中国科技论文在线

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2006年12月01日

伍新尧，郭语彬*，童大跃，罗超权，林达，许道松

《癌症》，2000，19（4）：311～313，-0001，（）：

-1年11月30日

目的：探讨融合自杀基因pCEAcd-tk/前药体系的旁观者效应的机理。方法：质粒pCEAcd-tk提取后，脂质体介导的方法转染到SPCA-1细胞中，与未转染的SPCA-1细胞混合(2∶8)后接种到96孔培养板中(每孔3×103)，加前体药物5-氟胞嘧啶[5-Fluorocytesine，5-FC(5μmol/L)]和[丙氧鸟苷(Ganciclovir,GCV(10μmol/L)]，培养5天,MTT法测定细胞存活率而观察旁观者效应。利用细胞种植密度的稀密和取转导了pCEAcd-tk融合基因的SPCA-1细胞(处理细胞)加前体药物的培养液和细胞裂解液对未转染细胞SPCA-1的毒性探讨旁观者效应的传递方式。结果：融合基因pCEAcd-tk/前药体系的旁观者效应在细胞密度较低时更明显，处理细胞的细胞培养液具有细胞毒性。结论：融合自杀基因pCEAcd-tk/前药体系的旁观者效应的传递方式之一是通过细胞之间的某些介质传递。

自杀基因，旁观者效应

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2006年11月16日

【期刊论文】用STR进行亲权鉴定时结果的判定及其理论根据

伍新尧，朱运良，欧雪玲，蔡贵庆

中山大学学报（自然科学版）：2004，25（6）：534～537，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

【目的】探讨亲权鉴定中应该应用的STR基因座的数量及出现矛盾基因座时下结论的标准。【方法】根据基因频率和遗传规律，用计算机模拟1万例亲权鉴定，统计父权指数。根据平均非父排除率和突变率，用二项分布公式计算真父和随机男人出现不同数目矛盾基因座的概率和似然比。【结果】在1万例模拟亲权鉴定中，当检测9个和13个STR基因座时，分别有2%和0.06%的PI小于999。检测17个STR基因座，真父和随机男人出现1个矛盾基因座的似然比为2.3×10。检测24个STR基因座，真父和随机男人出现2个，3个和4个矛盾基因座的似然比分别为1087，1.408和0.002。【结论】亲权鉴定中应该检测13个以上的STR基因座。出现1个和2个矛盾基因座时，应该分别增加检测到17和24个基因座，才能下肯定的结论。检测到3个矛盾基因座时，应该用其它方法作进一步的分析。出现4个矛盾基因座时，可排除父权关系。

亲权鉴定，短串联重复，父权关系指数

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2006年11月16日

【期刊论文】检测线粒体DNA SNPs的快速测定法*——引物延伸—飞行时间质谱法

伍新尧，许传超，蔡贵庆，邓慧敏，赵方，童大跃，李建金

中山大学学报（自然科学版）：2003，42（5）：90～92，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

用PCR扩增出人类mtDNAHVI区443bp片段作为模板，以nt16093位点特异的引物进行引物延伸反应。产物经纯化后利用MALDI-TOF质谱技术进行检测，从而建立起引物延伸—飞行时间质谱法快速检测SNPs的技术，并用该法对人类mtDNAHVI区sNPs位点nt16093的T/c多态性进行频率调查。结果为广州地区汉族人群的mtDNAHVI区多态位点nt16093T型的频率为89.6%，C型的频率为10.4%。并且发现3例异质性。

飞行时间质谱，引物延伸， SNPs，异质性，线粒体DNA

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2006年11月16日

【期刊论文】应用DHPLC筛查人类mtDNA高变区I的异质性

伍新尧，蒋琼橙，区雪玲，孙宏钰

中山大学学报（自然科学版）：2004，25（1）：93～96，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

【目的】检测人类mtDNAHVI区的异质性，建立有效的筛查低水平异质性DNA的技术。【方法】扩增人mtDNA的HVI区内269bp的片段，以不同比例混合相差一个碱基的2种DNA片段的PCR扩增产物，配制异质性DNA模型，用变性高效液相色谱技术(DHPLC)检测，确定最佳检测条件。【结果】应用DHPLC检测HVI区的片段(269bp)，最低可检测出含量为5%的异质性样本。在80例无关个体的mtDNA样本中。共检测到15例具有异质性。【结论】所建立的PCR.DHPLC方法可用于检测mtDNA的异质性。

变性高效液相色谱技术，线粒体DNA，异质性

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2006年11月16日

【期刊论文】广詶汉族人群D12S39l和D11S554基因座序列变异

伍新尧，庾蕾，伍新尧①，蔡贵庆，区敬华，曹露媚

遗传学报，2003，30（8）：278～284，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

为研究高度变异的STR基因座核心序列结构，对广州汉族人群突变率较高的D12S391和D11S554因座等位基因进行了序列分析。结果显示D12S391基因座核心序列结构为(AGAT)8～17(AGAc)6～10(AGAT)0～1其较小片段等位基因(15～18)仅表现为第1个重复单位(AGAT)数目的变异，而较大片段等位基因(19～27)，可表现为第2或第3个重复单位数目的变异。发现有4种新的等位基因，分别命名为22׳׳、23׳׳、24׳׳׳和27。D11S554基因座核心序列结构更复杂，有5种核心序列，其中3种具有相同的基本结构(AAAGG)(AAAG)。(AAAGG)2-3(AAAG)13～190其大片段等位基因(219～249)核心序列结构中。既有四核苷酸重复，还有五核苷酸重复，以及单个硷基的变异、硷基插入或缺失。两基因座均存在序列异质性。结果表明D12S391和D11S554基因座属复杂重复类型，为其准确分型增加了难度，首先需建立相应群体的等位基因分型标准物

短串联重复序列，序列分析， D12S391基因座， D11S554基因座

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