通常烟气中的酸性气体采用Ca（OH）2净化，然而当烟气温度在300℃以上时，Ca（OH）2喷入到烟气中将快速生成CaCO3。研究了两种CaCO3的反应特性，比较了200～900℃内CaCO3类吸收剂和Ca（OH）2与烟气中HCl气体的反应率，发现在600℃左右和800℃及以上，CaCO3类吸收剂的反应率与Ca（OH）2相当或更高；CaCO3类吸收剂、特别是改性CaCO3可替代Ca（OH）2作为干式净化HCl气体的吸收剂，合适的反应温度在600℃左右。

为了控制焚烧飞灰中铬的浸出，将FeSO4加人焚烧飞灰一水系统中和Cr（Ⅵ）的碱性水溶液中，试验二价铁（Fe（Ⅱ））对Cr（Ⅵ）的还原效果，并检验了Cr（Ⅵ）的还原产物的稳定性。热力学分析表明，碱性系统中Fe（Ⅱ）对Cr（Ⅵ）的还原受到Fe（Ⅱ）与OZ反应的强烈竞争。实验结果也证实了暴露于空气的飞灰一水系统中的Fe（Ⅱ）对铬没有明显的控制效果，但在碱性溶液相中过量的Fe（Ⅱ）却能快速有效地还原Cr（Ⅵ），且还原产物十分稳定。此外，焚烧飞灰中铬的溶出受到Pb，Ba，Ca等元素的干扰，不利于Cr（Ⅵ）的还原稳定为了有效地稳定Cr（Ⅵ），Fe（Ⅱ）稳定飞灰的过程可分两步进行试验结果还表明，在碱性系统中铁的氧化物/氢氧化物对Cr（Ⅵ）的吸附和沉淀效果十分有限。

用热平衡计算分析了高水分生活垃圾在焚烧前干燥脱水对系统热效率的影响，并比较了用不同介质干燥湿垃圾时热回收系统的效率和对烟气净化系统布置的要求。计算表明：系统产生的可供有效利用的蒸汽量总是随垃圾干燥后应用基水分的降低而上升。采用排烟作为干燥介质时系统热效率也随应用基水分的降低而上升；而采用热空气作干燥介质时，计算热效率有轻微的下降。采用垃圾干燥应对烟气净化系统进行合理布置。根据燃油锅妒烟气有害气体成分的特点，采用混合溶溶剂化物体吸收与气液冲击相结合的方法设计了1套除尘与脱硫闭路循环净化系统来处理燃油锅炉烟气，实践表明，谈方法能够有效地解决燃油锅炉烟气污染问题，使其达标排放。

Factors affecting Chromium leaching from waste incineration residues were analysed from a thermodynamic point of view and investigated in the laboratory in terms of effects of metallic aluminium and ferrous iron on leaching of Cr from flue gas ashes (FGA). Model experiments with saline solution representing ash leachate showed that both metallic aluminium and ferrous iron can effectively reduce Cr(Ⅳ) to Cr(Ⅲ) within the tested pH range of 9-13. Long term leaching experiments showed that Cr release from a treatment or testing point of view is very slow (>100h). Reduced Cr was relatively stable when exposed to air for over two months, which suggested that leaching of Cr may be controlled under alkaline condition if reductants are available.

实验研究了中高温区（450～780℃）带有水平进口烟道的旋风收尘器系统内石灰净化HCl气体的净化效果以及对石灰和石灰净化酸性气体HCl后的产物的收尘效果.研究表明：该系统在n（Ca）/n（Cl）为2左右时，石灰对HCl气体的净化效率为25%～55%，并在650℃左右出现峰值；石灰及其反应产物的收尘效率在50%～98%范围内变动并且随温度升高而下降，在650℃以下，收尘效率均高于70%。石灰及其反应产物在温度升高时因熔融和凝并使颗粒度增大；但同时它也容易在收尘器内壁粘附使收尘效率下降；维持收尘器内壁的光洁可提高收尘效率。综合考虑HCl净化和收尘效率，垃圾焚烧烟气的高温净化温度应在600～650℃范围内。