目的：将牛腱胶原膜加工制备成双抗胶原膜应用于临床GTR治疗，观察比较牛腱胶原膜和双抗胶原膜的临床疗效。方法：随机分组，分别应用双抗胶原膜和牛腱胶原膜对24例牙周炎患者，共26颗患牙、31处骨病损进行GTR治疗，术后6个月复查检测临床指标及Digora分析平行定位X线片骨密度的改变。结果：实验组（双抗胶原膜组）临床附着获得平均为（2.216±1.184）mm；对照组（牛腱胶原膜组）平均为（1.316±0.719）mm（t2test P<0.05）；Digora分析显示GTR术后实验组骨密度增加值平均为（25.71±12.25），对照组为（11.29±12.73）（t2test P<0.05）。结论：临床应用双抗胶原膜比应用牛腱胶原膜能获得更多的生理性新附着，更大程度地促进牙槽骨生理性再生。提示加工改良牛腱胶原膜为双抗胶原膜具有较大的临床应用前景。

为制备具有抗菌斑和抗胶原酶特性的引导牙周组织再生（GTR）胶原膜，作者将普通交联胶原膜用四环素（TC）缓释装置包被，制成双抗胶原膜（BACM）。检测结果：BACM具均匀小网孔；低应变区弹性模量和膨胀率分别为2014g/mm2 和01141；豚鼠过敏试验阴性；抗100u胶原酶消化时达30d以上；1 mg BACM植入小鼠皮下可维持7w左右；BACM（含TC 150μg）置入牙周袋内7d，龈沟液TC浓度维持在46176μmol/L±5.69μmol/L；植入翻瓣术患者根面7d，其上附着菌明显少于对照膜。结果提示具有双抗效应的BACM用于GTR将发挥更好的作用。

本研究目的为检测人牙骨质、牙周膜和牙槽骨组织中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型胶原的分布和含量。应用免疫组化和图像分析法测得：Ⅰ型胶原占牙周膜的78.06%、牙骨质的73.09%和牙槽骨的30.50%；Ⅲ型胶原占牙周膜的11.73%，在根尖部牙骨质和相对应的牙槽窝骨组织也观察到Ⅲ型胶原；Ⅳ型胶原仅见于血管基膜；夏柏纤维为Ⅰ型着色，但周边显示有Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的“鞘”状着色。结果显示了人正常牙周组织的胶原状况，将有助于进一步对牙周组织病理过程和再生效应的研究。

目的：检测黄岑苷对白细胞介素1β（IL-1β）诱导作用下人牙龄成纤维细胞（HGF）分泌基质蛋白酶1酶原（pro-MMP-1）的量和牙周膜细胞（PDLCs）基质金属蛋白酶3（MMP-3）表达的变化. 方法：体外培养HGF和PDLCs，分别运用ELISA和免疫组化方法pro-MMP-1的量和MMP-3的表达. 结果：与对照组的（1.960±0.176）μg/L的IL-1β能够显著促进HGF分泌pro-MMP-1（3.333±0.123）μg/L，且增中PDLCsMMP-3的表达（P<0.001)；加入黄芩苷后能降HGF的pro-MMP-1分泌量，其作用呈浓度（10-1000μg/L）依赖性；黄芩苷对IL-1β诱导下PDLCs合成MMP-3的能力没有影响，但是能够抑制MMP-3的释放. 结论：黄芩苷能够抑制由IL-1β介导的HGF分泌pro-MMP-1和DLCsMMP-3的表达，提示黄芩苷可用于牙周病的防治。

A single nucleotide polymorphism in the promoter region of -1607 bp of the human MMP-1 gene has been found to be associated with an increased risk of various inflammatory diseases and cancer metastasis. This study aimed to evaluate the association between the MMP-1 promoter gene polymorphism and chronic periodontitis susceptibility and/or severity in a Chinese population. Genomic DNA was obtained from whole blood samples in 60 Chinese subjects with chronic periodontitis and 50 periodontally healthy subjects as controls. MMP-1 promoter fragment was amplified by polymerase chain reaction, and the polymorphism was analyzed by restriction endonuclease cleavage. In the control subjects, the 2G allele was observed a frequency of 49%, while in severely diseased patients, the 2G allele was seen in 73.4%. The individuals with the 2G allele seem to be approximately three times at greater risk for developing the severe chronic periodontitis (w2