非洲爪蟾GATA-1因子有GATA-1a和GATA-1b两种亚型，与其它种类的GATA-1因子类似，是红细胞分化成熟所必需的因子之一。二者在造血方面具有同样的作用，但只有xGATA-1b具有抑制神经发生的功能。比较二者的结构，发现二者的核酸和蛋白质结构虽然都非常相似，但并不完全一致。为探讨这些差异结构与功能之间的关系，我们对xGATA-1b上与xGATA-1a差异的Ser168和His169位点进行缺失突变，并定点突变Thr304和Thr359位点。之后将体外制备好的野生型或突变型xGATA-1b mRNA单独或与DN-BR mRNA共同导入非洲爪蟾2细胞胚胎内，利用动物帽系统分析突变体在神经发生和造血方面的功能。结果发现，Ser168和His169以及Thr359位点突变后，xGATA-1b再不能抑制DN-BR诱导的神经发生；但所有突变都未影响xGATA-1b在造血方面的功能。由此，我们首次证实了Ser168和His169以及Thr359位点可能是导致xGATA-1b和xGATA-1a之间功能分离的结构基础之一。

从UniGene库中选取编号为BG222624来自人鼻咽组织的表达序列标签（EST）序列，联网到NCBI调用Blast服务器分析，发现该EST序列是一个代表新基因的未知序列。利用Blast检索GenBank的nr数据库和EST数据库，构建EST重叠群，联网到NCBI的ORF finder服务器，分析发现该EST重叠群具有完整的阅读框架。分别在cDNA序列阅读框架的起始密码子和终止密码子的两侧设计引物，以人胎脑cDNA文库为模板，进行PCR扩增，测序确定该基因的cDNA全长序列。该基因cDNA序列全长为1672bp，阅读框架位于第304～1557位之间，编码由417个氨基酸组成，分子质量为46158ku 的蛋白质，其理论pI为4121。将蛋白质序列通过NCBI的Blast服务器进行序列相似性分析，发现该基因编码的蛋白质和成年小鼠视网膜未知蛋白（BAB32214）同源。经与国际人类基因组命名委员会协商定名为成人视网膜假定蛋白（adult retina hypothetical protein, ARHP），GenBank 登录号为AY174896。生物信息学分析表明，该蛋白质可能为一参与转录调控的核蛋白。ARHP基因定位在染色体5q35，跨越35163 bp，含4个外显子和3个内含子。在基因的5非翻译区有2个CpG岛。

为了研究EBV-LMP1在鼻咽癌发生发展中的作用，构建了EDL-2，PLUNC-p双启动子调控鼻咽癌来源的LMP1的表达载，采用受精卵前核显微注射法构建转基因小鼠。结果表明，在所获得的58只转基因首建鼠中，4只整合阳性，其中的一只转基因小鼠在鼻咽、前胃、舌根等部位检测到了外源基因的表达。

采用Mouse AtlasTM cDNA Expression Arrays对EBV感染前后及TPA处理前后的人CR2转染小鼠细胞基因表达进行分析，通过Eagle Eye II图像分析系统进行密度扫描以寻找差异表达基因。结果表明已初步建立EBV和TPA的转染细胞基因差异表达谱，为进一步研究二者对转染小鼠细胞的影响奠定了良好基础，为进一步发现转染小鼠细胞中EBV和TPA相关的信号转导通路提供线索。

Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is one of the most commons cancers in Southeast Asia and Southern China. Several NPC-associated genes have been so far described and here we describe the identification and the characterization of a novel nasopharyngeal carcinoma-associated peptide: NAP-1. NAP-1 was identified with the human genome draft searching method combined with nested PCR mapping of the chromosome 4q13 region. NAP-1 encodes an 85 amino acid alkaline peptide with a calculated isoelectric point of 9.3, three phosphorilation sites and a proline-rich region. Northern blot analysis revealed that NAP-1 is expressed as a 0.6 kb transcript in normal lymph nodes and trachea. In addition, reverse transcription (RT)-PCR showed that NAP-1 is expressed not only in NPC but in normal nasopharynx (NP) and various other tumors and tissues of the head and neck including: tonsils, lymph nodes, carcinoma of the tonsil, T cell lymphomas, squamous cell carcinoma of the hard palate, papilloma of the nasopharynx, nasopharyngitis, lymphoma of the tongue root and follicular dendritic cells (FDC). In addition, NAP-1 is not expressed in normal tissues or tumors from other anatomical regions and was not expressed by NPC cell lines. Surprisingly, differential RT-PCR demonstrated decreased expression of NAP-1 in NPC compared with paired NP biopsies in 42.5 % of cases (17 out of 40). In addition, in situ hybridization and immunohistochemistry demonstrated that NAP-1 is expressed by S100+ CD35+ FDCs of the germinal center and not in other normal immune cells infiltrating NP or NPC. Therefore, it is likely that NAP-1 is secreted by FDC in the NP and may play an immune modulatory role in NPC.