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2005年11月10日
何友兼， xiang xiao-Juan， He You-Jian， Li Yu-Hong， Huang Hui-Qian， Xia Zhon-Jun， Huang He
《癌症》，2004，23（4）：443～447，-0001，（）：
-1年11月30日
背景与目的：胃肠道是淋巴瘤最常见的结外侵犯部位。本文对原发性肠道非霍奇金淋巴瘤的临床及病理特征进行分析，探计各种临床指标与预后的关第。方法：选择1980年1月至2000年1月我院治疗的原发性肠道非霍奇金淋巴瘤共53例，均在我院腹部外科或内科接受手术治疗或化疗并进行随访。应用SPSS10.0软件行生存分析并对各临床指标与预后的关系进行Cox单因素和多因素分析。结果：5年总生存率为49.59%，10年预期总生存率为41.33%。log-rank单因素分析显示病理免疫表型（T/B）、有无B症状、血清乳酸脱氢酶（laclate dehydrogenase, LDH）是否升高、临床分期（包括Musschoff和Rohitiner两种分期法）、PS状态、能否完全切除、肠病灶数等因素都与生存密切相关。而年龄、性别、肿瘤大小和治疗模式与总生存期无关。结论：原发性肠道非霍奇金淋巴瘤的病理免疫表型是独立的预后危险因素，T细胞性淋巴瘤其临床进程快、疗效及预后差。
肠肿瘤， 淋巴瘤， 预后， 免疫表型
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2005年11月10日
【期刊论文】顺铂和5-氟尿嘧啶/醛氢叶酸双周疗法治疗鼻咽癌初步报道
何友兼， YU Geng-sheng， HE You-jian*， HU Yong-hong. CUI Nian-jian， ZHOU Ning-ning
《癌症》，2001，20（8）：873～875，-0001，（）：
-1年11月30日
目的：观察顺铂（eisplatin，DDP），5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil，5-FU）/醛氢叶酸（leucovorin，LV）双周疗法治疗鼻咽癌的疗效及其毒性。方法：病理明确的20例鼻咽癌患者进入研究组。包括：1）初诊时即有远处转移的病人；2）放疗后发生远处转移的病人；3）初诊时局部晚期的病人；4）放疗后局部复发的病人。治疗方案：LV200mg/ m2静脉输注2h，后接5-FU375mg/ m2静脉推注10min，再接5-FU3.0g/ m2，用输液泵连续静脉输注48h，以上治疗每两周一次。DDP80mg/ m2，用时水化，28天1次。所有病人至少接受2疗程的治疗。结果：经过两个周期的化疗，完全缓解（complete remission，CR）2例（10%），部分缓解（pritial remission，PR）12例 60%），6例病人稳定（30%），治疗中无疾病进展，无治疗相关的死亡。恶心、呕吐、静脉炎为主要的不良反应，毒性相对较弱。结论：当前研究的数据表明，大剂量DDP合并5-FU/LV双周疗法治疗复发转移或局部晚期的鼻咽癌病人，缓解率较高，毒性相对较低。
顺铂， 5-氟尿嘧啶， 醛氢叶酸， 鼻咽肿瘤， 化学疗法
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2005年11月10日
【期刊论文】紫杉醇和5-氟尿嘧啶/醛氢叶酸双周疗法治疗晚期胃癌的初步报告
何友兼， Zhou Ning-Ning， Zhou Zhong-Mei， Liu Mao-Zhen， Li Yu-Hong， Xu Rui-Hua， Teng Xiao-Yu， Xiang Xiao-Juan， Tian Wei-Hua Liu Dong-Geng， Hu Pi-Li， Zhang Bei， Qiu Hui-Juan， Qian Sui-Yi， He You-Jian
《癌症》，22（8）：867～869，-0001，（）：
-1年11月30日
与目的：已有的II期临床研究显示，紫杉醇是治疗晚期胃癌的有效药物，紫杉醇和5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil, 5-FU）联合化疗治疗晚期胃癌疗效好、不良反应轻。本研究拟观察应用紫杉醇和5-FU/醛氢叶酸（leucovorin，LV）双周疗法治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法：选取病理检查证实的晚期胃癌患者25例，所有患者均有可评价病灶。治疗方案为紫杉醇75mg/m2,静脉滴注3h；LV200 mg/m2,静脉滴注2h；5-FU 375 mg/m2，静脉推注10min；5-FU 2.8g/ m2，静脉灌注48h。以上方案每2周重复1次，每2次为1个疗程，所有患者至少接受2个疗程的治疗。结果：经过2个疗程的化疗后，完全缓解（complete remission，CR）率为8%（2/25）部分缓解（partial remission, PR）率60%（15/25），中位缓解4个月。无治疗相关死亡，主要不良反应为静脉炎、感觉异常和脱发。结论：紫杉醇和5-FU/LV双周疗法治疗晚期胃癌患者，缓解率较高、不良反应患者可耐受。
胃肿瘤， 紫杉醇， 5-氟尿嘧啶， 醛氢叶酸， 双周疗法
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2005年11月10日
【期刊论文】注射用重组人肿瘤坏死因子a衍生物aI期临床耐受性研究
何友兼， ZHANG Li*， HE You-iian， TENG Xiao-yu， LIU Dong-geng. XU Rui-hua， LIN Tong-yu SUN Xiao-fei， XU Guang-chuan， JIANG Wen-qi， GUAN Zilong-zhen
《癌症》，2000，19（12）：1134～1136，-0001，（）：
-1年11月30日
目的：观察国人对重组人肿瘤坏死因子衍生物 （a recombined human tumor necrosis factor-a dervative, rhTNFaDa）注射液的耐受程度，毒副反应的表现及与剂量的关系，确定人体安全耐受剂量。方法：rhTNFaDa的剂量分6级，由初级剂量（1×106IU/d）开始逐级增加，每剂量级3～7例共19例。RhTNFaDa加入0.9%NaCI 100ml中静脉点滴，50min内滴完。连续给药5天，停药后再观察2周。结果：病人的主要毒副作用为发热（89.5%）、寒战（87.9%）、头痛（26.3%），部分病人有恶心、呕吐。1例恶性黑色素瘤病人达到部分缓解，客观有效率为12.5%。结论：发热、寒战为rhTNFaDa的主要剂量限制性毒性。RhTNFaDa的人体最大耐受剂量为4×106IU/d。推荐II期临床研究剂量为3×106IU/d。初步观察发现对恶性黑色素瘤有一定的客观疗效，有效率为12.5%。
肿瘤坏死因子， 耐受性， I期临床研究
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