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徐进宜, 尤启冬, 姚其正
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-1年11月30日
药物化学课程群是以新的教学内容,教学方法和教学手段为切入点,整合重组原有课程内容,创建新的相关课程改革和合并原有知识结构不合理的部分,建立新的实践教育体系的基础上创建的新课程群体系。
药物化学, 课程群, 课程体系改革
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徐进宜, 曾翼, 徐进宜*, 吴晓明, 华维一
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-1年11月30日
非甾体抗炎药(NSAIDs)是临床上应用非常广泛的一类药物,但严重的不良反应使得其应用受到很大限制。研究已经发现,NSAIDs对炎症的有效治疗源于其对环氧化酶-2(COX-2)的抑制作用。本文综述了选择性COX-2抑制剂作用的分子基础、构效关系及其目前研究开发的现状及最新进展。
选择性环氧化酶-2 抑制剂, 非甾体抗炎药, 构效关系, 研究进展
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徐进宜, 赵胜宝, 吴晓明, 华维一
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-1年11月30日
以戊腈为原料,经5步反应制备中间体(6)。以邻甲氧基苯甲酸为原料,经8步反应制备中间体(13)。中间体6与13经N-烷基化反应、还原反应、脱三苯甲基保护基合成了目的物洛沙坦(1)。
洛沙坦, 血管紧张素Ⅱ, 合成, 降压
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徐进宜, 王亚楼, 郑悟华, 张华, 傅继华
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-1年11月30日
为寻找新的疗效高的抗高血压药物,设计合成了十六个咪唑啉类、噁唑啉类衍生物。所有目的化合物均未见文献报道,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确证。初步药理活性研究表明化合物Ib、Ic、Id、Va、Vb和Ve具有一定的降压活性,其中化合物Ic、Id 和Vb降压作用尤为明显。
咪唑啉受体, 咪唑啉, 噁唑啉, 合成, 降压活性
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徐进宜, 毕毅, 吴晓明
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-1年11月30日
本文对已经上市和正在进行临床及临床前研究的抗艾滋病药物进行了综述,其中包括传统的蛋白酶抑制剂,逆转酶抑制剂,最新发展的融合抑制剂以及具有抗HIV活性的天然化合物等。
艾滋病,, 抗人类免疫缺陷病毒,, 蛋白酶抑制剂,, 逆转录酶抑制剂,, 融合抑制剂
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