现象进行了分析。结果在1921例确定亲权的案例中有70例(3.644%)观察到了突变，其中1例是两个位点同时突变(D21SllandPentaD)、1例是2个子代不同位点发发生突变D21Sll的突变最高(0.292%)，TH01和TPOX位点没有发生突变。父源突变是母源突变的5倍。大多数(98.611%)突变的等位基因为一步突变，一个重复单位的增加突变与减少突变之比为1.826:1。只发现1例多步突变，表现为PentaD位点的等莅基因的培加2个重复单位。在PlowerPlex16®系统中，D8S1179、PentaD、D13S317、D16S539、D7S820、D5S818、D3S1358、THOX和TPOX9个位点突变率低，更适用于亲权鉴定。结论STR位点的突变是一个较为常见的现旬，常例亲子鉴定中亲权认定变得更加复杂，因此筛选突变率低的稳定STR位点对于亲子鉴定非常重要。

短串联重复序列，突变率，亲权鉴定

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2006年11月16日

【期刊论文】中国维吾尔族人群MSY1(DYF1 55S1)基因座多态性及其结构特点

伍新尧，黄艳梅，庾蕾，童大跃，蔡贵庆

遗传HEREDITAS (Beijing) 25（1）：23～30，2004，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

应用荧光标记MVR-PCR、Amp-FLP与DNA序列分析技术等检测106例中国维吾尔族人群无关男性个体血纱样品。揭示了中国维吾尔族人群Y特异的小卫星MSY1(DYF155S1)基因座5´和3´端多态性及其基因结构特点。DYF155S1基因座的多态性表现为3个方面：(1)长度多态性；(2)5´端多态性；(3)3´端多态性。106例无关个体共检出37个不同长度的片段。5´端检出68个类型。3´端检出23个类型。综合这3方面多态性。106例个体间没有相同，其基因多样性(h)超过O.9999。DNA序列分析发现该基因座5+++端表现有7种模块结构，3´端有2种模块结构。DYF155S2片段缺失率约为4.7%。MVR-PCR、Amp-FLP与DNA序列分析技术结合起来可以更充分地揭示人群Y染色体特异的小卫星MSY1(DYF155S1)基因座多态性，并提出命名方式，从而为人类遗传学及法医学研究提供了有用的方法和基础资料。

MSY1(， DYF155S1)，， MVR-PCR，小卫星DNA， Y染色体，人类遗传学

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2006年11月16日

【期刊论文】CNE1、CNE2鼻咽癌细胞株中ATM/PI3K区基因突变的检测

伍新尧，王宏梅，夏云飞，黄艳梅，刘秀芳

遗传HEREDITAS (Beijing) 25 (3): 276～278, 2003，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

为了探讨具有不同放射敏感性的CNE1、CNE2鼻咽癌细胞株中ATM/P13K区基因突变的情况，采用反转录聚合酶链式反应(RT--PCR)技术和PCR产物直接测序方法(荧光标记的ddNTPs循环测序)，对CNE1、CNE2中ATM的P13K关键区域进行突变检测。结果表明，所测CNEl、CNE2中的ATM/P13K区序列中没有发生突变，认为鼻咽癌细胞株CNE1、CNE2间内在的放射敏感性的差异可能与ATM/P13K区基因突变不相关。

鼻咽癌， ATM，放射敏感性

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