目的：探索角膜基质接触诱导ES细胞定向分化的可能性。方法：分别在去上皮的新西兰白兔表层角膜缘基质上、晶状体上皮细胞饲养层上培养ES-D3细胞，形成复层细胞后，行活体移植，用扫描电镜和光镜观察。结果：1.ES细胞在新鲜表层角膜缘基质上增殖缓慢，2~3周形成较大细胞集落，光镜下细胞形态单一，体积较正常ES细胞大，电镜下细胞核已演变为细长形，移植到裸鼠皮下2周形成细胞复层，电镜下可见微绒毛，而角膜基质非上皮面的ES细胞仍保持其小细胞状态不变。2.晶状体上皮细胞与ES细胞共培养只能延缓其分化时间，不能诱导其定向分化，复层细胞移植后的棉衣组化显示：AE5阳性表达。结论：表层角膜缘基质具有诱导ES细胞定向分化的潜能，体外培养条件下可能不发生晶状体诱导的第三级胚胎诱导。

目的了解显微板层角膜移植术后的组织学改变及对角膜透明度的影响。方法利用光镜、电镜和分光光度计观察了显微板层角膜移植术后不同时间角膜基质的组织学变化、透光率和吸光度，对比观察了显微角膜切削刀和准分子激光切削的角膜剖面形态，结果准分子激光切削的角膜表面有许多变性胶原碎屑。显微角膜切开刀切削的角膜表面光滑，术后1个月，光镜下无明显的瘢痕，透射电镜仅见2~3个角膜板层厚度的界面瘢痕，其下3~4个板层内的角膜细胞有较多伪足，但无炎性细胞浸润，术后1、3个月角膜的透光率和吸光度与未手术角膜比较无显著性差异。结论显微角膜板层角膜移植术后界面瘢痕轻微，不影响角膜透明度。

目的：将异种角膜基质应用与显微角膜切开刀想结合，设计一种新型异种显微板层角膜移植术。材料和方法：以新西兰白兔为实验动物，新鲜猪角膜为供体，分别设立阳性对照组10只（10眼），阴性对照组和实验组各20眼。阳性对照按板层角膜移植术常规操作，实验组用气动显微角膜切开刀切除7.5mm直径、150μm厚度的角膜片，植入相同直径的130μm厚度去上皮的新鲜猪角膜植片，10-0尼龙线连续缝合。术后6个月用分光光度计测定角膜透光率和吸光度，电镜和光镜进行形态学观察。结果：30眼手术角膜缝合处均有不同程度的不规则散光，但是，实验组产生轻微的散光，散光不累及角膜中央4mm 光学区，不影响角膜透明度和吸光度（P>0.5）。光学显微镜下界面瘢痕不明显，透射电子显微镜观察仅见2-3 个角膜胶原板层厚度的界面瘢痕。未见炎性细胞浸润。结论：异种显微板层角膜移植术是一种前途广阔的板层角膜手术，有必要进行进一步的研究，为临床应用创造条件。

目的：设计一种实用的矫正远视的新型手术。材料和方法：分别以30只和24只新西兰白兔为正常对照组和实验组。用气动显微角膜切割刀分别在实验组动物角膜上制作带蒂角膜瓣，在新鲜猪角膜基质上制作不同直径、厚度的角膜镜片，将镜片植入受体角膜的瓣、床之间。术后不同时间用角膜地形图和角膜曲率计检测屈光状况，分光光度计测定角膜透光率和吸光度，电镜和光镜进行形态学观察。结果：在不产生明显散光和影响角膜透明度的前提下，可增加+19D屈光量，屈光增加量与植入角膜镜片的直径和厚度有正变关系，24只实验动物角膜缝合处均有不同程度的不规则散光，但是，低于+19D术眼角膜中央4mm光学区无明显散光。手术对术眼角膜透明度和吸光度无影响(P>0.5)。光学显微镜下界面瘢痕不明显，透射电子显微镜观察仅见2~3个角膜胶原板层厚度的界面瘢痕。未见炎性细胞浸润。结论：屈光性异种显微板层角膜层间植入术是一种前途广阔的远视矫正术，有进行深化研究的价值。