提示
雷初朝
-
53浏览
-
0点赞
-
0收藏
-
0分享
-
85下载
-
0评论
-
引用
期刊论文
中国部分黄牛品种mtDNA遗传多态性研究
遗传学报，2004，（1）：57～62，-0001，（）：
对我国8个黄牛品种22个个体的mtDNA D-loop 区910 bp 全序列进行了分析。结果表明：8个黄牛品种 D-loop 区序列中，A+T 平均含量为61.65%；经比对，共检测到66个核苷酸多态位点，约占核苷酸总数的7.25%；D-loop 全序列突变类型有5种，即转换、颠换、插入、缺失转换与颠换共存，它们分别占核苷酸多态位点的81.82%、6.06%、7.57%、3.03%及1.52%。以欧洲牛mtKNA D-loop 全序列为标准，8个黄牛群体D-loop 的平均核苷酸变异率分3个层次：西镇牛、蒙古牛、黑折花牛及秦川牛的核苷酸变异率最低，分别为0.37%、0.44%、0.52%和0.66%；南阳牛与郏县红牛的核苷酸变异率居中，分中别为1.91%和2.02%；晋南牛与岳阳牛的核苷酸变异率最高，分别为4.47%和4.73%。中国黄牛品种内D-loop 区序列歧异度为0.55%~5.39%，品种间序列歧异度为1.21%~6.59%。在所测黄牛个体中，mtDNA D-loop 序列由19种单倍型组成，单倍型比列为86.36%，说明中国黄牛mtDNA 遗传多态性很丰富。由此构建了中国8个黄牛品种的NJ分子系统树，聚类分析表明：所测黄牛的mtDNA D-loop 序列表现为3个单倍型组，从而提示中国黄牛可能有3个母系起源，以普通牛起源和瘤牛起源为主。
【免责声明】以下全部内容由[雷初朝]上传于[2010年05月21日 16时08分39秒]，版权归原创者所有。本文仅代表作者本人观点，与本网站无关。本网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。
本学者其他成果
同领域成果
