当酵母细胞处于高渗压环境时，甘油被诱导合成以提高其胞内渗透压，这一过程受HOG途径的调控。GPDI基因为HOG途径的重要靶基因，高效表达使胞内3-磷酸甘油脱氢酶酶活水平提高可极大地提高甘油的产量。本研究将产甘油假丝酵母（Candida glycerolo-genesis）染色体DNA经Sau3 AI部分酶解后的5-10kbDNA片段与经Bam HI线性化及CIP处理过的酵母-大肠杆菌穿梭质粒YEp51连接，以大肠杆菌DH5a为受体，构建产甘油假丝酵母的染色体基因文库。通过遗传互补法，在含50g/L氯化钠的培养基上筛选出15个转化子，对转化子0601进行了进一步鉴定，转化子0601所含质粒YEp0601带有YEp51的标记并可以消除Saccbaro myces cervisiae642菌株由于其GPD1，GAPD2两基因的缺失突变而表现出的渗透压敏感性，表明已克隆到产甘油假丝酵母的编码胞浆3-磷酸甘油脱氢酶的基因。