采用分子克隆技术构建含卡波济肉瘤相关疱疹病毒（Kaposi'ssarcoma-associatedherpesvirus，KSHV）转化基因K12和含胞嘧啶脱氨酶（CD）基因重组逆转录病毒表达质粒，分别命名为LZRS-K12和pLXSN-Fcy:Fur。将LZRS-K12质粒转染NIH3T3细胞系，诱导细胞转化获得具有肿瘤细胞生物学特性的N/K12细胞，进一步将pLXSN-Fcy:Fur质粒转染N/K12细胞，获得含CD基因的N/K12/FF细胞。加入5-氟胞嘧啶（5-FC）后，采用MTT法、流式细胞仪和免疫组化（IHC）等方法，分别检测细胞存活率、凋亡率及凋亡相关蛋白的表达。结果显示，N/K12/FF细胞在使用5-FC后存活率明显下降。流式细胞仪检测结果显示，5-FC作用后的N/K12/FF细胞的凋亡率与作用前相比增加了4.6%。与此同时，经5-FC作用后的N/K12和N/K12/FF细胞的生长周期发生了明显变化，均表现为G0-G1期细胞比率降低，S和G2-M期细胞比率增高。5-FC使得N/K12细胞的增殖主要阻滞在G2-M期，而N/K12/FF细胞的增殖主要阻滞在S期。IHC检测结果表明，N/K12细胞在5-FC使用前后Fas和Fas-L表达改变均不明显；而N/K12/FF细胞在5-FC使用后的Fas和Fas-L表达水平均明显高于5-FC使用前的水平。提示，CD/5-FC对KSHV肿瘤转化基因K12诱导NIH3T3转化细胞具有杀伤作用；凋亡有可能介导了部分杀伤过程；Fas和Fas-L有可能部分参与凋亡的诱导。