The objective was to investigate the relationship between homocysteine (HCY), peroxisome roliferator-activated receptors (PPAR)-γ and the expression of interleukin 6 (IL-6) and microsomal prostaglandin E synthase (mPGES) by peripheral blood mononuclear cell (PBMC) culture in vitro, as well as to look at the intervention with HCY and PPAR-γ activators (troglitazone and rosiglitazone). PBMC were isolated from venous blood of normal volunteers and incubated with HCY and PPAR-γ ctivator of varying concentrations for 24 hr. The supernatant of the culture medium was collected in order to determine the IL-6 and mPGEs levels by ELISA assay. The results show that the expression of IL-6 and mPGEs in the HCY experimental group was significantly higher than that in the control group (p<0.01, and p<0.05, respectively). Additionally, the IL-6 and mPGEs levels rose with the increase of HCY in a dose-dependent manner (p<0.01, and p<0.05, respectively). PPAR-g activator could significantly inhibit the increase of IL-6 and mPGEs induced by 100 mmol/L (p<0.05 and p<0.01, respectively). In conclusion, HCY can increase the expression of IL-6 and mPGEs, while PPAR-γ activator can inhibit the increase of IL-6 and mPGEs induced by HCY.

腹膜纤维化是长期腹膜透析患者最严重的并发症之一。研究表明转化生长因子β1（TGF-β1）高表达与腹膜纤维化 密切相关[1]。TGF-β1表达的下调在预防或延缓腹膜纤维化的过程中可能有潜在的治疗作用。最近发现过氧化物增生体激活受体（PPAR）亚型PPAR-γ在大鼠和兔新鲜分离的肾小球及培养的系膜细胞存在功能性表达[2]。Troglitazone和Rosiglitazone是PPAR-γ的配体。Ma等[3]报道在5/6肾脏切除模型, Troglitazone能显著降低蛋白尿，血清肌酐和肾小球硬化。这些作用可能与降低TGF-β1的表达有关。本文研究Troglitazone和Rosiglitazone对人腹膜间皮细胞TGF-β1表达和分泌的影响。

目的 探讨糖皮质激素对人腹膜间皮细胞分泌细胞外基质的影响。方法 采用胰蛋白酶消化法从人腹膜组织中分离间皮细胞，建立稳定的体外培养模型。将第三代细胞转板，至细胞融合后，将其分为：① 对照组（F12）；② 2.5% 葡萄糖组（F12+葡萄糖2.5%）；③ LPS组（F12+LPS10mg/L）；④ 2.5%葡萄糖加DXM组（DXM为3种不同的浓度，依次为10nmol/L、100nmol/L、1000nmol/L）；⑤ LPS加DXM组（DXM为三种不同的浓度，依次为10nmol/L、100nmol/L、1000nmol/L）；所有分组均培养24h后收集细胞上清液，低温离心（1000r/m）5min后，采用酶联免疫吸附法检测上清液中纤维连接蛋白（FN）和纤溶酶原抑制剂（PAI-1）的含量。结果 ① 腹膜间皮细胞在2.5%葡萄糖和10mg/L LPS刺激下分泌FN及PAI-1明显增加，与对照组比较差异有显著性意义（P<0.01）；10mg/L LPS组分泌FN及PAI-1较2.5%葡萄糖组分泌高，差异有显著性意义（P<0.01）；② 腹膜间皮细胞在2.5%葡萄糖加入不同浓度的DXM（10nmol/L、100nmol/L、1000nmol/L）干预后，24h内分泌FN及PAI-1较2.5%葡萄糖组减少，差异有显著性（P<0.05）；③ 腹膜间皮细胞在LPS加入不同浓度的DXM（10nmol/L、100nmol/L、1000nmol/L）干预后，24h内分泌FN及PAI-1较LPS组减少，差异有显著性意义（P<0.05）。

目的：通过对慢性血液透析患者透析前后血浆同型半胱氨酸的检测，了解血液透析（聚砜膜F7透析器）对慢性血液透析病人血浆同型半胱氨酸水平的影响。方法：11例慢性血液透析患者。分别于透析前后10min采取血样，另选30例正常志愿者为对照组，抽取清晨空腹静脉血，肝素抗凝，于30min内低温离心7min（700g），分离血浆，采用高效液相色谱仪检测血浆同型半胱氨酸水平。结果；①慢性血液透析患者血浆同型半胱氨酸水平透前为（29.53±13.59）μmol/L及透后为（21.30±10.81）μmol/L，均明显高于正常对照组（13.54±4.49）μmol/L（P<0.01）；②慢性血液透析患者同型半胱氨酸水平透析后较透析前明显降低（P<0.01）。结论：①慢性肾功能不全血液透析患者的血浆同型半胱氨酸平均水平高于正常人；②血液透析（聚砜膜F7透析器）可以降低慢性肾功能不全血液透析患者血浆同型半胱氨酸的水平，对同型半胱氨酸有清除作用，但不能使同型半胱氨酸水平降至正常。