目的 探讨缺血预处理对神经细胞凋亡的影响。方法 采用四动脉阻断法大鼠全脑缺血模型，21只Wistar大鼠，腹腔注射戊巴比妥钠麻醉。大鼠分四组：A组，假手术对照组（n=5），未予脑缺血处理；B组，预处理对照组（n=5），予3min全脑缺血后未再次缺血；C组，预处理缺血组（n=5），予3min全脑缺血，再灌24h后，再次全脑缺血10rain；D组，脑缺血组，予全脑缺血10rain。各组动物均在再灌72h后断头取脑。采用流式细胞计数仪检测大鼠前脑皮质凋亡细胞的百分数。结果 A组的凋亡细胞百分数是（O.2680±0.2035）%，B组（O.2780±0.1780）%，C组（O.3500±0.0744）%，D组（0.6280±0.2181）%。A、B及C组间无显著性差异（P<O.05）。D组凋亡细胞百分数显著高于A、B及C组（P<0.05）。结论 脑缺血预处理可抑制缺血诱导的神经细胞凋亡。

Background. Cerebral state index (CSI) has recently been introduced as an intra-operative monitor of anaesthetic depth. We compared the performance of the CSI to the bispectral index (BIS) in measuring depth of anaesthesia during target-controlled infusion (TCI) of propofol. Methods. Twenty Chinese patients undergoing general anaesthesia were recruited. CSI and BIS, and predicted effect-site concentration of propofol were recorded. The level of sedation was tested by Modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation Scale (MOAAS) every 20s during stepwise increase (TCI, 0.5ugml-1) of propofol. The loss of verbal contact (LVC) and loss of response (LOR) were defined by MOAAS values of 2-3 and less than 2, respectively. Baseline variability and the prediction probability (PK) were calculated for the BIS and CSI. The values of BIS05 and CSI05, BIS50 and CSI50, BIS95 and CSI95 were calculated at each end-point (LVC and LOR). Results. Baseline variability of CSI was more than that of BIS. Both CSI and BIS showed a high prediction probability for the steps awake vs LVC, awake vs LOR, and LVC vs LOR, and good correlations with MOAAS values. Conclusion. Despite larger baseline variation, CSI performed as well as BIS in terms of PK values and correlations with step changes in sedation.

目的：观察完全性脑缺血再灌注后全脑亚低温对脑组织丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SODG）活性的影响. 方法：将17只犬随机分为三组P非缺血对照组、缺血对照组和亚低温治疗组K采用谭秀娟等建立的心脏停跳复苏动物模型K于心肺复苏后4小时取脑组织测定MDA含量和SOD活性。结果：全脑缺血10分钟后再灌流4小时K脑组织MDA含量明显上升（P<0.01），SOD活性下降（P<0.01）；而34℃亚低温治疗组与缺血对照组比较，MDA含量明显下降（P<0.01），SOD活性上升（P<0.01）。结论：完全性脑缺血再灌注后全脑亚低温可抑制脑内脂质过氧化反应。保护脑组织自身抗氧化能力K有利于脑复苏。

目的：观察鞘内泵入不同弃I量的吗啡对甲醛炎性疼痛大鼠免疫功能的影响方法：32只SD大鼠随机分为生理盐水对照组（NS组）和3个不同剂量吗啡组（M组），分别为l0g/h（M1），5g/h（M2），2.5g/h（M3），每组8只。采用改良Yaksh法进行鞘内置管，Alzet泵持续泵入吗啡、生理盐水。复制甲醛炎性疼痛模型，7d后采用疼痛加权评分（PIS）评价吗啡镇痛效应，分离脾脏单个核细胞进行原代培养，检测脾脏T淋巴细胞增殖水平、NK细胞活性，流式细胞仪检测睥脏T淋巴细胞亚群和NK细胞表型变化。结果：与对照组比较，M1，M2，M3组在甲醛炎性疼痛第一时相和第二时相的PIS差异有统计学意义（P<0.01），且有量效关系，但3组间比较差异无统计学意义（P>0.05）；泵入吗啡7d后Ml，M2，M3组脾脏指数、T淋巴细胞增殖转化水平和NK细胞活性降低（P<0.05）；CD3+，CD3+CD4，CD3+CD8数量及百分率降低，CD4/CD8降低，CD161数量及百分率降低（P<0.05）。结论：鞘内泵入吗啡对炎性疼痛大鼠具有明显的抗伤害作用；鞘内泵入不同剂量吗啡（10g/h，5g/h，2.5LLg/h）均可抑制大鼠细胞免疫功能，免疫抑制程度与剂量成正比。

目的：观察鞘内泵入不同剂量的吗啡对福尔马林炎性疼痛大鼠免疫功能的影响。方法：40只雄性SD大鼠随机分为生理盐水对照组（NS组）、假手术组（F组）和吗啡组（M组），其中M组分为10μg·h-1（M1）、5μg·h-1（M2）、2.5μg·h-1（M3）三种不同剂量组，采用改良Yaksh法进行鞘内置管，Alzet泵持续泵入吗啡或生理盐水1天后，构建福尔马林炎性疼痛模型，根据疼痛加权评分（PIS）评价吗啡镇痛效应，持续泵入7天后分离脾脏单个核细胞进行培养，流式细胞仪检测脾脏T淋巴细胞亚群和NK细胞表型变化。结果：（1）与NS组比较，M1、M2、M3组在福尔马林炎性疼痛第一时相和第二时相的PIS有显著性差异（P<0.01），随着泵入剂量的增加，PIS逐渐下降，但三者间比较无显著性差异（P>0.05）；（2）与NS组比较，吗啡泵入7天后M1、M2、M3组可导致CD3+、CD3+、CD4+、CD3+、CD8+数量及百分率降低，CD4+/CD8+降低，CD161+数量及百分率降低，有显著性差异（P<0.05）。结论：（1）鞘内泵入吗啡（2.5μg·h-1）对炎性疼痛大鼠具有明显的抗伤害作用；（2）鞘内泵入不同剂量吗啡（10μg·h-1、5μg·h-1、2.5μg·h-1）可剂量依赖性地抑制大鼠细胞免疫功能。