The steady state non-Newtonian viscosity of whole human blood has been widely studied as a function of the shear rate; and used to characterize the blood in various pathological disorders. In our previous studies, we demonstrated that blood is a thixotropic fluid. Its time-dependency and shear rate dependency of rheological behavior can be represented by an equation developed by Huang. Parameters of the equation can be used for the characterization of an individual's blood. They provide information, such as the kinetic rate constant of breakdown of RBC rouleaux to individual erythrocytes and the relative amount of rouleau formation in the dynamic equilibrium between rouleaux and individual erythrocytes. In this communication, the thixotropic parameters from blood samples of fifteen apparently healthy human subjects were investigated. When compared to the use of apparent viscosity values for the correlation with a pathological disorder, thixotropic parameters are preferable. The mean values of thixotropic parameters obtained from apparently healthy human subjects provide a base for comparison with the same parameters as obtained from blood samples of patients with certain pathological disorders involving the circulation.

目的 对比研究3、6、9、12个月龄大鼠的骨髓基质细胞白细胞（marrow stromal cdls，Mscs）成骨与成脂肪能力的变化。方法 培养液中分别加入成骨、成脂肪诱导剂，在不同时间行细胞化学染色观察3和12个月龄两组大鼠MScs的成骨与成脂肪能力的变化；采用RT PcR法分别检测3、6、9、12个月龄大鼠的MScs的I型胶原mRNA和脂蛋白脂酶mRNA水平的变化。结果 成骨诱导1周后，12个月龄大鼠的MScs对照与诱导组碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）表达阳性率均低于3个月龄大鼠的同组细胞。成骨诱导12 d后，3个月龄大鼠组的MScs先于12个月龄大鼠组形成钙化。成脂肪诱导第2天，12个月龄大鼠组的MScs先于3个月龄大鼠组MScs生成脂滴。RT PcR检测显示I型胶原mRNA水平随月龄增长表达降低，且随诱导时间延长降低幅度变大；脂蛋白脂酶的mRNA水平随月龄增长表达增加，随诱导时间延长增加幅度变大。结论大鼠的MScs随月龄增长成骨能力降低，成脂肪能力增强。

用Low shear-30流变仪测定了360例健康成年人（男178名，女172名）和211名健康儿童（男108名，女103名）于血细胞压积自然状态下的血液粘弹性参数和有关流变参数：复粘度的粘性分量η和弹性分量η、剪切弹性模量G、在o.612s-1和51,2s-1下全血表观粘度（n.512、ηs102）、释氧系数（0D）、纤维蛋白原和血浆粘度（η）。将男女受试者按年龄分成9组；I组，新生儿（生后1-7天）；I组，1—4岁，I组，5—9岁；Ⅳ组，10—15岁；Y组，17—29岁；Ⅵ组，30—39岁；Ⅱ组，40—49岁，Ⅶ组；50—59岁；Ⅸ组，大干60岁。探讨年龄对垒血粘弹特性参数和其他流变参数的影响。结果证明新生儿组处于血液高粘滞状态，HCT，明显高于其他各组；而Ⅱ、I组处于血液低粘滞状态，上述各参数低于其他各组：I—I组血液粘弹性参数无性别差异：Ⅳ组才出现男女性别差异，在V一Ⅱ组，男性血液的明显高于女性组，女性组血液的OD高于男性组，纤维蛋白原和η男女两组闻无差异。纤维蛋白原和m随年龄增长而增高在男子第IX组比V一VⅡ组明显降低，在女子第V组这些参数高于第Ⅸ组。OD在第1一Ⅳ组均无性别差异，在第V组选高峰。且女子组OD值高于男子组而后随年龄增长几乎平行地降低。n’在男女第Ⅶ、Ⅶ组均有高峰值，而η’和G，在男子组第Ⅶ组和女子第Y组明显高于除新生儿组外的其他各组。本研究证明在人生过程中不同年龄阶段对血液粘弹特性和其他流变特性均有明确影响。本文也为这些参数在临床上的应用提供了正常参考值范围。

假体磨损碎屑颗粒是引起假体-骨界面无菌性炎症和骨溶解而致全关节置换术失败的主要原因之一。磨屑颗粒所诱发的骨溶解须有周围骨组织中成骨细胞分泌足够的骨基质以弥补丢失的骨量，而成骨细胞正常的数量和质量有赖于其来源骨髓祖细胞-骨髓间质干细胞的正常增殖分化能力的维持。为了探讨磨屑钛颗粒对大鼠骨髓间质干细胞（RatM SCs, rM SCs）产生细胞毒性的可能细胞分子机制，选用健康3月龄SD雄性大鼠，采用Perco ll等密度梯度离心法分离获取rM SCs，经体外传代纯化培养后，与不同直径、不同负荷浓度、不同负荷作用时间的钛颗粒悬液共孵育，再采用精准的流室系统对钛颗粒负荷的rM SCs 施加一定的流体剪切应力（Fluid shear stress, FSS）后立刻固定细胞，经免疫荧光抗体染色，结合激光共聚焦显微镜技术和图像分析软件定性定量分析rM SCs F2act in 表达和DNA 含量的变化情况。同时设置相应的未经钛颗粒孵育的rM SCs 细胞为对照组细胞。结果显示，切应力作用可上调rM SCs 胞内F2act in 的表达。亚微（Subm icron）直径（0.9Lm）的钛颗粒负荷对rM SCs F2act in 表达和DNA 含量的抑制作用最为显著，并伴有凋亡小体出现；直径为2.7Lm 的钛颗粒负荷产生的抑制作用略为减弱，而较大直径（6. 9Lm）的抑制效应最弱。相同条件下，钛颗粒负荷对F2act in 的抑制效应有一定的时间和浓度依赖性:以0.1wt% 浓度对F2act in 表达和DNA 含量的抑制效应最为明显，亦有凋亡小体的出现；随着浓度的降低，抑制作用亦减弱，以0.01wt% 浓度最弱；随着作用时间的延长，F2act in 表达和DNA 含量逐渐降低，至实验中的32 h 达到最低值。提示：磨屑颗粒对rM SCs 活力的抑制作用是假体无菌性松动的可能分子机制，对其具体细胞分子机制进行深入研究，必将有助于有效防治假体松动药物的研发应用以及人工关节材料的优化设计，从而为全关节置换术患者真正带来福音。

To examine interleukin-8 (IL-8) mRNA expre ssion induced by flow shear stre ss in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and inve stigate it stranscriptional activation1 Methods Flow laminar shear stress 412 dyne/cm-was used for the stimulating experiments1 The flow shear stres-induced IL28 mRNA expression was detected by reverse transcription-polymera sechain reaction (RT-PCR), pEGFP1 was used to construct IL-8 reporter genepEGFP1-IL8USCS for determining IL-8 gene transcriptional activation through gene transfer and flow cytometric analysis1 NF-κB nuclear translocation was observed by immunocytofluore scent staining1 We stern blot was used to examine I κB phophorylation and degradation1 RT-PCR, Northern blot, immunocytofluore scent staining and laser confocal micro scopy were used to determine Toll-like receptor-4 (TLR-4) expression at mRNA and protein levels in the cells1