本文利用文献提供的有机物与羟基自由基反应的速率常数，分别分析了羟基自由基与苯甲酸类、酚类、烷烃及其衍生物、以及小分子二元羧酸的反应速率常数与化合物理化参数间的定量关系

研究了过氧化氢强化的真空紫外光催化(VUV/TiO2/H2O2)方法对水中微量硝基苯(NB)的去除效果,同时考察了H2O2投加量、NB初始浓度、重碳酸盐和腐殖酸对NB降解的影响.采用负载在钛片上的二氧化钛(TiO2)薄膜为光催化剂, 以能发射185nm真空紫外线(VUV)的紫外灯为光源.结果表明,去离子水中50 μg/L的NB反应60 s后去除率即达到97.9%.随H2O2投加量的增加,VUV/TiO2/H2O2对NB的降解速率先增后减; 初始浓度低于170 μg/L时,初始浓度对NB降解影响不大;重碳酸盐和腐殖酸对硝基苯降解有显著的抑制作用. VUV/TiO2/H2O2能快速有效地去除地表水(含碳酸盐和天然有机物)中的微量NB,5 min内初始浓度为90 μg/L的NB去除率达到94.1%, UV254在4 min内也降低53.3%.

采用等体积浸渍法制备以煤质活性炭为载体的金催化剂，并分别运用N2吸附-解吸法、X射线光电子能谱对样品进行表征。考察了活性炭负载的金催化剂催化分解低浓度臭氧的活性，并研究了载体预处理方法和催化剂后处理方法对催化剂活性的影响。常温下，相对湿度为60 %，臭氧浓度45 mg/m3空气，空速60000 h-1，气体与催化剂接触时间为0.06 s，1.6 g催化剂（AC/HNO3/NaBH4/Au/H2）在反应最初的16 h内臭氧去除率稳定在100 %，反应100 h后对臭氧的去除率仍在97 %以上，是所获得的臭氧去除性能最好的催化剂。表征结果表明，NaBH4还原处理使得活性炭比表面积、孔体积及石墨碳含量增加，含氧官能团下降，从而提高了催化剂的活性。载金后，催化剂比表面积和孔体积进一步增大，但石墨碳含量下降，C-O和COO-等含氧官能团增加。经臭氧氧化后，催化剂的比表面积和孔体积减小，石墨碳含量下降，C-O、COO-和C=O等含氧官能团增加，而金的粒径和价态并未改变，表明活性炭在金催化下被臭氧氧化

The photodegradation of persistent and bioaccumulative perfluorooctanoic acid( PFOA)in water by185 nm vacuum ultraviolet (VUV) light was examined to develop an effective technology to deal with PFOA pollution. PFOA degraded very slowly under irradiation of 254 nm UV light. However, 61.7% of initial PFOA was degraded by185nm VUV light within 2h, and defluorination ratio reached17.1%. Pseudo first-order-kinetics well simulated its degradation and defluorination. Besides, fluoride ion formed in water, 4 shorter-chain perfluorinated carboxylic acids (PFCAs), that is, perfluoroheptanoic acid, perfluoorhexanoic acid, perfluoropentanoic acid, and perfluoorbutanoic acid. These were identified as intermediates by LC-MS measurement. These PFCAs consecutively formed and further degraded with irradiation time. According to the mass balance calculation, no other by products were formed. It was proposed that PFCAs initially are decarboxylated by185 nm light, and the radical thus formed reacts with water to form shorter-chain PFCA with one less CF2unit.

研究了Ti 基底的预处理方法对其负载的TiO2 薄膜光催化活性和长期稳定性的影响. 分别采用扫描电子显微镜、X 射线光电子能谱、X 射线衍射和电化学交流阻抗谱对样品进行了表征,并考察了Ti 基底负载的TiO2 膜光催化降解模型污染物苯甲酰胺和活性艳红X‑3B 的活性. 结果表明,采用普通Na2CO3 预处理Ti 基底时制得的TiO2 膜层较疏松,并且由于Ti 基底自身生成的TiO2 钝化膜层不断生长而导致其负载的TiO2 光催化膜层明显脱落流失,该TiO2 膜在水中浸泡60 d 后即完全失活. 而在乙二酸活化法预处理的Ti 基底上能制备出致密的TiO2 光催化膜,可抑制Ti 基底自钝化膜的生长,从而显著提高了负载TiO2 光催化膜的抗脱落流失能力,在水中浸泡280 d 后,其光催化活性仍不低于新制备样品活性的70 %; 而且在35 d 的活性艳红完全脱色连续流实验中,该TiO2 光催化膜基本未发生失活现象.