目的：探讨鹿茸多肽(Velvet ander polypeptides-VAP)对胎鼠脑神经干细胞(Neural stem cell-NSC)体外分化的影响。方法：从El2-14天的Wistar大鼠脑中分离扩增获得大量NSC后，加入不同剂量的鹿茸多肽刺激NSC分化，以含有10％ 小牛血清DMEM／F12培养基组为对照组，实验组为加有5μg/L、lOμg/L、25μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L、400μg/L鹿茸多肽的10％小牛血清DMEM/F12培养基组。每组5个平皿。培养7天后进行抗NSE、GFAP免疫组化染色。每个平皿随机取两个视野(×100)，经图像分析系统计数每个视野中NSE及GFAP阳性细胞数(所选视野细胞从同一神经球中分化而来且生长均匀)，计算分化细胞总数及NSE阳性细胞占分化细胞总数的百分率，各组间差异用t检验。结果：对照组的NSC分化缓慢，细胞扁平，核不清晰，突起短而少，多聚集在神经球周围。5μg/L组与对照组相比未见明显差别；10μg/L、25μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L、400μg/L组中细胞均分化较快，24小时后，神经球中即可见许多细胞伸出突起，胞体丰满，随着时间的延长，分化的细胞越来越多，到第7天细胞胞体饱满，轮廓清晰。有的细胞可见明显的鸟眼状细胞核且在胞质中可见清晰的颗粒；也有的细胞伸出树枝状突起，分化细胞的突起之间相互连成网络。其中以50μg/L组分化细胞生长最好，200μg/L、400μg/L组细胞分化率略有降低。细胞计数结果显示：5μg/L组与对照相比分化细胞总数及NSE阳性细胞率无显著性差异(P>0.05)；10μg/L、25μg/L、50μg/L、lO0μg/L、200μg/L、400μg/L组与对照组相比均有显著性差异(P<0.005；P<0.01)，lOμg/L组至50μg/L组分化细胞数呈明显上升趋势，50μg/L达到最多，从lO0μg/L组随浓度增加略有下降，但下降趋势平缓。结论：鹿茸多肽在一定浓度下可明显促进神经干细胞向神经元分化，并在这一范围内呈剂量依赖性。本实验为NSC体外定向诱导分化提供了依据。