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2005年03月24日

【期刊论文】半导体光催化剂及其改性技术进展*

张彭义, 余刚, 蒋展鹏

环境科学进展,1997,5(3):1~10,-0001,():

-1年11月30日

摘要

本文介绍了用于水处理的半导体光催化剂的作用原理,综述了近年业有关责金属淀积、金属离子掺杂、表面光敏化、半导体复合和粘土交联等导体改性技术的研究,并对其原理进行解释和说明。

光催化,, 光催化剂,, 半导体,, 半导体改性

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2005年03月24日

【期刊论文】钛、铝和玻璃上TiO2光催化膜的失活研究

张彭义, 陈崧哲*, , 张彭久, 祝万鹏, 陈乐

无机化学学报,2004,20(11):1265~1272,-0001,():

-1年11月30日

摘要

采用浸渍提拉法,在平行条件下制备了钛、铝和玻璃载体上的TiO2膜TiO2/Ti、TiO2/Al和TiO2/G,利用X射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)和光催化降解实验等手璺对膜样品进了表征和活性评价。实验结果表明,在铝和玻璃基材上制膜时发生了显攻的基材元素溢出,使各膜样品的化学组成不同,同时TiO2粒子和膜表面形貌也因前驱物烧结行为不同而差异较大。TiO2/Ti的光催化活性较为稳定,TiO2/Al和TiO2/G则随着测试次数的增加逐渐失活。分析表明,表面碳物各睥积累并不是TiO2膜失活的主要原因;TiO2/Al和TiO2/G上的溢出基材元素在反应条件下不稳定,发生流失和化学转变,引起了TiO2膜的晶界腐蚀,表面发生剥蚀和重构,失去了高比表面性质;同时XPS实验表明剥蚀后的膜表面Ti元素含有Ti4+、Ti3+和Ti2+3种价态,已经不是原来仅含有Ti4+的高活性表面。而TiO2/Ti样品表面腐蚀轻微,能够保持新鲜样品的高性表面,失活程度很小。

TiO2光催化膜,, 基材,, 失活,, 溶胶-凝胶,, 浸渍提拉法

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2007年11月23日

【期刊论文】Ti 基底的预处理对TiO2 光催化膜长期稳定性的影响

张彭义, 张丽, 张彭义, 陈崧哲

催化学报2007年4月第28卷第4期/Chinese Journal of Catalysis April., 2007, Vol. 28, No. 4,-0001,():

-1年11月30日

摘要

研究了Ti 基底的预处理方法对其负载的TiO2 薄膜光催化活性和长期稳定性的影响. 分别采用扫描电子显微镜、X 射线光电子能谱、X 射线衍射和电化学交流阻抗谱对样品进行了表征,并考察了Ti 基底负载的TiO2 膜光催化降解模型污染物苯甲酰胺和活性艳红X‑3B 的活性. 结果表明,采用普通Na2CO3 预处理Ti 基底时制得的TiO2 膜层较疏松,并且由于Ti 基底自身生成的TiO2 钝化膜层不断生长而导致其负载的TiO2 光催化膜层明显脱落流失,该TiO2 膜在水中浸泡60 d 后即完全失活. 而在乙二酸活化法预处理的Ti 基底上能制备出致密的TiO2 光催化膜,可抑制Ti 基底自钝化膜的生长,从而显著提高了负载TiO2 光催化膜的抗脱落流失能力,在水中浸泡280 d 后,其光催化活性仍不低于新制备样品活性的70 %; 而且在35 d 的活性艳红完全脱色连续流实验中,该TiO2 光催化膜基本未发生失活现象.

二氧化钛膜, 基材, 预处理, 苯甲酰胺, 活性艳红X23B , 光催化降解, 光电化学, 稳定性, 失活

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2005年03月24日

【期刊论文】低浓度甲苯的气相光催化隆解研究

张彭义, 梁夫艳, 陈清, 余刚, 祝万鹏

环境科学,2003,24(6):54~58,-0001,():

-1年11月30日

摘要

研究了较低浓度的甲苯在较短停留时间时(17s~83s)的光催化降解,考察了甲苯初始浓度、停留时间、湿 度、光源和催化剂载体等因素的影响,并分析了光催化处理降解能力随甲苯负荷的变化。研究表明,在较短停留时间时,甲苯降解率随进口浓度的增大而下降,且停留时间越短,随进口浓度增大而下降的越快;在某一停留时间范围内,甲苯的降解近似遵循一级反应动力学,动力学常数随浓度的增大而增大;低浓度时甲苯的光催化降解受湿度影响较小;低压汞灯为光源时甲苯的光催化降解率显著高于黑光灯为光源时的降解率;涂覆在不锈钢网状上的光催化剂性能随载体目数的增加而提高,但不及涂覆在铝板上的光催化剂。

光催化降解, 甲苯, 挥发性有机物

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2005年03月24日

【期刊论文】染料中间体废水的催化臭氧化预处理*

张彭义, 祝万鹏, 余刚, 蒋展鹏

环境科学,1996,17(4):14~17,-0001,():

-1年11月30日

摘要

自制了2种高活性的催化剂Mn-02和Fe-Ni-Urea,并对曲型染料中间的体废水~吐氏酸废水进行金属催化臭氧化预处理。对初始COD浓度为1500mg/L的废水,当臭氧投加量为0.82g/L时,COD去除率大于50%;其臭氧化指数(OI)分别为1.44和1.07,而相应的空白则为1.90。色质联用和离子色谱分的表明吐氏酸的金属化臭氧化产物为:邻苯二甲酸、乙二酸、硝酸根,提出了吐氏酸的臭氧化途径;理论分析表明,吐氏酸经金属催化臭氧化后,可生化性大大改善。

哇氏酸刻水,, 催化剂,, 金属催化臭氧化

合作学者

  • 张彭义 邀请

    清华大学,北京

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