目的 探讨用125I标记免疫球蛋白重链V1家族框架区（IgHV1FR）mRNA反义寡核苷酸（125I-FR-ASON）作为反义显像剂和反义治疗药物的可能性。方法 用DNA合成仪将含酪胺（tyramine）的单体连接在18 聚体寡核苷酸的5'端,再用氯胺-T法进行125I标记。用阳离子脂质体DMRIE-C包裹125I-ASON 转导Namalwa 细胞（B 淋巴瘤细胞系）和HL260细胞（人髓系白血病细胞系），测定转导效率，同时比较未用脂质体情况下的转导效率。质量分数为20%聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）测定tyramine-ASON与血清保温后的稳定性。结果 标记率为80.7%，放化纯为98.7%，24h放化纯仍高于90%。脂质体介导ASON 转导Namalwa 细胞的效率为（26.8±1.54）%，是未用脂质体的近18倍，转导HL260细胞的效率是（13.6±2.54）%，两组比较差异有显著性（P<0.01）。质量分数20%PAGE于2、6和24h时点未见异常条带。结论 通过连接酪胺碘标记寡核苷酸法是比较成功的方法。125I-FR-ASON 对Namalwa细胞具有较强的特异性，可用于淋巴瘤反义显像和反义放射治疗的研究。