目的：通过检测IFN-γ基因转染对大肠癌细胞表面抗原的表达情况、对细胞的生长抑制、细胞周期的影响情况，初步探讨IFN-γ基因治疗抗肿瘤作用的机制。方法：制备含人IFN-γ基因的真核表达质粒pcDNA-3-IFN-γ，利用阳离子脂质体将其转染进入人大肠癌细胞株LOVO、SW62O、HCT116BG 及人宫颈癌细胞株Hela，检测基因转染后IFN- γ基因的表达情况，同时检测基因转染对大肠癌细胞CEA、HLA-DR 抗原表达的诱导作用和细胞凋亡及细胞周期的变化。结果：基因转染后，原来高表达CEA 的细胞株(LOVO、HCT116BG)其上清中CEA含量增加明显(从21.25±6.76 μ/l增加到34.96±7.07 μg/l P <0.05)，而原来低表达甚至不表达CEA的细胞株(Hela、SW620)其上清CEA含量则无明显增加 (P >0.05)。各细胞株表面的HLA-DR 的表达量在导入IFN- γ基因后明显增强(平均表达率从3.91±3.61 % 增加到11.67±7.20 % P <0.01)。通过对细胞的凋亡情况和细胞周期的变化显示：转染IFN-γ基因后促进了LOVO细胞的凋亡(各时段平均凋亡率对照组与治疗组分别为8.27±5.62 %与15.32±11.41% P <0.05)，细胞的S 期比例随作用时间延长而呈逐渐降低趋势，显示了基因转染后DNA的合成代谢受到抑制。结论：IFN-γ基因转染后可有效增强大肠癌细胞表面抗原的表达，诱导机体产生抗肿瘤免疫应答；并可能通过抑制细胞DNA的合成，促进细胞的凋亡，抑制肿瘤细胞的增生等机制发挥抗肿瘤作用。